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公开(公告)号：CN114831966B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202210364535.1
申请日：2022-04-08
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 一种无毒副作用的光热转换纳米复合材料及其制备方法和应用，涉及生物医药领域。该光热转换纳米复合材料包括：聚多巴胺纳米粒子3‑13％(w/v)、抗癌药物2‑5％(w/w)、左旋聚乳酸和聚己内脂；左旋聚乳酸与聚己内脂的质量比为1:3‑4:1。先将左旋聚乳酸和聚己内脂混合制备成可降解聚合物胶体，再将三维光热纳米粒子聚多巴胺和抗癌药物嵌入此可降解聚合物胶体中，采用高压静电纺丝法制备成纳米纤维膜，经处理去除毒性有机溶剂后得到光热转换纳米复合材料，该光热转换纳米复合材料无毒副作用、光热疗效显著、生物相容性好、纳米粒子分布均匀、韧性好，能对肿瘤组织产生显著的热效应，能够有效杀死癌细胞。
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公开(公告)号：CN115286574B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202210695027.1
申请日：2022-06-20
Applicant: 吉林医药学院
IPC: C07D219/12 , C07D219/10 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61K31/473 , A61K31/496
Abstract: 本发明公开了BLVRB酶功能抑制剂，为如下式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ或式Ⅳ的化合物：本发明还公开了BLVRB酶功能抑制剂的制备方法，包括：在反应容器中依次加入吖啶衍生物和胺类化合物，加入DMSO溶剂，反应，得到黄色溶液；采用乙酸乙酯从黄色溶液中萃取得到黄色油状物，之后采用柱色谱分离方法纯化黄色油状物，得到纯净产物组分。本发明还公开了BLVRB酶功能抑制剂于制备肝病治疗药物或试剂盒或科学研究中的用途。本发明的BLVRB酶功能抑制剂具有对BLVRB高特异性抑制，对多种肝癌细胞有优异的抑制作用，能够很好地被胃肠道吸收、能够穿过血脑屏障等优点。
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公开(公告)号：CN115850253A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211342896.2
申请日：2022-10-31
Applicant: 吉林医药学院 , 白俄罗斯国家科学院物理有机化学研究所
IPC: C07D413/12 , C07D261/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种5‑苯基异恶唑‑3‑基衍生物，结构通式为：其中，R为以下结构：本发明的小分子化合物5‑苯基异恶唑‑3‑基衍生物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑制肿瘤效果显著。
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公开(公告)号：CN112844429B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110032519.8
申请日：2021-01-11
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 一种负载型二聚体杂多酸季铵盐催化剂的制备方法，是以Na2WO4·2H2O、Na2HPO4和Fe(NO3)3·9H2O作为原料制备杂多酸盐溶液，以纳米二氧化硅（SiO2）作为载体溶解于去离子水中，升温至50~70℃，搅拌后静置60~80min形成胶体溶液，然后边搅拌边滴加溴化十六烷基吡啶形成混合液，再边搅拌边滴加杂多酸盐溶液，滴加完成后加入碳酸氢钠调节pH至4~4.8，持续搅拌1~2h形成[C21H38N]10[(PW11FeO39)2O]/SiO2，最后过滤后洗涤、干燥。本发明制备的负载型催化剂中[C21H38N]10[(PW11FeO39)2O]在SiO2表面和孔道高效、均匀负载，结合力强，催化过程不易脱落，具有优异的催化性能，催化H2O2氧化苯甲醇制备苯甲醛的转化率达到96.7%，苯甲醛的选择性达到92.9%，本发明制备催化剂[C21H38N]10[(PW11FeO39)2O]/SiO2参与催化反应后回收率高，重复使用5次后回收率依然达到95%以上。
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公开(公告)号：CN112326750A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011228939.5
申请日：2020-11-06
Applicant: 吉林医药学院
IPC: G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/327 , B01L3/00
Abstract: 本发明涉及一种基于微流控方法的甲型流感病毒检测装置及检测方法，装置包括由PET板和印在其上三电极系统组成的一次性生物电化学传感器和与其粘合的微流控检测卡，微流控检测卡由传感器、底板、刺凸、微流控板、试剂袋、盖板以及顶板组成，刺凸放置在底板上，刺凸另一侧粘合试剂袋，微流控板固定在底板上，顶板覆盖在微流控板上，盖板黏贴在试剂袋上。检测方法包括生物电化学传感器和微流控检测卡制作以及样品检测。本发明检测装置能成功对抗原实现精准检测，检测过程采用微流控方法，有效避免人为检测误差，采用免疫学方法，特异性强，采用电化学检测方法，敏感性高，阳性检出率达95％，检测速度快，检测过程小于15分钟。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118252952B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410637176.1
