-
公开(公告)号:CN102229519B
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201110121190.9
申请日:2011-05-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07B41/06 , C07D311/86 , C07C49/786 , C07C49/603 , C07C45/28
Abstract: 本发明属于有机化学技术领域,具体为一种利用微反应器进行苄基位和烯丙位氧化反应的方法。本发明采用一种管路式微反应器及其驱动装置,所述微反应器由反应微管和高效液相色谱HPLC专用的三通连接器组成,该反应微管长度为50-100厘米,内径为250-500微米;氧化反应在连续流动的可控微反应环境中进行。该微反应器成功实现了对叔丁基过氧化氢和次氯酸钠氧化反应体系的控制,氧化反应在微反应器中可以数秒内完成,并可有效防止过度氧化反应发生,大大提高反应的选择性,减少反应的副产物。该方法可适用各种不同的苄基和烯丙基底物,反应时间为10-200秒时,产率可达68%-94%。
-
公开(公告)号:CN102229576A
公开(公告)日:2011-11-02
申请号:CN201110121136.4
申请日:2011-05-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D253/065 , C07D405/04
Abstract: 本发明属于有机化学技术领域,具体是利用微反应器合成1,2,4-三嗪类化合物的方法。本发明采用一种微米级别内径的连续流动的管路式微反应器,并通过在微反应器末端添置后压阀,获得了连续流动的压力环境,该反应微管道长度为100-200厘米,内径为250-500微米。二酮类底物及酰肼类底物与醋酸铵在此反应器中进行反应,成功合成了1,2,4-三嗪化合物。这种方法适用性强,各种不同的二酮类底物及酰肼类底物都能够很好地适用,在超过醋酸溶剂沸点的温度(140-180℃)和2-10分钟反应时间的条件下得到产物,产率可达70%-85%。
-
公开(公告)号:CN102229576B
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201110121136.4
申请日:2011-05-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D253/065 , C07D405/04
Abstract: 本发明属于有机化学技术领域,具体是利用微反应器合成1,2,4-三嗪类化合物的方法。本发明采用一种微米级别内径的连续流动的管路式微反应器,并通过在微反应器末端添置后压阀,获得了连续流动的压力环境,该反应微管道长度为100-200厘米,内径为250-500微米。二酮类底物及酰肼类底物与醋酸铵在此反应器中进行反应,成功合成了1,2,4-三嗪化合物。这种方法适用性强,各种不同的二酮类底物及酰肼类底物都能够很好地适用,在超过醋酸溶剂沸点的温度(140-180℃)和2-10分钟反应时间的条件下得到产物,产率可达70%-85%。
-
公开(公告)号:CN102229519A
公开(公告)日:2011-11-02
申请号:CN201110121190.9
申请日:2011-05-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07B41/06 , C07D311/86 , C07C49/786 , C07C49/603 , C07C45/28
Abstract: 本发明属于有机化学技术领域,具体为一种利用微反应器进行苄基位和烯丙位氧化反应的方法。本发明采用一种管路式微反应器及其驱动装置,所述微反应器由反应微管和高效液相色谱HPLC专用的三通连接器组成,该反应微管长度为50-100厘米,内径为250-500微米;氧化反应在连续流动的可控微反应环境中进行。该微反应器成功实现了对叔丁基过氧化氢和次氯酸钠氧化反应体系的控制,氧化反应在微反应器中可以数秒内完成,并可有效防止过度氧化反应发生,大大提高反应的选择性,减少反应的副产物。该方法可适用各种不同的苄基和烯丙基底物,反应时间为10-200秒时,产率可达68%-94%。
-
-
-