公开(公告)号：CN117265095A

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202311030297.1

申请日：2023-08-16

Applicant: 南通大学

Inventor： 韦中亚 ,  凌卓敏 ,  陈方宇 ,  陈罡

IPC: C12Q1/6883 ,  G01N33/68 ,  A61K45/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了ASIC1在制备神经病理性疼痛治疗药物中的应用。本发明确定了施万细胞中主要表达ASIC1，通过体内外模型模拟损伤后微环境发现，损伤微环境能显著上调ASIC1的表达，在小鼠背根神经节中，ASIC1主要表达在胞体，通过神经外膜下给予ASICs抑制剂amiloride，能显著改善慢性压迫性损伤诱导的机械痛，而通过病毒及转基因小鼠，特异性敲降施万细胞ASIC1的表达，同样可以缓解这一疼痛。这一发明为ASIC1在细胞层面作为靶向治疗点提供更有力的证据，为将来选择施万细胞ASIC1作为治疗神经病理性疼痛靶点，提供了一定的理论基础和价值依据。

公开(公告)号：CN113616794A

公开(公告)日：2021-11-09

申请号：CN202111003210.2

申请日：2021-08-30

Applicant: 南通大学

Inventor： 韦中亚 ,  陈罡 ,  王茜 ,  凌卓敏

IPC: A61K45/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  C12Q1/6883 ,  G01N33/68 ,  A61K31/56 ,  A61K31/195 ,  A61K38/17

Abstract: 本发明公开了缝隙连接蛋白Panx1在制备神经病理性疼痛防治药物中的作用，属于生物医药技术领域。本发明确定了施万细胞中主要表达Panx1，慢性神经性病理损伤能引起其表达量显著增加；Panx1的抑制剂和模拟肽，能显著抑制坐骨神经慢性神经病理性损伤引起的机械痛和热痛，同时Panx1抑制剂probenecid能显著抑制损伤引起的Panx1的表达。这为将来临床利用Panx1抑制剂治疗慢性神经性病理疼痛患者提供有力的基础研究证据。