预防贾第虫病的二价DNA疫苗及其肠溶制剂

    公开(公告)号:CN104587458B

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201410783255.X

    申请日:2014-12-16

    CPC classification number: Y02A50/491

    Abstract: 本发明公开了一种用于预防人或动物贾第虫病的二价DNA疫苗,其中将贾第虫的两种抗原基因α1-giardin和CWP-2分别插入真核载体pVAX1中获得重组质粒pVAX1-α1-giardin和pVAX1-CWP-2,将所述重组质粒pVAX1-α1-giardin和pVAX1-CWP-2分别转运进入宿主菌中得到分别包含重组质粒pVAX1-α1-giardin和重组质粒pVAX1-CWP-2的重组菌,所述重组菌构成本发明的二价DNA疫苗。本发明创造性地提出分别针对滋养体和包囊两个阶段联合应用的抗贾第虫病二价DNA疫苗,实现了抑制滋养体的形成从而阻断致病以及抑制包囊的形成从而切断传播,克服了以往疫苗研发中疫苗作用单一的缺点。本发明的二价DNA疫苗本发明还实现了稳定性传代和保护性的持续。本发明还公开了一种定量包含所述二价DNA疫苗的肠溶制剂及其制备方法。

    一种棘阿米巴特异性抗原肽、多克隆抗体及其用途

    公开(公告)号:CN107501404B

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN201710791693.4

    申请日:2017-09-05

    Abstract: 本发明公开了一种棘阿米巴特异性抗原肽、多克隆抗体及其用途,所述特异性抗原肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:7或SEQ ID NO:9所示。本发明通过棘阿米巴感染兔血清对棘阿米巴原虫滋养体全长cDNA文库进行免疫学筛选,获得了高反应原性的抗原基因,进一步对筛选出的抗原基因进行原核表达和免疫原性鉴定,筛选的抗原肽免疫动物能够显著局部特异性SIgA、IgG和IgA的水平,对实验动物具有有效的抗感染保护性,该抗原肽对动物和人的棘阿米巴角膜炎的预防具有重要意义。同时由该抗原肽免疫动物制备得到的多克隆抗体具有特异性强、纯度高的特点,可用于棘阿米巴角膜炎的临床诊断。本发明提供的抗原肽可用于制备预防或治疗棘阿米巴角膜炎药物中。

    一种金属有机骨架ZIF-8负载p53基因的方法

    公开(公告)号:CN114870035B

    公开(公告)日:2023-01-13

    申请号:CN202210538169.7

    申请日:2022-05-18

    Abstract: 一种金属有机骨架ZIF‑8负载p53基因的方法,是以六水合硝酸锌和PVP‑K30溶于去离子水中形成溶液A,以2‑甲基咪唑和p53质粒DNA溶于去离子水中形成溶液B,将溶液A加入溶液B中形成混合液,剧烈搅拌2‑3min后,将混合液温度控制在38‑45℃下反应5‑7min,反应结束后离心洗涤,冻干。本发明制备的p53@ZIF‑8为形貌规则、尺寸分布均匀的四面体结构,粒径分布在100‑120nm,p53质粒DNA被完整封装在ZIF‑8中,提高了p53质粒DNA的转染效率和释放率,在HeLa细胞中的转染效率达到90.18%,释放效率达到76.6%。p53@ZIF‑8中p53质粒DNA在常温环境下可以储存30天以上不会失活,具有优异的稳定性。

    藁本内酯在制备MCR-1酶抑制剂中的应用

    公开(公告)号:CN118634216A

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202410882726.6

    申请日:2024-07-03

    Abstract: 本发明适用于生物医药技术领域,提供了藁本内酯在制备MCR‑1酶抑制剂中的应用,所述藁本内酯抑制MCR‑1酶的活性,恢复多黏菌素E对产MCR‑1酶大肠杆菌的抗菌活性,所述藁本内酯的分子式为C12H14O2,分子量为190.24。本发明还提供了藁本内酯与多黏菌素E联用在制备抗MCR‑1阳性大肠杆菌感染药物中的应用。本发明实施例提供了藁本内酯在制备MCR‑1酶抑制剂中的用途,藁本内酯对MCR‑1具有产生抑制作用的分子基础,并且藁本内酯联合多黏菌素E等抗生素可用于产MCR‑1酶耐药菌感染的治疗。

    一种金属有机骨架ZIF-8负载p53基因的方法

    公开(公告)号:CN114870035A

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN202210538169.7

    申请日:2022-05-18

    Abstract: 一种金属有机骨架ZIF‑8负载p53基因的方法,是以六水合硝酸锌和PVP‑K30溶于去离子水中形成溶液A,以2‑甲基咪唑和p53质粒DNA溶于去离子水中形成溶液B,将溶液A加入溶液B中形成混合液,剧烈搅拌2‑3min后,将混合液温度控制在38‑45℃下反应5‑7min,反应结束后离心洗涤,冻干。本发明制备的p53@ZIF‑8为形貌规则、尺寸分布均匀的四面体结构,粒径分布在100‑120nm,p53质粒DNA被完整封装在ZIF‑8中,提高了p53质粒DNA的转染效率和释放率,在HeLa细胞中的转染效率达到90.18%,释放效率达到76.6%。p53@ZIF‑8中p53质粒DNA在常温环境下可以储存30天以上不会失活,具有优异的稳定性。

    预防贾第虫病的二价DNA疫苗及其肠溶制剂

    公开(公告)号:CN104587458A

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201410783255.X

    申请日:2014-12-16

    CPC classification number: Y02A50/491

    Abstract: 本发明公开了一种用于预防人或动物贾第虫病的二价DNA疫苗,其中将贾第虫的两种抗原基因α1-giardin和CWP-2分别插入真核载体pVAX1中获得重组质粒pVAX1-α1-giardin和pVAX1-CWP-2,将所述重组质粒pVAX1-α1-giardin和pVAX1-CWP-2分别转运进入宿主菌中得到分别包含重组质粒pVAX1-α1-giardin和重组质粒pVAX1-CWP-2的重组菌,所述重组菌构成本发明的二价DNA疫苗。本发明创造性地提出分别针对滋养体和包囊两个阶段联合应用的抗贾第虫病二价DNA疫苗,实现了抑制滋养体的形成从而阻断致病以及抑制包囊的形成从而切断传播,克服了以往疫苗研发中疫苗作用单一的缺点。本发明的二价DNA疫苗本发明还实现了稳定性传代和保护性的持续。本发明还公开了一种定量包含所述二价DNA疫苗的肠溶制剂及其制备方法。

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