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公开(公告)号：CN111707820B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202010379787.2
申请日：2020-05-08
Applicant: 南通大学
IPC: G01N33/569 , C12N5/0793 , C12N15/86
Abstract: 本发明提供一种PDHB在神经元细胞中表达量的检测方法，步骤如下：（1）通过分离大鼠坐骨神经损伤后不同时间点的DRG神经元，进行PCR检测mRNA，确定PDHB在神经再生过程中表达量变化趋势；（2）用PDHB干扰病毒或其对照病毒感染体外培养的DRG神经元细胞，PCR检测PDHB的干扰效率，统计重悬后DRG神经元轴突的最长长度和总长度，提示体外干扰PDHB的表达可以影响DRG神经元的轴突再生；（3）大鼠鞘内注入PDHB干扰病毒或其对照病毒，统计坐骨神经损伤后不同时间点的SCG10荧光强度变化趋势和轴突再生指数，与体外实验获得的结果趋势一致。本发明明确了PDHB在神经元细胞中的表达量变化，发现了PDHB对神经再生的调节作用。
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公开(公告)号：CN110863038B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN201911110468.5
申请日：2019-11-14
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种基于Arrl 1基因调控坐骨神经损伤后轴突再生及功能恢复的方法，本发明提供一种长链非编码RNA，Arrl 1及其下游的miRNA‑761和靶基因Cdkn2b作为治疗周围神经损伤修复的靶点。本发明中的长链非编码RNA，Arrl 1可以作为分子海绵的作用，特异性吸附miRNA‑761，从而抑制miRNA‑761的功能，进而促进靶基因Cdkn2b的表达调控神经轴突的再生及功能的恢复。
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公开(公告)号：CN113621044A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202111002501.X
申请日：2021-08-30
Applicant: 南通大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/864 , A61K45/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供一种RNA结合蛋白Ythdf3的应用、治疗神经轴突损伤的靶点及药物，涉及生物医学技术领域，其中，作为分子靶点，用于调控周围及中枢神经损伤后，神经轴突的再生。本申请提供的一种RNA结合蛋白Ythdf3的应用，通过研究表明了体内外干扰Ythdf3基因的表达均能显著抑制神经元轴突的生长。另外过表达DRG中Ythdf3可以促进坐骨神经轴突的再生过程。同时过表达Ythdf3的下游重要调控靶基因Foxo3的表达能够抑制Ythdf3基因干扰对神经元轴突的抑制作用。本发明研究提示了Ythdf3有可能通过调节Foxo3基因的表达进而影响神经元轴突的生长，可以成为神经损伤修复的重要分子靶点。
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公开(公告)号：CN111707820A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010379787.2
申请日：2020-05-08
Applicant: 南通大学
IPC: G01N33/569 , C12N5/0793 , C12N15/86
Abstract: 本发明提供一种PDHB在神经元细胞中表达量的检测方法，步骤如下：（1）通过分离大鼠坐骨神经损伤后不同时间点的DRG神经元，进行PCR检测mRNA，确定PDHB在神经再生过程中表达量变化趋势；（2）用PDHB干扰病毒或其对照病毒感染体外培养的DRG神经元细胞，PCR检测PDHB的干扰效率，统计重悬后DRG神经元轴突的最长长度和总长度，提示体外干扰PDHB的表达可以影响DRG神经元的轴突再生；（3）大鼠鞘内注入PDHB干扰病毒或其对照病毒，统计坐骨神经损伤后不同时间点的SCG10荧光强度变化趋势和轴突再生指数，与体外实验获得的结果趋势一致。本发明明确了PDHB在神经元细胞中的表达量变化，发现了PDHB对神经再生的调节作用。
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公开(公告)号：CN110863038A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911110468.5
申请日：2019-11-14
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种基于Arrl 1基因调控坐骨神经损伤后轴突再生及功能恢复的方法，本发明提供一种长链非编码RNA，Arrl 1及其下游的miRNA-761和靶基因Cdkn2b作为治疗周围神经损伤修复的靶点。本发明中的长链非编码RNA，Arrl 1可以作为分子海绵的作用，特异性吸附miRNA-761，从而抑制miRNA-761的功能，进而促进靶基因Cdkn2b的表达调控神经轴突的再生及功能的恢复。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114533720A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210341721.3
