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公开(公告)号：CN101974082A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010505548.3
申请日：2010-10-13
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种大黄鱼hepcidin抗菌肽及其制备方法。涉及生物技术领域中的鱼类基因工程，提供一种大黄鱼hepcidin抗菌肽及其制备方法。所述大黄鱼hepcidin抗菌肽的制备方法包括：克隆大黄鱼hepcidin抗菌肽基因，构建重组载体，转化宿主细胞，挑选阳性克隆进行原核表达，分离纯化表达产物，获得大黄鱼hepcidin抗菌肽。分离纯化时提高了蛋自的得率，解决了大黄鱼hepcidin抗菌肽表达复性时会有蛋自析出的间题。所用的溶液，配置简单，价格低廉。制备的大黄鱼hepcidin抗菌肽具有很高的广谱抗菌活性，不仅可用于科研，而且可以作为饲料添加剂用于海水养殖鱼类的疾病防治，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101063145A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200710008862.9
申请日：2007-04-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 黑鲷抗菌肽Hepcidin的表达载体和表达产物及其构建制备方法，涉及一种可高效表达黑鲷抗菌肽Hepcidin的表达载体的构建与表达。黑鲷抗菌肽Hepcidin的表达载体是在含有E.coliTrc启动子、蛋白质工程改造过的CKS基因及组氨酸标签(His－Tag)的原核表达载体pTrc－CKS上连接黑鲷Hepcidin基因所构建成的pTrc－CKS/hepcidin表达质粒，具有P3C酶切割位点，C术端融合6个组氨酸。其融合表达产物CKS－hepcidin可通过C末端His－Tag亲和层析纯化，纯化的融合产物可用P3C酶将融合蛋白中的CKS切除，获得纯化的Hepcidin。
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公开(公告)号：CN101063145B
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200710008862.9
申请日：2007-04-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 黑鲷抗菌肽Hepcidin的表达载体和表达产物及其构建制备方法，涉及一种可高效表达黑鲷抗菌肽Hepcidin的表达载体的构建与表达。黑鲷抗菌肽Hepcidin的表达载体是在含有E.coli Trc启动子、蛋白质工程改造过的CKS基因及组氨酸标签(His-Tag)的原核表达载体pTrc-CKS上连接黑鲷Hepcidin基因所构建成的pTrc-CKS/hepcidin表达质粒，具有P3C酶切割位点，C末端融合6个组氨酸。其融合表达产物CKS-hepcidin可通过C末端His-Tag亲和层析纯化，纯化的融合产物可用P3C酶将融合蛋白中的CKS切除，获得纯化的Hepcidin。
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公开(公告)号：CN106254010A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610633565.2
申请日：2016-08-04
Applicant: 厦门大学
IPC: H04B17/391 , H04B13/02
CPC classification number: H04B17/391 , H04B13/02
Abstract: 本发明公开了一种时变海洋信道建模方法，包括以下步骤1)采用Bellhop模型获得的声线传播路径和射线声学仿真软件计算得到信道的冲击响应，作为时变信道建模中信道冲击响应的初值；2)建立按数据分块长度更新的时变水声信道，获得海洋信道冲击响应h(t)随时间变化的统计特性，进一步对按符号速率抽样后的ht与ht+τ随时间变化的统计特性进行研究，建立统计参数的数据库；3)水声信道变化可分为ht+τ相对ht的结构不变和结构发生变化的情况，ht结构不变时，ht+τ通过数据库中信道随时间变化的相关程度更新信道；ht结构变化时，重新生成新的稀疏度因子并更新信道。本发明建立的时变水声信道统计模型可以很好还原海洋水声信道，准确反映水声信道的稀疏特性。
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公开(公告)号：CN102061303B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010562466.2
申请日：2010-11-26
Applicant: 厦门大学
Abstract: 两种海洋动物抗菌肽基因的融合表达产物及其制备方法。涉及生物技术领域中鱼类与蟹类的基因工程，提供两种海洋动物抗菌肽基因的融合表达产物及其制备方法。融合表达产物的基因包括锯缘青蟹抗菌肽scygonadin2基因、连接肽和大黄鱼抗菌肽hepcidin基因。制备方法包括：克隆融合基因scygonadin2-hepcidin；表达融合基因scygonadin2-hepcidin，即得两种海洋动物抗菌肽基因的融合表达产物。利用pET28a原核表达载体，成功高效的表达出具有抗菌活性的锯缘青蟹抗菌肽scygonadin2与大黄鱼抗菌肽hepcidin的融合表达产物，使得串联抗菌肽的药用价值得到开发。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102061303A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010562466.2
