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公开(公告)号：CN109865143A
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201711250267.6
申请日：2017-12-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物或药物制剂的生物评价技术领域，涉及利用荧光探针杂化药物颗粒进行荧光标记的新用途。本发明利用氟硼二吡咯类或氮杂-氟硼二吡咯类近红外荧光探针对药物颗粒进行杂化标记并进行体内外过程实时监测。所述荧光探针具有“团聚导致淬灭”效应，将其杂化入药物颗粒，可在药物颗粒骨架中保持激发状态，发射荧光，在荧光杂化药物颗粒给药后，荧光探针溶解并被释放至周围水性环境中，迅速自发聚集而导致荧光完全淬灭，未溶解的药物颗粒中保留的荧光探针依然保持激发状态而发射荧光，可在体内外观察到的荧光信号代表药物颗粒的信号，游离探针的信号被清除，可采用荧光成像设备对药物颗粒的体内外过程进行跟踪。本发明使药物颗粒的体内外实时监测更为准确。
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公开(公告)号：CN103356490A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210088919.1
申请日：2012-03-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂技术领域，涉及一种可直接“固体化“的交联化食物蛋白稳定化纳米给药系统。该给药系统采用食物蛋白、油相、交联剂，加水，通过蛋白变性、含交联剂的油相加入、高速分散-高压均质、纳米混悬剂“固体化”制得。该给药系统用于促进难溶性药物的口服吸收，能明显降低其对机体的毒性；将交联剂加入内油相中发生交联，能明显提高纳米粒子的生产效率和避免交联过程聚集问题；制得的纳米混悬液可直接冻干或通过流化床层积于小丸表面，转化成固体制剂；再固体化的纳米粒子容易再分散于水中，其粒径保持不变。该给药系统改善了其长期稳定性，提高了患者的顺从性；制备过程简单，易于产业化。
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公开(公告)号：CN101732699A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910145249.0
申请日：2009-05-22
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K38/12 , A61K9/00 , A61K47/42 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61K31/513 , A61K33/24 , A61K31/282
Abstract: 本发明涉及一种环肽纳米管药物组合物及其应用。所述药物组合物，由环肽纳米管和药物组成，所述的环肽纳米管范德华内径为0.75-1.3nm，管长为10-100nm，环肽纳米管基本组成单元为环肽，环肽由8、10、12个氨基酸环合而成，所述的药物分子的直径小于环肽纳米管范德华内径。本发明还提供了环肽纳米管药物组合物的用途。本发明药物组合物以环肽纳米管作为跨膜人工纳米通道，使小分子药物通过被动扩散方式进入细胞内。本发明发掘了环肽纳米管药物组合物新的医疗用途。药物以高浓度快速进入细胞内，提高其细胞毒作用，与环肽纳米管协同作用，在肿瘤治疗以及抗细菌、病毒等病原体感染方面具有应用潜力。
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公开(公告)号：CN116715574A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310701316.2
申请日：2023-06-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C55/18 , C07C51/41 , C07C213/08 , C07C215/10 , C07C215/12 , A61K31/20 , A61K31/133 , A61K31/205 , A61P17/00 , A61P17/10 , A61K8/41 , A61K8/362 , A61Q19/00 , A61Q19/02
Abstract: 本发明涉及一种壬二酸液体盐，其是由壬二酸和含胺基化合物混合产生的室温下为液体的盐，所述含胺基化合物为含伯胺、仲胺或叔胺的化合物；所述含胺基化合物不含环状结构，碳原子数量不超过10个，且所述含胺基化合物不包含禁止使用或限制使用于化妆品或皮肤外用药的含胺基化合物。本发明的方案通过将壬二酸和特定的几种含氨基化合物形成液体盐，其典型特征为室温下为液体的盐，具有液体的性质，可直接涂布于皮肤，也可与水或其他溶剂稀释混溶制成制剂，能提高制剂中壬二酸的含量至有效浓度，可有效改善壬二酸的溶解度和配伍问题，并解决现有各类增溶剂所带来的皮肤刺激性等问题。
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公开(公告)号：CN115571884A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202110687386.8
