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公开(公告)号：CN119367293A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411959996.9
申请日：2024-09-14
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K9/107 , A61K31/357 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61P33/06 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 一种高稳定性双氢青蒿素乳剂，是以双氢青蒿素和碳酸氢钠与聚乙二醇600制备成混合液，在二氧化碳超临界萃取仪中，以甘油和正丁醇为复合溶剂，进行负载处理形成中间品，具体是CO2流量为10~15kg/h，压力为15~20Mpa，温度为35℃，运行1~2h后，将压力上升至25~30Mpa，温度升至45~50℃并保持30~60min，结束后收集产物放至室温，得中间品，将中间品加入乳液基质中形成纳米乳液。本发明制备的中间品中双氢青蒿素的转移率达到94.37%，负载得到的纳米中间品粒径均匀分布在50nm左右，制备的乳液均匀，双氢青蒿素在该体系中具有优异的稳定性，在长期高温、高湿光照等环境下不易发生分解，乳液性状稳定性优异，不发生分层、沉降等问题，具有优异的生物利用度。
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公开(公告)号：CN119080695A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411268807.3
申请日：2024-09-11
Applicant: 吉林医药学院
IPC: C07D215/38 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及分析化学技术领域，尤其涉及一种检测细胞内甲醛的荧光探针及其制备方法。技术问题：该检测细胞内甲醛的荧光探针及其制备方法旨在解决现有技术下探针多数含有疏水基团，受到水溶性、细胞毒性和检测灵敏度的影响，限制了探针实际应用的技术问题。技术方案：一种检测细胞内甲醛的荧光探针制备方法，包括如下步骤：向反应器中加入4‑(萘‑2‑基)‑7‑胺基‑2‑(三氟甲基)喹啉，加入HCl溶解，然后缓慢加入溶解在溶剂中的SnCl2(0.8～2eq)，保持恒定低温2～6h，反应结束后将粗产物溶于水，加入碱中和溶液，过滤收集固体，用柱层析分离提纯。本发明对甲醛具有出色的检测性能，荧光探针对细胞具有低毒性，有效监测细胞内/外源性甲醛诱导的信号变化。
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公开(公告)号：CN118806749B
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411288104.7
申请日：2024-09-14
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K31/357 , A61K9/107 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61P33/06 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 一种双氢青蒿素纳米药物及其制备方法，属于药物制备技术领域，包括含有双氢青蒿素的中间品的制备，乳液基质的制备和将中间品和乳液基质混合制备乳液，所述中间品的制备是采用聚乙二醇600、双氢青蒿素和碳酸氢钠溶液混合制备成混合液，将混合液置于二氧化碳超临界萃取仪中，加入甘油和正丁醇组成的复合溶剂，通入二氧化碳进行负载处理制成中间品。本发明制备的中间品中双氢青蒿素的转移率达到94.37%，负载得到的纳米中间品粒径均匀分布在50nm左右，制备的乳液均匀，双氢青蒿素在该体系中具有优异的稳定性，在长期高温、高湿光照等环境下不易发生分解，乳液性状稳定性优异，不发生分层、沉降等问题，具有优异的生物利用度。
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公开(公告)号：CN118252952A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410637176.1
申请日：2024-05-22
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 一种基于介孔聚多巴胺复合载药纳米粒子及其制备和应用，属于纳米生物医药材料技术领域，包括一种介孔聚多巴胺/磷钼酸钆/壳聚糖/阿霉素复合纳米粒子的制备方法，具体是制备介孔聚多巴胺纳米载体，以还原态磷钼酸钆（r‑GdPMo）修饰，形成MPDA‑GdPMo@CS‑DOX纳米粒子，再在其表面包覆取壳聚糖（CS），最后负载药物阿霉素（DOX），得到MPDA‑GdPMo@CS‑DOX NPs纳米粒子。本发明制备的纳米粒子具有优异的光热转化效率，达到了48.6%，有效调整了DOX载药效率和DOX在肿瘤环境中的释放率，DOX的载药量达到42.5%，在肿瘤环境中释放效率近81%。该纳米粒子有效发挥了光热‑化学动力学‑化疗协同治疗，提高了对肿瘤的治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118806749A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411288104.7
申请日：2024-09-14