申请日：2010-11-26
Applicant: 厦门大学
Abstract: 两种海洋动物抗菌肽基因的融合表达产物及其制备方法。涉及生物技术领域中鱼类与蟹类的基因工程，提供两种海洋动物抗菌肽基因的融合表达产物及其制备方法。融合表达产物的基因包括锯缘青蟹抗菌肽scygonadin2基因、连接肽和大黄鱼抗菌肽hepcidin基因。制备方法包括：克隆融合基因scygonadin2-hepcidin；表达融合基因scygonadin2-hepcidin，即得两种海洋动物抗菌肽基因的融合表达产物。利用pET28a原核表达载体，成功高效的表达出具有抗菌活性的锯缘青蟹抗菌肽scygonadin2与大黄鱼抗菌肽hepcidin的融合表达产物，使得串联抗菌肽的药用价值得到开发。
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公开(公告)号：CN101906165A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010225669.2
申请日：2010-07-09
Applicant: 厦门大学
Abstract: 两种鱼类抗菌肽基因的串联表达产物及其表达方法，涉及一种海洋生物的基因工程技术。提供两种鱼类抗菌肽基因的串联表达产物以及两种鱼类Hepcidin串联表达载体的构建和串联表达产物的制备方法。通过pET32a原核表达载体串联表达两种鱼类hepcidin基因，实现两种抗菌肽hepcidin同时可溶性表达，两种串联抗菌肽表达量超过50mg/L，可溶性串联表达产物通过N末端His-Tag亲和层析纯化后，再以肠激酶切除串联蛋白标签，切后混合物再经Ni亲和层析柱，获得纯化的Hepcidin串联表达产物。纯化表达产物对金色葡萄球菌、嗜水单胞气菌，溶壁微球菌等均有显著的抑制作用。
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公开(公告)号：CN106254010B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201610633565.2
申请日：2016-08-04
Applicant: 厦门大学
IPC: H04B17/391 , H04B13/02
Abstract: 本发明公开了一种时变海洋信道建模方法，包括以下步骤1)采用Bellhop模型获得的声线传播路径和射线声学仿真软件计算得到信道的冲击响应，作为时变信道建模中信道冲击响应的初值；2)建立按数据分块长度更新的时变水声信道，获得海洋信道冲击响应h(t)随时间变化的统计特性，进一步对按符号速率抽样后的ht与ht+τ随时间变化的统计特性进行研究，建立统计参数的数据库；3)水声信道变化可分为ht+τ相对ht的结构不变和结构发生变化的情况，ht结构不变时，ht+τ通过数据库中信道随时间变化的相关程度更新信道；ht结构变化时，重新生成新的稀疏度因子并更新信道。本发明建立的时变水声信道统计模型可以很好还原海洋水声信道，准确反映水声信道的稀疏特性。
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公开(公告)号：CN101974082B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201010505548.3
申请日：2010-10-13
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种大黄鱼hepcidin抗菌肽及其制备方法。涉及生物技术领域中的鱼类基因工程，提供一种大黄鱼hepcidin抗菌肽及其制备方法。所述大黄鱼hepcidin抗菌肽的制备方法包括：克隆大黄鱼hepcidin抗菌肽基因，构建重组载体，转化宿主细胞，挑选阳性克隆进行原核表达，分离纯化表达产物，获得大黄鱼hepcidin抗菌肽。分离纯化时提高了蛋自的得率，解决了大黄鱼hepcidin抗菌肽表达复性时会有蛋自析出的间题。所用的溶液，配置简单，价格低廉。制备的大黄鱼hepcidin抗菌肽具有很高的广谱抗菌活性，不仅可用于科研，而且可以作为饲料添加剂用于海水养殖鱼类的疾病防治，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101906165B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201010225669.2
申请日：2010-07-09
Applicant: 厦门大学
Abstract: 两种鱼类抗菌肽基因的串联表达产物及其表达方法，涉及一种海洋生物的基因工程技术。提供两种鱼类抗菌肽基因的串联表达产物以及两种鱼类Hepcidin串联表达载体的构建和串联表达产物的制备方法。通过pET32a原核表达载体串联表达两种鱼类hepcidin基因，实现两种抗菌肽hepcidin同时可溶性表达，两种串联抗菌肽表达量超过50mg/L，可溶性串联表达产物通过N末端His-Tag亲和层析纯化后，再以肠激酶切除串联蛋白标签，切后混合物再经Ni亲和层析柱，获得纯化的Hepcidin串联表达产物。纯化表达产物对金色葡萄球菌、嗜水单胞气菌，溶壁微球菌等均有显著的抑制作用。
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