申请日：2021-06-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物纳米材料制备技术领域，涉及一种促进药物口服吸收的硅纳米载体及其载药体系与应用。本发明的硅纳米载体为球状或棒状，当为棒状时长径比为2‑6，球状硅纳米粒载体可通过“蜂窝”孔状结构将药物载入其中，可增加药物的分散度，促进药物吸收棒状可避免黏液更新对口服纳米粒的快速清除，延长胃肠道滞留时间，载药体系的含药量为20‑60％，使负载药物在棒状硅纳米载体中以无定形式和结晶态同时存在，从而提高其药物溶出程度，提高口服生物利用度，并减少药物用量达到相同的吸收效果。本发明的硅纳米载体对难溶性药物或者多肽和蛋白质类药物等负载提供了新的思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114720434A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202111214188.6
申请日：2021-10-19
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明属化学分析技术领域，涉及氮杂‑氟硼二吡咯甲川在制备测定临界胶束浓度的荧光指示剂中的应用，尤其是式(Ⅰ)或(II)结构的氮杂‑氟硼二吡咯甲川化合物在制备测定两亲性表面活性物质临界胶束浓度中的应用。所述的氮杂‑氟硼二吡咯甲川化合物具有在表面活性物质CMC以下无荧光的特征，以及吸收和荧光发射波长长，量子产率高，化学和光学性质稳定，并且在CMC下受散射和背景荧光干扰小，因此荧光突变更显著，测定终点更容易判断，准确度更高。本发明适用于正、负离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两亲性嵌段聚合物CMC的测定，适用的CMC范围从毫摩尔浓度(mM)至纳摩尔浓度(nM)，尤其适用于具有极低CMC值的两亲性嵌段聚合物的测定。
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公开(公告)号：CN112190540A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201910613291.4
申请日：2019-07-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一类鼻腔给药的促渗剂及其应用。本发明涉及一类促进鼻腔吸收的渗透促进剂，具体而言，所述渗透促进剂为促进鼻腔吸收的低温熔融盐；是由一种有机酸与至少一种有机碱和/或其盐反应形成离子液体或低共熔溶剂。该渗透促进剂可溶解活性成分，所述活性成分包括难溶性药物和生物大分子药物，如可显著促进胰岛素的鼻腔吸收而达到理想的降糖效果。本发明的渗透促进剂可单独或与其他载体合用促进药物分子跨鼻腔粘膜的转运，且对鼻腔粘膜无明显损伤作用。
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公开(公告)号：CN103371973B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201210129636.7
申请日：2012-04-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种促进胰岛素口服吸收的外包裹纳米复乳，尤其涉及一种能促进胰岛素口服吸收的海藻酸钙/壳聚糖外包裹纳米复乳及其制备方法。本发明的纳米复乳由胰岛素和药用辅料组成；所述胰岛素被包裹于复乳内水相中，复乳表面通过壳交联的方法包裹；本发明中将胰岛素包裹于纳米复乳内水相中，然后用粘附性抗酸材料将纳米复乳包裹，能保护纳米复乳在胃液中的完整性，使胰岛素不会快速泄露于胃液中而被胃蛋白酶降解，且能在动物胃肠道内粘附，增加制剂在胃肠道内的滞留时间，从而提高药物的吸收；本发明的促进胰岛素口服吸收的外包裹纳米复乳制备简单，可提高胰岛素口服生物利用度。
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公开(公告)号：CN102415986B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201010293523.1
申请日：2010-09-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及含磷脂和胆盐的难溶性药物的固体分散体及其制备方法。本发明以水溶性聚合物为载体材料，磷脂和胆盐为促溶剂，难溶性药物以微晶或分子状态分散于该固体分散体骨架中，其中，活性药物与亲水性载体材料的重量比为1/1~1/5，磷脂与胆盐的摩尔比为3/1~1/1，活性药物与磷脂和胆盐重量之和的比例为3/1~1/4；活性药物与亲水性载体、磷脂、胆盐重量之和的比例为1/1~1/6。该固体分散体的特点在于药物能够快速溶出，并包含于磷脂和胆盐组成的混合胶束中，从而促进药物的口服吸收与生物利用度。该固体分散体的形式可以是固体小丸、颗粒、片剂。
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公开(公告)号：CN117942407A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202310701488.X
申请日：2023-06-13
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种提高药物口服生物利用度的载体组合制剂及其制备方法。所述载体组合制剂原料包括以下组分：多孔材料、离子液体、药物和肠溶材料。其制备方法为：将多孔材料、离子液体和药物混合，加入溶剂溶解混悬，超声处理，室温搅拌，除去溶剂，得到未包衣制剂；利用肠溶材料对所述未包衣制剂进行肠浴包衣，制得所述提高药物口服生物利用度的载休组合制剂。本发明制备的载体组合制剂能显著提高大分子药物或小分子难溶性药物的口服生物利用度。
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