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公开(公告)号：CN105688186B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201610108267.1
申请日：2016-02-26
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K38/16 , A61K45/06 , A61P31/04 , A61K31/43 , A61K31/7036
Abstract: 本发明提供了一种来源于长双歧杆菌的粘附蛋白，并明确了其氨基酸序列；在此基础上实验发现该粘附蛋白不仅能够粘附于肠上皮细胞，而且具有提升微生物抗生素敏感性的作用，特别是对单核增生李斯特菌，这种抗生素增效作用尤为突出。基于这种有益的发现，确定了该蛋白作为单核增生李斯特菌抑菌增效剂的用途，从而扩展了其用途范围，同时提供了一种提升微生物药敏性的新途径。本发明基于严谨的实验手段获得了突出的技术效果，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105669843B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201610108238.5
申请日：2016-02-26
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供了一种来源于长双歧杆菌的粘附蛋白，并明确了其氨基酸序列；在此基础上实验发现该粘附蛋白不仅能够粘附于肠上皮细胞，而且具有提升微生物抗生素敏感性的作用，特别是对大肠杆菌O157：H7，这种抗生素增效作用尤为突出。基于这种有益的发现，确定了该蛋白作为大肠杆菌O157：H7抑菌增效剂的用途，从而扩展了其用途范围，同时提供了一种提升微生物药敏性的新途径。本发明基于严谨的实验手段获得了突出的技术效果，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105641682B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201610107536.2
申请日：2016-02-26
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K38/16 , A61K45/06 , A61P31/04 , A61K31/43 , A61K31/7036
Abstract: 本发明提供了一种来源于长双歧杆菌的粘附蛋白，并明确了其氨基酸序列；在此基础上实验发现该粘附蛋白不仅能够粘附于肠上皮细胞，而且具有提升微生物抗生素敏感性的作用，特别是对鼠伤寒沙门氏菌，这种抗生素增效作用尤为突出。基于这种有益的发现，确定了该蛋白作为鼠伤寒沙门氏菌抑菌增效剂的用途，从而扩展了其用途范围，同时提供了一种提升微生物药敏性的新途径。本发明基于严谨的实验手段获得了突出的技术效果，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105646679A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610108821.6
申请日：2016-02-26
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: Y02A50/481 , C07K14/195 , A61K38/00
Abstract: 本发明提供了一种来源于长双歧杆菌的粘附蛋白，并明确了其氨基酸序列；在此基础上基于遗传工程技术获得了一株该蛋白的表达菌株，并针对菌株及粘附蛋白的特性从诱导表达、层析纯化、超滤浓缩等方面进行创新性设计，进而获得了上述粘附蛋白的高效制备方法。进一步的，实验发现该粘附蛋白不仅能够粘附于肠上皮细胞，而且具有提升微生物抗生素敏感性的作用，基于这种有益的发现，确定了该蛋白作为抗生素抑菌增效剂的用途，从而扩展了其用途范围，同时提供了一种提升微生物药敏性的新途径。本发明基于严谨的实验手段获得了突出的技术效果，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104316686A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410533005.0
申请日：2014-10-11
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种基于菌体荧光染色技术，并利用单一抗体对染色的大肠杆菌O157：H7菌体进行检测的免疫层析试纸盒，包括单一抗体试纸条、荧光染料盒。本发明的优点是：使用荧光染料对大肠杆菌O157：H7菌体进行预染色，再利用大肠杆菌O157：H7的特异性抗体喷涂于试纸条T线捕获混合样本中的大肠杆菌O157：H7菌体，达到对样本中菌体的快速、特异性地检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105803058A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610047905.3
申请日：2016-01-25
Applicant: 南昌大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2523/113 , C12Q2527/107 , C12Q2563/107 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了一种利用高分辨熔解曲线检测菌群的分析方法，所述方法包括以下步骤：目标菌DNA提取；通过设计引物使目标菌DNA的PCR扩增；对目标菌DNA的PCR产物进行DGGE分析；在PCR产物中加入DNA变性剂，进行HRM分析：DNA变性剂为尿素、甲酰胺和盐酸胍，其中，尿素和甲酰胺均能使Tm值降低，盐酸胍则使Tm值升高，使目标菌的PCR产物Tm值差异变大，峰型得以区分开；将分析结果与变性梯度凝胶电泳分析结果相对比，初步建立高分辨熔解曲线用于菌群种类分析的方法。本发明使用不同的DNA变性剂，使得不同DNA片段的Tm值差异变大，更便于区分，初步建立HRM用于菌群种类分析的新方法。
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公开(公告)号：CN105688186A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610108267.1
申请日：2016-02-26
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K38/16 , A61K45/06 , A61P31/04 , A61K31/43 , A61K31/7036
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/43 , A61K31/7036 , A61K38/164 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种来源于长双歧杆菌的粘附蛋白，并明确了其氨基酸序列；在此基础上实验发现该粘附蛋白不仅能够粘附于肠上皮细胞，而且具有提升微生物抗生素敏感性的作用，特别是对单核增生李斯特菌，这种抗生素增效作用尤为突出。基于这种有益的发现，确定了该蛋白作为单核增生李斯特菌抑菌增效剂的用途，从而扩展了其用途范围，同时提供了一种提升微生物药敏性的新途径。本发明基于严谨的实验手段获得了突出的技术效果，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104297476A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410533091.5
申请日：2014-10-11
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/56916
Abstract: 本发明涉及一种基于菌体荧光染色技术，并利用单一抗体对染色的鼠伤寒沙门氏菌菌体进行检测免疫层析试纸盒，包括单一抗体试纸条、荧光染料盒。本发明的优点是：使用荧光染料对鼠伤寒沙门氏菌菌体进行预染色，再利用鼠伤寒沙门氏菌的特异性抗体喷涂于试纸条T线捕获混合样本中的鼠伤寒沙门氏菌菌体，达到对样本中菌体的快速、特异性地检测。
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公开(公告)号：CN105669843A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610108238.5
申请日：2016-02-26
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: C07K14/195 , A61K38/00
Abstract: 本发明提供了一种来源于长双歧杆菌的粘附蛋白，并明确了其氨基酸序列；在此基础上实验发现该粘附蛋白不仅能够粘附于肠上皮细胞，而且具有提升微生物抗生素敏感性的作用，特别是对大肠杆菌O157：H7，这种抗生素增效作用尤为突出。基于这种有益的发现，确定了该蛋白作为大肠杆菌O157：H7抑菌增效剂的用途，从而扩展了其用途范围，同时提供了一种提升微生物药敏性的新途径。本发明基于严谨的实验手段获得了突出的技术效果，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105641682A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610107536.2
申请日：2016-02-26
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K38/16 , A61K45/06 , A61P31/04 , A61K31/43 , A61K31/7036
CPC classification number: Y02A50/481 , A61K45/06 , A61K31/43 , A61K31/7036 , A61K38/164 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种来源于长双歧杆菌的粘附蛋白，并明确了其氨基酸序列；在此基础上实验发现该粘附蛋白不仅能够粘附于肠上皮细胞，而且具有提升微生物抗生素敏感性的作用，特别是对鼠伤寒沙门氏菌，这种抗生素增效作用尤为突出。基于这种有益的发现，确定了该蛋白作为鼠伤寒沙门氏菌抑菌增效剂的用途，从而扩展了其用途范围，同时提供了一种提升微生物药敏性的新途径。本发明基于严谨的实验手段获得了突出的技术效果，具有广阔的应用前景。
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