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公开(公告)号:CN104398523B
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201410608112.5
申请日:2014-11-03
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/575 , A61P25/00 , A61P25/28 , C07J9/00
Abstract: 本发明涉及一种化合物(22反式)-3β-羟基-胆甾-5,22-二烯-24-酮及其制备方法和用途。该化合物是从总状蕨藻中采用提取、减压浓缩、萃取、硅胶柱色谱法以及凝胶柱色谱法纯化而得到的,其结构是由理化常数测定及波谱数据分析而确定的。经多次体外SH-SY5Y细胞损伤的神经保护作用实验证明:该化合物对β-淀粉样蛋白25–35(Aβ25-35)损伤的SH-SY5Y细胞具有显著的保护作用,可用于制备神经保护剂和防止阿尔茨海默症药物。
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公开(公告)号:CN104557658A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410608113.X
申请日:2014-11-03
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D207/448 , A61K31/4015 , A61P3/10 , A61P3/04
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,涉及从中国总状蕨藻中提取、分离得到的血红素酸酯化的链状二萜类新化合物I及其制备方法和在糖尿病、肥胖症或蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂中的应用。体外PTP1B抑制试验表明,该化合物对蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)具有显著抑制活性,因此可用来制备PTP1B抑制剂,也可用于制备治疗糖尿病、肥胖症及其并发症的药物。
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公开(公告)号:CN104478981A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201410608591.0
申请日:2014-11-03
Applicant: 南昌大学
IPC: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P25/28 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及一种总状蕨藻中(22反式)-3β-羟基-胆甾-5,22-二烯-24-酮的提取方法。该化合物是从总状蕨藻中采用提取、减压浓缩、萃取、硅胶柱色谱法以及凝胶柱色谱法纯化而得到的,其结构是由理化常数测定及波谱数据分析而确定的。经多次体外SH-SY5Y细胞损伤的神经保护作用实验证明:该化合物对β-淀粉样蛋白25–35 (Aβ25-35) 损伤的SH-SY5Y细胞具有显著的保护作用,可用于制备神经保护剂和防止阿尔茨海默症 药物。
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公开(公告)号:CN104447651A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410608592.5
申请日:2014-11-03
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D307/94 , A61P25/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及一种化合物α–生育螺醌提取方法。该化合物是从总状蕨藻中采用提取、减压浓缩、萃取、硅胶柱色谱法以及凝胶柱色谱法纯化而得到的α–生育螺醌,其结构是由理化常数测定及波谱数据分析而确定的。经初步的活性筛选试验证明:该化合物对β淀粉样蛋白25–35(Aβ25-35)损伤的SH-SY5Y细胞具有显著的保护作用,可用于制备神经保护剂和防止阿尔茨海默症药物。
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公开(公告)号:CN104402689A
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201410608322.4
申请日:2014-11-03
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及一种化合物α–生育醌的提取方法。该化合物是从总状蕨藻中采用提取、减压浓缩、萃取、硅胶柱色谱法以及凝胶柱色谱法纯化而得到的α–生育醌,其结构是由理化常数测定及波谱数据分析而确定的。经初步的活性筛选试验证明:该化合物对蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)具有显著抑制活性,因此可用来制备PTP1B抑制剂,也可用于制备治疗糖尿病、肥胖症及其并发症的药物。
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公开(公告)号:CN104387353B
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201410608337.0
申请日:2014-11-03
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D307/94 , A61K31/343 , A61P25/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及一种化合物α–生育螺醌及其制备方法和用途。该化合物是从总状蕨藻中采用提取、减压浓缩、萃取、硅胶柱色谱法以及凝胶柱色谱法纯化而得到的α-生育螺醌,其结构是由理化常数测定及波谱数据分析而确定的。经初步的活性筛选试验证明:该化合物对β淀粉样蛋白25–35(Aβ25-35)损伤的SH-SY5Y细胞具有显著的保护作用,可用于制备神经保护剂和防止阿尔茨海默症药物。
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公开(公告)号:CN104497090B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201410608317.3
申请日:2014-11-03
Applicant: 南昌大学
IPC: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P25/28 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,涉及从中国总状蕨藻中提取、分离得到的支链新颖的甾体类化合物蕨藻烯酮及其制备方法和在制备神经保护剂和防止阿尔茨海默症药物中的应用。体外SH-SY5Y细胞损伤的神经保护作用实验证明:该化合物对β淀粉样蛋白25–35(Aβ25-35)损伤的SH-SY5Y细胞具有明显的保护作用,可用于制备神经保护剂和防止阿尔茨海默症药物。
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公开(公告)号:CN104557658B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201410608113.X
申请日:2014-11-03
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D207/448 , A61K31/4015 , A61P3/10 , A61P3/04
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,涉及从中国总状蕨藻中提取、分离得到的血红素酸酯化的链状二萜类新化合物I及其制备方法和在糖尿病、肥胖症或蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂中的应用。体外PTP1B抑制试验表明,该化合物对蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)具有显著抑制活性,因此可用来制备PTP1B抑制剂,也可用于制备治疗糖尿病、肥胖症及其并发症的药物。
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公开(公告)号:CN104163844B
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201410335098.6
申请日:2014-07-15
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,涉及从中国总状蕨藻中提取、分离得到的支链新颖的甾体类化合物蕨藻烯酮及其制备方法和在糖尿病、肥胖症或蛋白络氨酸酯酶1B(PTP1B)抑制剂中的应用。本发明的蕨藻烯酮体外PTP1B抑制试验表明,该化合物对蛋白络氨酸酯酶1B(PTP1B)具有显著抑制活性,因此可用来制备PTP1B抑制剂,也可用于制备治疗糖尿病、肥胖症及其并发症的药物。
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公开(公告)号:CN104402689B
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201410608322.4
申请日:2014-11-03
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及一种化合物α–生育醌的提取方法。该化合物是从总状蕨藻中采用提取、减压浓缩、萃取、硅胶柱色谱法以及凝胶柱色谱法纯化而得到的α–生育醌,其结构是由理化常数测定及波谱数据分析而确定的。经初步的活性筛选试验证明:该化合物对蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)具有显著抑制活性,因此可用来制备PTP1B抑制剂,也可用于制备治疗糖尿病、肥胖症及其并发症的药物。
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