一种斑马鱼自闭症模型的构建方法

    公开(公告)号:CN116918734A

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202311141765.2

    申请日:2023-09-05

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开一种斑马鱼自闭症模型的构建方法,包括以下步骤:步骤一:准备斑马鱼胚胎:使用标准的斑马鱼培养方法,培育健康的斑马鱼胚胎;步骤二:斑马鱼胚胎培养至1天后,用镊子剥离开卵膜;步骤三:暴露斑马鱼胚胎于多巴胺抑制剂;持续时间为1天至5天;步骤四:观察和评估效果:斑马鱼胚胎发育至5天通过运动能力观察和分子标记,评估斑马鱼胚胎在多巴胺抑制剂作用下的自闭症模型的形成情况,21天后观察社交能力,评估自闭症模型的可靠性。本发明旨在提供一种简便易行且稳定的方法来构建斑马鱼自闭症模型,为自闭症研究和治疗的进展提供新的途径。

    核膜蛋白敲降在干细胞移植方面的应用

    公开(公告)号:CN113652428B

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202110972070.3

    申请日:2021-08-24

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种核膜蛋白敲降在干细胞移植方面的应用,具体包括步骤1)、在线设计2对针对核膜蛋白的siRNA引物,构建慢病毒载体;步骤2)、体外慢病毒介导的核膜蛋白敲降对神经干细胞增殖分化进行干预;步骤3)、体内慢病毒介导的核膜蛋白敲降对神经干细胞增殖分化进行干预。本发明将LBR(核膜蛋白)用于抑制干细胞的分裂,促进干细胞的分化;神经干细胞移植后会可能存在较强的分裂能力,存在潜在致癌性。核膜蛋白敲降后,细胞分裂能力显著降低,因此该方法可广泛用于干细胞移植带来的致癌性问题。

    核膜蛋白敲降在干细胞移植方面的应用

    公开(公告)号:CN113652428A

    公开(公告)日:2021-11-16

    申请号:CN202110972070.3

    申请日:2021-08-24

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种核膜蛋白敲降在干细胞移植方面的应用,具体包括步骤1)、在线设计2对针对核膜蛋白的siRNA引物,构建慢病毒载体;步骤2)、体外慢病毒介导的核膜蛋白敲降对神经干细胞增殖分化进行干预;步骤3)、体内慢病毒介导的核膜蛋白敲降对神经干细胞增殖分化进行干预。本发明将LBR(核膜蛋白)用于抑制干细胞的分裂,促进干细胞的分化;神经干细胞移植后会可能存在较强的分裂能力,存在潜在致癌性。核膜蛋白敲降后,细胞分裂能力显著降低,因此该方法可广泛用于干细胞移植带来的致癌性问题。

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