公开(公告)号：CN110893185A

公开(公告)日：2020-03-20

申请号：CN201811061733.0

申请日：2018-09-12

Applicant: 复旦大学

Inventor： 魏湲颜 ,  江建海 ,  李亦楠 ,  陈晓宁

IPC: A61K31/437 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医学领域，涉及糖链抑制剂苦马豆碱在抑制脑胶质瘤增殖及自我更新中的应用，及其在制备脑胶质瘤的辅助治疗药物或试剂中的用途。本发明通过细胞成球实验证实N-糖链抑制剂苦马豆碱可以显著抑制脑胶质瘤细胞的增殖和自我更新能力。进一步，所述糖链抑制剂苦马豆碱可用于制备靶向治疗脑胶质瘤的药物用于抑制脑胶质瘤增殖及自我更新。本发明为制备脑胶质瘤的辅助治疗药物提供了新的研究方向。

公开(公告)号：CN109864994A

公开(公告)日：2019-06-11

申请号：CN201711268940.9

申请日：2017-12-05

Applicant: 复旦大学

Inventor： 魏湲颜 ,  江建海 ,  刘婵娟 ,  李亦楠 ,  邢洋 ,  杨帆 ,  陈晓宁

IPC: A61K31/7105 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明属于生物医学领域，涉及干细胞标志物CD133干扰核酸在制备抑制肝癌增殖制剂中的应用，及其在制备肝癌的辅助治疗药物或试剂中的用途。本发明通过磁珠分选的方法在Huh7和PLC/PRF/5肝癌细胞中，分选出了CD133+的肝癌干细胞，然后用shCD133-1和shCD133-2两个针对CD133不同序列的shRNA，分别敲低了Huh7-CD133+细胞和PLC/PRF/5-CD133+细胞中的CD133的表达，以不针对任何人源基因序列的shLacz做对照，证明了shRNA序列对CD133蛋白表达的有效干扰，并且敲低CD133的蛋白表达。通过体外干细胞成球实验和裸鼠体内成瘤实验证实了CD133+细胞中敲低CD133的表达后，显著抑制细胞的自我更新和增殖能力。所述CD133干扰核酸可用于制备抑制肝癌增殖制剂以及制备肝癌的辅助治疗药物。

公开(公告)号：CN107884583A

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201610876977.9

申请日：2016-09-30

Applicant: 复旦大学

Inventor： 江建海 ,  刘婵娟 ,  魏湲颜

IPC: G01N33/574

CPC classification number: G01N33/57496 ,  G01N33/57438 ,  G01N2333/70596

Abstract: 本发明属生物医学领域，涉及CD133的亚细胞结构定位作为肝癌预后标志物的用途，尤其是细胞浆定位的CD133作为肝癌预后标志物及其在制备肝癌的预后诊断的试剂或试剂盒中的用途。CD133由细胞膜表达转位到细胞浆表达预示着肝癌病人更差的预后；在肝癌细胞系Huh7中证实了存在细胞浆表达的CD133，且CD133的表达促进肝癌细胞的增殖和自我更新能力；本发明为肝癌的预后诊断提供了新的标志物细胞浆定位表达的CD133；该标志物可进一步为肝癌患者的相对个性化的治疗选择提供依据，对采取个性化的治疗和降低肝癌死亡率具有重要的意义。

公开(公告)号：CN102041295B

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN200910197379.9

申请日：2009-10-19

Applicant: 复旦大学

Inventor： 顾建新 ,  江建海 ,  徐洁杰 ,  恽小婧

IPC: C12Q1/48 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及β-1，4半乳糖基转移酶I在制备肝癌诊断制剂中的应用。本发明将β-1，4半乳糖基转移酶I活性作为肝癌诊断指标；β-1，4半乳糖基转移酶I活性增强是指其表达量增加，或者样本中β-1，4半乳糖苷键的数量的增加。将本发明的β-1，4半乳糖基转移酶I活性指标用于肝癌初筛、诊断和预后判断以及肝癌手术后预后判断及复发诊断，特异灵敏，高效简易，而且本发明的检测方法只需提取患者很少量的肝组织或者血液样本进行体外反应，大大减轻了患者的痛苦及其家属的负担。此外，该指标还可以与甲肽蛋白等其它肝癌诊断标记优势互补，作为肝癌确诊的依据。

公开(公告)号：CN102692506A

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：CN201110067763.4

申请日：2011-03-21

Applicant: 复旦大学

Inventor： 江建海 ,  魏湲颜 ,  邹飞 ,  江一舟 ,  许诺 ,  王杉杉

IPC: G01N33/68

Abstract: 本发明涉及肿瘤的分子生物学和肿瘤药物治疗领域。本发明提供了CD133作为肿瘤细胞侵袭的标志的用途，以及以CD133为靶标筛选抑制肿瘤细胞侵袭的药物的应用。本发明利用质粒转染、鼠胶质瘤模型建立、活体成像、免疫组化和Transwell技术验证CD133在胶质瘤周围的侵袭灶中高表达，并且CD133高表达的胶质瘤细胞更易发生体内和体外的侵袭。进一步研究表明，CD133通过提高肿瘤细胞的迁移能力和改变细胞骨架使胶质瘤更易发生侵袭。CD133可以为肿瘤治疗方案的选择和抗肿瘤药物的筛选提供新的思路。

