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公开(公告)号:CN116769734A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202210234488.9
申请日:2022-03-10
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/62 , C12N15/28 , C12N15/16 , A61K35/768 , A61K48/00 , A61K38/19 , A61K38/22 , A61P35/00 , C12R1/93
Abstract: 本发明属基因工程技术领域,涉及缺氧微环境响应溶瘤病毒株的构建方法及其应用,具体涉及一种基于副流感病毒PIV5‑L溶瘤病毒株的构建方法,本发明中对一种源自人B细胞的新型副流感病毒株PIV5‑L进行携带表达外源基因TNF‑α和Leptin及其靶向肿瘤缺氧微环境的溶瘤特性的基因改造,包括:PIV5‑L病毒株的分离和鉴定,携带外源基因和响应缺氧微环境溶瘤特性的基因改造及其单独或联合使用的抗肿瘤疗效。本发明还包括上述改造溶瘤病毒株用于对不同类型肿瘤的治疗应用。
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公开(公告)号:CN116769826A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202210235262.0
申请日:2022-03-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属基因工程技术领域,涉及嗜B细胞表达递送系统及其构建方法和应用,具体涉及一种源自人B细胞的新型副流感病毒株PIV5‑L进行成功持续表达外源基因的嗜B细胞递送的假病毒样表达系统的构建方法。与传统慢病毒表达系统相比,本方法具有安全、高效和广谱的优点,且适用于多数唾液酸SA高表达的不同类型的肿瘤原代细胞株。本发明还包括用上述系统构建假病毒样颗粒对任意易感细胞进行外源基因递送表达的应用。
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公开(公告)号:CN115537447A
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN202110723388.8
申请日:2021-06-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,涉及筛选抗EB病毒相关肿瘤的靶向小分子化合物的方法。本发明方法主要是在细胞水平利用多株基因背景相同配对的EB病毒阴性/阳性B淋巴细胞进行标准化合物靶向干预筛选。本发明包括用上述方法筛选获得的化合物的应用,以及使用这些化合物抑制EB病毒感染细胞的用途,所述的化合物经体内外试验证明其对EB病毒感染肿瘤细胞具有不同程度的靶向杀伤效果,有益于用于临床预防和治疗EB病毒相关疾病。
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公开(公告)号:CN114605520A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202011448488.6
申请日:2020-12-09
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/47 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域,涉及肿瘤标志物的开发和应用,具体涉及YY1的酸响应序列作为肿瘤标志物的检测方法和评价标准以及YY1蛋白存在酸响应序列及其在抗肿瘤靶向药物开发中的潜在干预应用。本发明公开了一种多肽,包括YY1氨基酸第70‑80位的MH区域。本发明还涉及该多肽的应用、相应的多肽识别试剂和试剂盒。的YY1酸响应序列可作为肿瘤分级和预后检测分子标志物,其靶向抑制剂用于抗肿瘤治疗中的潜在应用。
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公开(公告)号:CN117045630A
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202210487285.0
申请日:2022-05-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物医药技术领域,涉及小分子代谢产物在妇科疾病领域中的新医药用途,尤其涉及小分子代谢产物D型乳酸在制备用于干预和治疗宫颈组织癌变疾病的药物中的用途。本发明基于阴道特殊微环境,通过体内外细胞和动物肿瘤模型实验,结果证实所述D型乳酸可以逆转宫颈癌细胞恶性表型,具有安全性和有效性。进一步,所述D型乳酸可制备干预和治疗宫颈组织癌变疾病的药物,用于临床预防和治疗宫颈癌及相关疾病,以期为患者提供快捷,安全和高效的治疗方案。
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公开(公告)号:CN112941176A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN201911256806.6
申请日:2019-12-10
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明属生物化学与分子生物学技术领域,具体涉及扩增和分析人类细胞编码的hsa‑miR‑9‑5p,hsa‑miR‑210‑3p,hsa‑miR‑7‑5p,hsa‑miR4521,hsa‑miR‑7974和tiRNAHisGUG,以及其表达情况,和应用于预测。本发明提供了一种定量小分子RNA的方法,该方法包括以下步骤:(1)收集样本;样本处于含有乳酸的环境,乳酸的浓度范围是100‑250U/L;(2)茎环法定量PCR;(3)获得目标miRNA分子或者5’‑tiRNA分子。本发明还提供了目标小分子RNA的应用,为恶性淋巴瘤的预后效果和治疗提供了新的工具。
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