公开(公告)号：CN116640802A

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202310748142.5

申请日：2023-06-25

Applicant: 复旦大学

Inventor： 张荣 ,  马艳龙 ,  冯飞 ,  马雪 ,  韩雨桐

IPC: C12N15/867 ,  C12N15/12 ,  C12N15/113 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白合成通路相关基因的应用。本发明通过敲低或敲除糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定蛋白生物合成通路相关基因，构建相应的细胞系，提高了不同冠状病毒的繁殖效率，可应用于冠状病毒临床毒株的分离和培养、毒种繁殖制备、弱毒疫苗生产、抗病毒药物的筛选、病毒感染复制机理研究。

公开(公告)号：CN115584352A

公开(公告)日：2023-01-10

申请号：CN202110763876.1

申请日：2021-07-06

Applicant: 复旦大学

Inventor： 张荣 ,  马艳龙 ,  朱云凯 ,  冯飞

IPC: C12N15/50 ,  C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  C12N7/01 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及猪流行性腹泻病毒(PEDV)ORF3和E蛋白反式互补单轮感染系统及应用，本发明以临床分离的PEDV GII型毒株HN20的全基因组序列为基础，将PEDV全基因组序列分为A、B、C、D和E共5个片段，分别插入载体pSMART中，同时将A片段中的SapI内切酶酶切位点和E片段中的BsmBI内切酶酶切位点进行同义突变作为分子标记并删除E片段中的ORF3和E基因编码框。将构建的5个重组质粒分别进行酶切，胶回收，体外连接转录后，将转录的RNA电转进诱导表达PEDV ORF3和E蛋白的BHK‑21细胞中，拯救出单轮感染的PEDV病毒。本发明的PEDV ORF3和E蛋白的反式互补单轮感染系统有助于PEDV的抗病毒药物、致病机制以及新型疫苗的研制。

公开(公告)号：CN115216452A

公开(公告)日：2022-10-21

申请号：CN202110414851.0

申请日：2021-04-17

Applicant: 复旦大学

Inventor： 张荣 ,  朱云凯 ,  冯飞 ,  于尹 ,  马艳龙

IPC: C12N7/00 ,  C12N15/86 ,  C12N15/66 ,  C12Q1/18 ,  C12Q1/02 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种SARS‑CoV‑2病毒复制子、其构建方法及其用途。本发明的SARS‑CoV‑2病毒复制子以SARS‑CoV‑2毒株SH‑01的基因组序列为基础，去除新冠病毒结构蛋白基因S、M、E和辅助蛋白基因ORF3a，ORF6，ORF7a，或者去除SARS‑CoV‑2毒株SH‑01的基因组序列的第21563到第28259的核苷酸序列，并在S基因的TRS下游插入目的基因。本发明的复制子经体外转录后，将RNA转染哺乳动物细胞，可以用于研究SARS‑CoV‑2基因与蛋白功能关系，抗病毒药物筛选和验证以及病毒和宿主因子相互作用的探究工作。

公开(公告)号：CN116622779A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202310748136.X

申请日：2023-06-25

Applicant: 复旦大学

Inventor： 张荣 ,  马艳龙 ,  冯飞 ,  马雪 ,  韩雨桐

IPC: C12N15/867 ,  C12N15/113 ,  C12N15/12 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及IFITM3基因的应用。本发明通过靶向IFITM3基因，敲低或敲除基因的表达，可有效抑制冠状病毒的感染复制；而提高IFITM3基因的表达，可有效增强冠状病毒的感染，可应用于临床毒株的分离和培养、毒种繁殖制备、弱毒疫苗生产、抗病毒药物的筛选、病毒感染复制机理研究。

公开(公告)号：CN115572736A

公开(公告)日：2023-01-06

申请号：CN202110762447.2

申请日：2021-07-06

Applicant: 复旦大学

Inventor： 张荣 ,  马艳龙 ,  朱云凯 ,  冯飞

IPC: C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  C12N15/50 ,  C12N7/01 ,  C12Q1/70 ,  C12Q1/18 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及猪流行性腹泻病毒(PEDV)N蛋白反式互补单轮感染系统及应用。本发明以临床分离的PEDV GII型毒株HN20的全基因组序列为基础，将PEDV全基因组序列分为A、B、C、D和E共5个片段，分别插入载体pSMART中，同时将A片段中的SapI内切酶酶切位点和E片段中的BsmBI内切酶酶切位点进行同义突变作为分子标记并删除E片段中的N基因编码框；将构建的5个重组质粒分别进行酶切，胶回收，体外连接转录后，将转录的RNA电转进稳定表达PEDV N蛋白的BHK‑21细胞中，拯救出单轮感染的PEDV病毒。本发明的PEDV N蛋白反式互补单轮感染系统，有助于PEDV的抗病毒药物、致病机制以及新型疫苗的研制。

公开(公告)号：CN114057859A

公开(公告)日：2022-02-18

申请号：CN202010946918.0

申请日：2020-09-10

Applicant: 复旦大学

Inventor： 张荣 ,  朱云凯 ,  冯飞 ,  胡高维 ,  王玉燕 ,  于尹

IPC: C07K14/47 ,  C07K14/82 ,  C07K14/71 ,  C12N15/12 ,  G01N33/50 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/711 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及包括SARS‑CoV、SARS‑CoV‑2、MERS‑CoV的冠状病毒的抗病毒靶点基因及其应用。本发明提供了一种核酸的组合，对应的基因选自以下靶基因：VPS29，VPS35，RAB7A，CCZ1，CCZ1B，C18orf8，C16orf62，CCDC22，CCDC93，COMMD2，COMMD3，COMMD3‑BMI1，COMMD4，COMMD5，COMMD7，COMMD8，COMMD10，KIAA0196，KIAA1033，CCDC53，ARPC4，ACTR2，ACTR3，NPC1，NPC2，WDR81，WDR91，TFE3，SNX27，其作为抗病毒药物靶点具有巨大的潜力。