申请日：2024-05-22
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 一种基于介孔聚多巴胺复合载药纳米粒子及其制备和应用，属于纳米生物医药材料技术领域，包括一种介孔聚多巴胺/磷钼酸钆/壳聚糖/阿霉素复合纳米粒子的制备方法，具体是制备介孔聚多巴胺纳米载体，以还原态磷钼酸钆（r‑GdPMo）修饰，形成MPDA‑GdPMo@CS‑DOX纳米粒子，再在其表面包覆取壳聚糖（CS），最后负载药物阿霉素（DOX），得到MPDA‑GdPMo@CS‑DOX NPs纳米粒子。本发明制备的纳米粒子具有优异的光热转化效率，达到了48.6%，有效调整了DOX载药效率和DOX在肿瘤环境中的释放率，DOX的载药量达到42.5%，在肿瘤环境中释放效率近81%。该纳米粒子有效发挥了光热‑化学动力学‑化疗协同治疗，提高了对肿瘤的治疗效果。
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公开(公告)号：CN114682292B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202210321075.4
申请日：2022-03-29
Applicant: 吉林医药学院
IPC: B01J29/00 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 一种Ag/碳量子点/磷钨酸复合材料的制备方法和应用，它涉及一种复合材料的制备方法和应用。本发明的目的是要解决现有降解染料的纳米复合材料的制备方法复杂、繁琐，不能重复使用和光催化效果差的问题。方法：一、将磷钨酸和碳量子点水溶液加入到蒸馏水中，得到混合溶液；二、水热反应；三、添加AgNO3溶液，进行原位光还原反应。一种Ag/碳量子点/磷钨酸复合材料用于降解染料。本发明制备的Ag/碳量子点/磷钨酸复合材料可在10min完全降解染料。重复使用5次后，催化降解效率仍然可达90％以上，重复利用率非常高。本发明可获得一种Ag/碳量子点/磷钨酸复合材料的制备方法。
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公开(公告)号：CN112326750B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202011228939.5
申请日：2020-11-06
Applicant: 吉林医药学院
IPC: G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/327 , B01L3/00
Abstract: 本发明涉及一种基于微流控方法的甲型流感病毒检测装置及检测方法，装置包括由PET板和印在其上三电极系统组成的一次性生物电化学传感器和与其粘合的微流控检测卡，微流控检测卡由传感器、底板、刺凸、微流控板、试剂袋、盖板以及顶板组成，刺凸放置在底板上，刺凸另一侧粘合试剂袋，微流控板固定在底板上，顶板覆盖在微流控板上，盖板黏贴在试剂袋上。检测方法包括生物电化学传感器和微流控检测卡制作以及样品检测。本发明检测装置能成功对抗原实现精准检测，检测过程采用微流控方法，有效避免人为检测误差，采用免疫学方法，特异性强，采用电化学检测方法，敏感性高，阳性检出率达95％，检测速度快，检测过程小于15分钟。
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公开(公告)号：CN111234194A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010082044.9
申请日：2020-02-07
Applicant: 吉林医药学院
IPC: C08G63/85 , C08G63/87 , C08G63/82 , C08G63/183
Abstract: 本发明公开了一种液相钛系复合催化剂、制备方法及其在制备聚酯化合物方面的应用，属于钛系催化剂制备技术领域，按质量和为100％计算，由2-10％钛化合物、0.5-2％钌化合物、5-25％聚醚多元醇类化合物、2.5-13％乙二醇及50-90％乙醇混合而成。在聚酯聚合过程中，催化剂的添加量以钛化合物计，为羧酸类单体质量的千分之一至千分之五。本发明所制备的液相复合催化剂，主要由钛化合物、钌化合物、聚醚多元醇类化合物、乙二醇及乙醇混合在一起形成的一种复合物，与现有的聚酯催化剂相比，具有催化速率快，活性高，残留的端羧基含量低，产品色相好等优点。
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公开(公告)号：CN107746435A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201711134831.8
申请日：2017-11-15
Applicant: 吉林医药学院
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P1/12 , A61P1/10 , A61P1/00
CPC classification number: C08B37/0003 , A61K31/715
Abstract: 本发明涉及一种马齿苋多糖提取物及其制备方法和用途，具体公开了一种马齿苋多糖提取物的制备方法，其包括如下步骤：1)将马齿苋粉碎后过滤，加入水，并加热至40-60℃，浸提完全后减压过滤，得到滤液I和滤渣I，将滤液I烘烤至粘稠状，加入乙醇后以超声波混悬分散，再加入乙醇用量的0.5-1.5倍量的纯净水，减压过滤收集滤饼，烘干后得到多糖提取物A；2)将滤渣I加入纯净水中，超声波进行悬浮，加入酶进行酶解至完全，烘烤至粘稠状，加入乙醇后以超声波混悬分散，再加入乙醇用量的0.5-1.5倍量的纯净水，减压过滤收集滤饼，烘干后得到多糖提取物B；3)将多糖提取物A和多糖提取物B进行混合得到马齿苋多糖提取物。
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