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公开(公告)号:CN119823264A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510260723.3
申请日:2025-03-06
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K16/18 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及牛早孕诊断技术领域,特别是涉及一种单克隆抗体及其在制备牛早孕诊断试剂中的应用。本发明提供的单克隆抗体包括单克隆抗体B6。本发明以EPF为研究靶标,应用杂交瘤细胞技术,通过细胞融合筛选及亚克隆,经AKTA纯化获得EPF的特异性抗体,基于EPF‑HRP与实际牛血清样品中EPF竞争固相EPF抗体原理建立抗原竞争ELISA检测方法,当牛血清PI的截断值设定为0.5415时,该早孕检测方法表现出最佳的灵敏度(82.61%)和特异性(81.48%)。
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公开(公告)号:CN119876164A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510124858.7
申请日:2025-01-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/24 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及微生物检测技术领域,特别是涉及一种检测单增李斯特菌的试剂盒和非诊断目的的检测方法。本发明将适配体偶联至磁珠上,用于捕获单增李斯特菌。室温孵育1h后,捕获的单增李斯特菌直接用于DNA提取。在37℃下进行RPA‑Cas12a‑LFA反应30min,反应结果通过试纸条C、T线显色呈现。在复杂食品样品环境下,结合适配体功能化磁珠富集处理可在2h内从加标样品中检测出单增李斯特菌,检测细菌浓度最低为1.35CFU/mL。对16份食品样品进行检测,结果显示该方法的准确性达100%,与qPCR检测一致,适用于食品中单增李斯特菌的快速筛查与现场检测。
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公开(公告)号:CN118147152A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410395630.7
申请日:2024-04-02
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/113 , G01N33/53 , G01N33/543 , C12Q1/6816
Abstract: 本发明涉及检测技术领域,特别是涉及一种检测Neu5Gc的适配体和基于AP‑Cas12a检测Neu5Gc的方法。所述适配体的核苷酸序列如SEQ ID No.1~5所示中的任一种。本发明利用CRISPR/Cas12a蛋白的特异性识别非特异性切割活性,以Neu5Gc适配体序列为靶标,结合免疫层析技术,建立了快速层析试纸条检测技术,用于即时现场快速检测不含有Neu5Gc的非红肉样品中Neu5Gc污染情况,进一步优化各反应条件实现在25min内,最低检测限为10ng/mL的特异性检测靶标。
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