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公开(公告)号：CN116813793B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202310544870.4
申请日：2023-05-15
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61K39/145 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/16
Abstract: 本申请涉及融合蛋白以及其应用。提供了融合蛋白，其包含通过接头连接的三聚化区和免疫原性区，其中所述三聚化区包含一个或多个以SEQ ID NO.1所示的重复单元；所述免疫原性区是病原体的免疫原性蛋白，例如选自冠状病毒RBD区、艾滋病毒膜蛋白或流感病毒血凝素蛋白以及它们的免疫原性片段。本发明得到的三聚体与免疫原单体相比能够产生更高的中和性抗体水平，不会在人体中诱导强烈的针对三聚化区的抗体，可促使机体的免疫应答聚焦于免疫原性区。
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公开(公告)号：CN116813793A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310544870.4
申请日：2023-05-15
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61K39/145 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/16
Abstract: 本申请涉及融合蛋白以及其应用。提供了融合蛋白，其包含通过接头连接的三聚化区和免疫原性区，其中所述三聚化区包含一个或多个以SEQ ID NO.1所示的重复单元；所述免疫原性区是病原体的免疫原性蛋白，例如选自冠状病毒RBD区、艾滋病毒膜蛋白或流感病毒血凝素蛋白以及它们的免疫原性片段。本发明得到的三聚体与免疫原单体相比能够产生更高的中和性抗体水平，不会在人体中诱导强烈的针对三聚化区的抗体，可促使机体的免疫应答聚焦于免疫原性区。
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公开(公告)号：CN110064044A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201810056297.1
申请日：2018-01-20
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所 , 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体公开了一种肠道病毒71型的抑制剂及应用，所述的抑制剂为多肽P2，P2的氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示；本发明还公开了多肽P2的改造体，所述的改造体为3A-TAT-EP、3A-EP-DRI或3A-EP-PEG4-PA，3A-TAT-EP的氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示、3A-EP-DRI的氨基酸序列为SEQ ID NO.4所示、3A-EP-PEG4-PA的氨基酸序列为SEQ ID NO.5所示。P2系列多肽有高效的抗病毒活性。这将为人类肠道病毒71型的防控提供了一种新的策略，同时也为加快抗人肠道病毒71型的多肽小分子药物的研发提供了新的理论依据。
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公开(公告)号：CN111329859A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010135530.2
申请日：2020-03-02
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/409 , A61K33/34 , A61P31/14 , A61P9/00 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开了叶绿素铜钠盐在制备用于抗肠道病毒的药物中的应用。叶绿素铜钠盐具有广谱的抗EV-A71、CV-A16、CV-B3和CV-B5感染的作用。目前的叶绿素铜钠盐药物具有不同剂型，这些剂型都有望成为有效抗EV-A71、CV-A16、CV-B3和CV-B5感染的有效药物，以期治疗手足口病等肠道病毒引起的疾病。
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公开(公告)号：CN111053892A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911343541.3
申请日：2019-12-24
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种广谱抗肠道病毒的蛋白类药物及其应用，公开了经酸酐修饰过的蛋白质或包含经酸酐修饰过的蛋白质的组合物在体外抑制肠道病毒生长、预防或控制肠道病毒感染细胞的方法。本发明还公开了一种预防和治疗多种肠道病毒感染的生物制剂。所述的生物制剂为酸酐处理过的蛋白。具体的酸酐化蛋白为酸酐化的人血清白蛋白和牛β乳球蛋白。这些蛋白可以有效的抑制最近大规模爆发的肠道病毒68型、肠道病毒71型、柯萨奇病毒16型感染细胞。本发明抑制剂具有广谱抑制肠道病毒入侵细胞、防止病毒的扩散、稳定以及成本低等诸多优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119233828A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202380040313.7
