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公开(公告)号:CN1049655C
公开(公告)日:2000-02-23
申请号:CN93112460.3
申请日:1993-06-17
Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院 , 中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所
IPC: C07D251/10
Abstract: 本发明公开了新的三嗪类衍生物,它们具有较好的抗疟抗锥虫作用,并显示有剂量小,毒性低、长效的优点。本发明还提供了该类衍生物的制备方法。
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公开(公告)号:CN1096514A
公开(公告)日:1994-12-21
申请号:CN93112460.3
申请日:1993-06-17
Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院 , 中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所
IPC: C07D251/10
Abstract: 本发明公开了新的三嗪类衍生物,它们具有较好的抗疟抗锥虫作用,并显示有剂量小,毒性低、长效的优点。本发明还提供了该类衍生物的制备方法。
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公开(公告)号:CN1257073A
公开(公告)日:2000-06-21
申请号:CN98122086.X
申请日:1998-12-11
Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明涉及一种具有抗菌作用的1-环丙基-6-氟-7-(3-甲基哌嗪-1-基)-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸及其盐和它们的制备方法。本发明的盐具有良好的水溶性,可制成常规的口服制剂或注射剂。本发明的方法简单易行,宜于规模型生产。
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公开(公告)号:CN86100512A
公开(公告)日:1987-09-02
申请号:CN86100512
申请日:1986-02-21
Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院
IPC: C07D239/95 , A61K31/495
Abstract: 本发明属有抗肿瘤作用的2,4-二氨基-6-(N-甲基或甲酰基-取代苄氨基)喹唑啉类衍生物合成方法。改变2,4-二氨基-6-取代芳基氨甲基喹唑啉的结构,将6位的氨基和甲基移位,并在6位的氨基上引入甲基或甲酰基,合成一系列2,4-二氨基-6-(N-甲基或甲酰基-取代苄氨基)喹唑啉衍生物和1,4-双-[2,4-二氨基喹唑啉-6-(N-甲基或甲酰基-氨基烷基)]芳烃或哌嗪衍生物。
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