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K31/357 , A61K9/107 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61P33/06 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 一种双氢青蒿素纳米药物及其制备方法，属于药物制备技术领域，包括含有双氢青蒿素的中间品的制备，乳液基质的制备和将中间品和乳液基质混合制备乳液，所述中间品的制备是采用聚乙二醇600、双氢青蒿素和碳酸氢钠溶液混合制备成混合液，将混合液置于二氧化碳超临界萃取仪中，加入甘油和正丁醇组成的复合溶剂，通入二氧化碳进行负载处理制成中间品。本发明制备的中间品中双氢青蒿素的转移率达到94.37%，负载得到的纳米中间品粒径均匀分布在50nm左右，制备的乳液均匀，双氢青蒿素在该体系中具有优异的稳定性，在长期高温、高湿光照等环境下不易发生分解，乳液性状稳定性优异，不发生分层、沉降等问题，具有优异的生物利用度。
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公开(公告)号：CN113564120A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110837224.8
申请日：2021-07-23
Applicant: 吉林医药学院
IPC: C12N5/0786 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种炎性衰老细胞模型的构建方法和应用。属于细胞生物学技术领域。包括用脂多糖注刺激小鼠腹腔巨噬细胞，构建炎性衰老细胞模型。发明利用浓度为0.25～8μg/mL脂多糖诱导小鼠腹腔巨噬细胞系RAW264.7细胞24小时构建炎性衰老细胞模型。0.25～8μg/mL脂多糖刺激RAW264.7细胞24小时，可以诱导炎性衰老反应的发生。细胞形态发生明显改变，分泌IL‑1α、IL‑6、TNF‑α等炎性因子，产生衰老相关β‑半乳糖苷酶。生成活性氧(ROS)，衰老先关异染色体聚集。可用于构建细胞炎性衰老模型，进行抗炎性衰老分子机制研究及抗炎性衰老药物的研发，为延缓及和治疗炎性衰老提供细胞模型。
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公开(公告)号：CN118924916B
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411187170.5
申请日：2024-05-22
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 一种负载阿霉素的复合纳米粒子，属于纳米生物医药材料技术领域，是以介孔多巴胺为载体，在其表面修饰还原态磷钼酸钆，进一步在表面包裹壳聚糖后，最后负载药物阿霉素制成复合纳米粒子，其中所述还原态磷钼酸钆是取磷钼酸钆溶于水中，加入谷胱甘肽，于室温下避光搅拌，然后加入无水乙醇析出蓝色沉淀，离心，水和乙醇洗，真空干燥制得，所述磷钼酸钆、水、GSH的用量比为20 mg：10~12 mL：90~110 mg。本发明的纳米粒子具有优异的光热转化效率，达到了48.6%，复合纳米粒子中，DOX的载药量达到42.5%，在肿瘤环境中释放效率近81%，该复合纳米粒子有效发挥了光热‑化学动力学‑化疗协同治疗，提高了对肿瘤的治疗效果。
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公开(公告)号：CN118924916A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411187170.5
申请日：2024-05-22
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 一种负载阿霉素的复合纳米粒子，属于纳米生物医药材料技术领域，是以介孔多巴胺为载体，在其表面修饰还原态磷钼酸钆，进一步在表面包裹壳聚糖后，最后负载药物阿霉素制成复合纳米粒子，其中所述还原态磷钼酸钆是取磷钼酸钆溶于水中，加入谷胱甘肽，于室温下避光搅拌，然后加入无水乙醇析出蓝色沉淀，离心，水和乙醇洗，真空干燥制得，所述磷钼酸钆、水、GSH的用量比为20 mg：10~12 mL：90~110 mg。本发明的纳米粒子具有优异的光热转化效率，达到了48.6%，复合纳米粒子中，DOX的载药量达到42.5%，在肿瘤环境中释放效率近81%，该复合纳米粒子有效发挥了光热‑化学动力学‑化疗协同治疗，提高了对肿瘤的治疗效果。
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公开(公告)号：CN118252952B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410637176.1
申请日：2024-05-22
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 一种基于介孔聚多巴胺复合载药纳米粒子及其制备和应用，属于纳米生物医药材料技术领域，包括一种介孔聚多巴胺/磷钼酸钆/壳聚糖/阿霉素复合纳米粒子的制备方法，具体是制备介孔聚多巴胺纳米载体，以还原态磷钼酸钆（r‑GdPMo）修饰，形成MPDA‑GdPMo@CS‑DOX纳米粒子，再在其表面包覆取壳聚糖（CS），最后负载药物阿霉素（DOX），得到MPDA‑GdPMo@CS‑DOX NPs纳米粒子。本发明制备的纳米粒子具有优异的光热转化效率，达到了48.6%，有效调整了DOX载药效率和DOX在肿瘤环境中的释放率，DOX的载药量达到42.5%，在肿瘤环境中释放效率近81%。该纳米粒子有效发挥了光热‑化学动力学‑化疗协同治疗，提高了对肿瘤的治疗效果。
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