申请日：2023-03-13
IPC: A61K45/00 , A61K38/19 , A61K47/34 , A61K9/51 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/437 , A61K31/4188 , A61K45/06 , A61K39/39 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61P37/04 , B82Y5/00
Abstract: 本公开内容涉及一种用于治疗或预防疾病的药物组合物。所述药物组合物可以包括聚合物‑药物纳米聚集体，其具有一种聚合物和至少一种生物活性剂，所述生物活性剂可以包括STING多肽、编码所述STING多肽的核酸、STING抑制剂、STING激活剂、STING激动剂、STING拮抗剂、STING调节分子、或其组合。所述药物组合物可以是疫苗或疫苗佐剂。本公开内容还涉及用于使用所述药物组合物治疗或预防疾病的方法。所述疾病可以包括由病毒或其他病原体导致的传染病，例如流行性感冒、狂犬病或呼吸道疾病，例如由冠状病毒导致的严重急性呼吸综合征(SARS)，例如由病毒SARS‑CoV‑2及其变体导致的MERS‑CoV、SARS‑CoV和2019冠状病毒病(COVID‑19)。
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公开(公告)号：CN111053892B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN201911343541.3
申请日：2019-12-24
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种广谱抗肠道病毒的蛋白类药物及其应用，公开了经酸酐修饰过的蛋白质或包含经酸酐修饰过的蛋白质的组合物在体外抑制肠道病毒生长、预防或控制肠道病毒感染细胞的方法。本发明还公开了一种预防和治疗多种肠道病毒感染的生物制剂。所述的生物制剂为酸酐处理过的蛋白。具体的酸酐化蛋白为酸酐化的人血清白蛋白和牛β乳球蛋白。这些蛋白可以有效的抑制最近大规模爆发的肠道病毒68型、肠道病毒71型、柯萨奇病毒16型感染细胞。本发明抑制剂具有广谱抑制肠道病毒入侵细胞、防止病毒的扩散、稳定以及成本低等诸多优点。
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公开(公告)号：CN116940574A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202280019821.2
申请日：2022-05-20
IPC: C07D471/04
Abstract: 本文提供了一系列化合物及其作为佐剂的用途。本文提供了化合物、包含化合物的组合物及其用途。这些化合物可以用作疫苗的佐剂，与常规的铝佐剂相比，这些化合物可以显著提高对疫苗的细胞和体液免疫应答。化合物作为佐剂可以增加针对各种冠状病毒诸如SARS病毒、流感病毒和HIV病毒的广谱保护，并显著增强疫苗免疫保护的持久性。
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公开(公告)号：CN114736304A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202111625737.9
申请日：2021-12-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其是涉及一种融合蛋白、核酸分子、载体、宿主细胞及应用。本发明所述融合蛋白包括SARS‑CoV‑2的受体结合域，及，SARS‑CoV的受体结合域或MERS‑CoV的受体结合域中的一个或两个；其中任意两个受体结合域通过连接臂串联，并与IgG1Fc进行融合表达，得到一种结构上互不影响的二聚体蛋白。本发明提供的融合蛋白、核酸分子、载体以及细胞在体内可强效的激发免疫应答，可产生β属冠状病毒的中和抗体和T细胞免疫应答，可应用于制备预防和/或治疗β属冠状病毒的药物组合物，有潜力发展为对β属高致病冠状病毒的广谱疫苗，可最大限度的遏制新冠病毒的流行和未来可能出现的β属高致病冠状病毒。
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公开(公告)号：CN114181301A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202010960985.8
申请日：2020-09-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及针对SARS‑CoV‑2新冠病毒的无抗体依赖性增强(ADE)效应的中和性单克隆抗体及其抗原结合片段，以及制备和使用所述中和抗体及其抗原结合片段的方法。本发明鉴定了抗体的ADE效应以及中和活性与其在SARS‑CoV‑2 S蛋白结构域上抗体结合表位之间的关系，出人意料地发现了能够中和SARS‑CoV‑2而无ADE效应的一系列抗体，并特别发现了能够交叉中和SARS‑CoV‑2和SARS‑CoV‑1且无ADE效应的一系列抗体。本发明人还发现本发明中的某些抗体仍然对许多SARS‑CoV‑2突变株保持敏感性。
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