申请日：2022-04-02
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/343 , A61K45/00 , A61P25/00 , A61P17/02
Abstract: 本发明提供CD36抑制剂在制备抑制脊髓损伤后疤痕形成药物中的应用，涉及生物技术领域，具体涉及CD36抑制剂在修复神经损伤药物中的应用。本发明利用脊髓T10半切模型，经腹腔注射三种剂量CD36抑制剂丹酚酸B（50,100和200µg/ml）100微升，8周后，发现可以显著抑制损伤局部成纤维细胞聚集形成的纤维疤痕，同时，也促进损伤局部血管再生。这有助于更好地理解植物提取物在神经损伤修复过程中的重要作用，并为神经损伤后的治疗提供新的靶点。
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公开(公告)号：CN113791044A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111052932.7
申请日：2021-09-09
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种测定沉积物间隙水硝氮和亚硝氮垂向分布的方法，硝氮和亚硝氮分别采用改进后的紫外分光光度法和N‑（1‑萘基）‑乙二胺光度法来测定，同时建立标准曲线将检测体系缩小为50微升，解决了平衡式孔隙水采样器采集样品量为几毫升甚至微升级别的难题，同时也降低了检测成本；本方法实现水样硝氮和亚硝氮的批量检测，使用多孔酶标板实现多个样品同时检测，方便操作，简化工序，大大降低了检测工作量。
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公开(公告)号：CN113402269A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110725185.2
申请日：2021-06-29
Applicant: 南通大学
IPC: C04B35/44 , C04B35/50 , C04B35/505 , C04B35/622 , C04B35/64
Abstract: 本发明公开了一种可调节不同程度白光的三色透明荧光陶瓷的制备方法，属于荧光陶瓷技术领域。所述方制备法首先利用Ce:YAG透明陶瓷、Ce,Mn:YAG透明陶瓷、Ce:LuAG透明陶瓷在蓝色LD激光激发下与本身的黄光、红光、绿光，以不同比例混合便可以产生不同程度的白光。其次采用凝胶成型的方法，获得一个“灯泡”状的三色陶瓷，使其可以更好地照明。最后利用磁悬浮装置使三色陶瓷悬浮旋转使蓝、黄、红、绿光混合更均匀，亦可以通过旋转来增强其散热效果。
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公开(公告)号：CN113213931A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110498840.5
申请日：2021-05-08
Applicant: 南通大学
IPC: C04B35/50 , C04B35/44 , C04B35/622 , C04B35/64 , C04B35/638 , D01F6/92 , D01F1/10 , D01F6/94 , B28B3/00 , B28B11/08 , B28B11/24 , B28B17/02
Abstract: 本发明公开了一种基于Isobam凝胶与熔融纺丝技术的Nd：YAG激光透明陶瓷光纤制备方法，本发明属于激光透明陶瓷技术领域。该制备方法首先利用Isobam凝胶成型技术制备Nd：YAG透明陶瓷光纤浆料，其次加入高分子化合物颗粒加强其韧性，得到透明陶瓷光纤前驱体，然后通过纺丝机得到透明陶瓷光纤素坯，最后通过温等静压和真空烧结实现透明陶瓷光纤的制备。本发明的制备方法不仅具有无模具、可操作性强、易大规模生产等商业特点，而且具有可控制光纤直径，制备过程柔性高等工艺优点，制成的透明陶瓷光纤具有高韧性、高固含量，高强度的特点。
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公开(公告)号：CN111411121A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN202010314549.3
申请日：2020-04-21
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/70 , C07K14/705 , A61K38/17 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开一种获得具有生物学活性的RANKL重组蛋白的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）RANKL重组蛋白通过体外诱导大量表达；（2）通过纯化获得具有生物学活性的RANKL重组蛋白；（3）通过RANKL重组蛋白在体外促进破骨细胞的分化对其生物学活性进行鉴定的过程。本发明还公开一种具有生物学活性的RANKL重组蛋白在制备治疗骨代谢异常疾病药物中的应用，其特征在于，所述具有生活学活性的RANKL重组蛋白通过RANKL重组蛋白体外诱导表达、纯化及鉴定的方法获得；本发明提示了通过体外诱导表达及纯化RANKL重组蛋白来获取大量具有生物学活性的RANKL重组蛋白，有潜力成为用于治疗和改善骨硬化症及尖周肉牙肿病新途径。
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