公开(公告)号：CN102041295A

公开(公告)日：2011-05-04

申请号：CN200910197379.9

申请日：2009-10-19

Applicant: 复旦大学

Inventor： 顾建新 ,  江建海 ,  徐洁杰 ,  恽小婧

IPC: C12Q1/48 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及β-1，4半乳糖基转移酶I在制备肝癌诊断制剂中的应用。本发明将β-1，4半乳糖基转移酶I活性作为肝癌诊断指标；β-1，4半乳糖基转移酶I活性增强是指其表达量增加，或者样本中β-1，4半乳糖苷键的数量的增加。将本发明的β-1，4半乳糖基转移酶I活性指标用于肝癌初筛、诊断和预后判断以及肝癌手术后预后判断及复发诊断，特异灵敏，高效简易，而且本发明的检测方法只需提取患者很少量的肝组织或者血液样本进行体外反应，大大减轻了患者的痛苦及其家属的负担。此外，该指标还可以与甲肽蛋白等其它肝癌诊断标记优势互补，作为肝癌确诊的依据。

公开(公告)号：CN118126179A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202311264242.7

申请日：2023-09-27

Applicant: 复旦大学

Inventor： 江建海 ,  魏湲颜 ,  吴冰蕊 ,  陈启航 ,  黄思敬 ,  吉致

IPC: C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  G01N33/68 ,  G01N33/577 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于抗体技术领域，涉及抗人Galectin‑3的全人源小分子单克隆抗体Fab(Fragment antigen‑binding)及其应用。所述抗体具有轻链与重链部分：轻链含有轻链可变区(Light chain variable region，VL)和轻链恒定区(Light chain constant region，CL)；重链则包括重链可变区(Heavy chain variable region，VH)和部分重链恒定区CH1(Heavy chain constant region 1)。本发明利用噬菌体抗体展示技术筛选获得靶向人Galectin‑3的全人源单.克隆抗体，该全人源单克隆抗体可以特异性地识别人Galectin‑3并且可以抑制Galectin‑3与细胞膜表面糖蛋白结合进而抑制Galectin‑3的生物功能。该抗体具有基础研究和临床肿瘤免疫治疗的潜在应用价值。

公开(公告)号：CN111721932A

公开(公告)日：2020-09-29

申请号：CN201910211179.8

申请日：2019-03-20

Applicant: 复旦大学

Inventor： 魏湲颜 ,  江建海 ,  梁紫微

IPC: G01N33/543 ,  G01N33/68 ,  G01N21/75 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明属于生化制药技术领域，涉及一种筛选抗肿瘤化合物的方法，包括将CD133与待测化合物孵育，使用SMM高通量筛选或者亲和性实验检测，比较实验组与对照组的信号差别。本发明以CD133蛋白为靶点，筛选到目标小分子化合物。本发明还提供了目标小分子化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，通过CCK-8实验，干细胞成球实验以及软琼脂克隆实验对筛到的化合物进行了生物活性检测,评估了肝癌治疗的有效性，并在分子水平上阐明了它与蛋白的作用机制和规律，为治疗肝癌的新药研发提供了基础。

公开(公告)号：CN109870577A

公开(公告)日：2019-06-11

申请号：CN201711271060.7

申请日：2017-12-05

Applicant: 复旦大学

Inventor： 江建海 ,  魏湲颜 ,  曹本进 ,  梁紫微 ,  邢洋

IPC: G01N33/574 ,  G01N33/573 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术及生物医学领域，涉及O-连接的N-乙酰氨基葡萄糖合成酶OGT的医用用途，尤其涉及高表达水平的OGT作为肝癌预后的分子标志物以及OGT表达抑制剂在抑制肝癌增殖中的应用。本发明通过Western杂交证实了在临床肝癌标本中，O-乙酰氨基葡糖转移酶(OGT)及O-连接的N-乙酰氨基葡萄糖修饰(O-GlcNAc)的表达水平显著高于癌旁组织；通过肝癌病人的组织标本证实，相对于癌旁组织而言，部分肝癌组织中含有高水平的O-GlcNAc修饰，用慢病毒介导法在肝癌细胞Huh7和PLC/PRF/5中下调OGT表达，发现肝癌细胞的增殖和成球能力明显降低，高浓度的葡萄糖有利于肝癌细胞的增殖和成球形成，该调控作用依赖于OGT。本发明将为肝癌的诊断和治疗提供一种新的干预方案的选择。

公开(公告)号：CN111721932B

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN201910211179.8

申请日：2019-03-20

Applicant: 复旦大学

Inventor： 魏湲颜 ,  江建海 ,  梁紫微

IPC: C07D487/04 ,  G01N33/543 ,  G01N33/68 ,  G01N21/75 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生化制药技术领域，涉及一种筛选抗肿瘤化合物的方法，包括将CD133与待测化合物孵育，使用SMM高通量筛选或者亲和性实验检测，比较实验组与对照组的信号差别。本发明以CD133蛋白为靶点，筛选到目标小分子化合物。本发明还提供了目标小分子化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，通过CCK‑8实验，干细胞成球实验以及软琼脂克隆实验对筛到的化合物进行了生物活性检测,评估了肝癌治疗的有效性，并在分子水平上阐明了它与蛋白的作用机制和规律，为治疗肝癌的新药研发提供了基础。