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公开(公告)号：CN114870035B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202210538169.7
申请日：2022-05-18
Applicant: 吉林医药学院(CN)
Abstract: 一种金属有机骨架ZIF‑8负载p53基因的方法，是以六水合硝酸锌和PVP‑K30溶于去离子水中形成溶液A，以2‑甲基咪唑和p53质粒DNA溶于去离子水中形成溶液B，将溶液A加入溶液B中形成混合液，剧烈搅拌2‑3min后，将混合液温度控制在38‑45℃下反应5‑7min，反应结束后离心洗涤，冻干。本发明制备的p53@ZIF‑8为形貌规则、尺寸分布均匀的四面体结构，粒径分布在100‑120nm，p53质粒DNA被完整封装在ZIF‑8中，提高了p53质粒DNA的转染效率和释放率，在HeLa细胞中的转染效率达到90.18%，释放效率达到76.6%。p53@ZIF‑8中p53质粒DNA在常温环境下可以储存30天以上不会失活，具有优异的稳定性。
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公开(公告)号：CN106053191A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610333006.X
申请日：2016-05-18
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 本发明公开了一种西兰花多肽组分微波辅助提取及活性测定方法，包括以下步骤：S100：液氮研磨备制，将西兰花阴干，用液氮研磨备制；S200：微波辐射；S300：分离上清液；S400：加入有机溶剂；S500：分离西兰花多肽组分。本发明可有效缩短提取时间、降低操作成本、减少有机溶剂用量，环保的优点，而且可显著提高提取效率，获得更多活性组分。
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公开(公告)号：CN114870035A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210538169.7
申请日：2022-05-18
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 一种金属有机骨架ZIF‑8负载p53基因的方法，是以六水合硝酸锌和PVP‑K30溶于去离子水中形成溶液A，以2‑甲基咪唑和p53质粒DNA溶于去离子水中形成溶液B，将溶液A加入溶液B中形成混合液，剧烈搅拌2‑3min后，将混合液温度控制在38‑45℃下反应5‑7min，反应结束后离心洗涤，冻干。本发明制备的p53@ZIF‑8为形貌规则、尺寸分布均匀的四面体结构，粒径分布在100‑120nm，p53质粒DNA被完整封装在ZIF‑8中，提高了p53质粒DNA的转染效率和释放率，在HeLa细胞中的转染效率达到90.18%，释放效率达到76.6%。p53@ZIF‑8中p53质粒DNA在常温环境下可以储存30天以上不会失活，具有优异的稳定性。
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公开(公告)号：CN106591266A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201710002060.0
申请日：2017-01-03
Applicant: 吉林医药学院
CPC classification number: C12N9/6489 , A61K38/4886 , C12N15/70 , C12N2800/22
Abstract: 本发明涉及人ADAM15去整合素区域蛋白的可溶性重组表达及应用。该制备方法包括以下具体步骤：合成ADADM15去整合素区域基因序列；构建pET‑22b‑Sumo‑ADAM15表达载体；培养工程菌；获得重组ADAM15去整合素区域蛋白。本发明制备得到具有抗肿瘤作用的ADAM15的去整合素区域蛋白，分子量小，利于采用原核系统进行融合表达。通过人ADAM15去整合素结构域基因与Sumo融合，蛋白表达量明显升高，可溶性蛋白的含量大大增加，获得纯度大于95％的人ADAM15去整合素结构域蛋白，并用于抗肿瘤活性研究。且利于获得高表达量的ADAM15去整合素区域，具有良好的市场前景和经济效益。
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