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公开(公告)号:CN111303178B
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN201811511738.9
申请日:2018-12-11
Applicant: 合肥尚德药缘生物科技有限公司(CN) , 南开大学(CN)
IPC: C07D493/08 , C07D493/22 , C07D493/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/365 , A61K31/5377 , A61K31/496
Abstract: 本发明提供了式(I)所示的Ovatodiolide衍生物及其盐,制备方法及其在制备抗癌药物中的用途。
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公开(公告)号:CN111303178A
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN201811511738.9
申请日:2018-12-11
Applicant: 天津尚德药缘科技股份有限公司 , 南开大学
IPC: C07D493/08 , C07D493/22 , C07D493/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/365 , A61K31/5377 , A61K31/496
Abstract: 本发明提供了式(I)所示的Ovatodiolide衍生物及其盐,制备方法及其在制备抗癌药物中的用途。
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公开(公告)号:CN101525641A
公开(公告)日:2009-09-09
申请号:CN200810053749.7
申请日:2008-07-04
Applicant: 南开大学
IPC: C12P13/22 , C12P39/00 , C07C227/40 , C12R1/40 , C12R1/19
Abstract: 一种微生物酶法生产L-色氨酸的方法。本发明利用恶臭假单胞菌TS1138(Pseudomonas putidaTS1138)和高效表达色氨酸酶的大肠杆菌菌体的全细胞、菌体裂解液或固定化酶为酶源,从底物DL-2-氨基-Δ2-噻唑啉-4-羧酸(DL-2-amino-Δ2-thiazoline-4-carboxylic acid,DL-ATC)出发,经两步连续的或一步混合的酶促反应转化合成L-色氨酸,其纯化方法是,采用S8型大孔树脂去除含有L-色氨酸反应液中残留的DL-2-氨基-Δ2-噻唑啉-4-羧酸和吲哚,再在pH为5的条件下用NKA-II型大孔树脂吸附L-色氨酸,排除L-半胱氨酸的干扰,最后经乙醇洗脱、减压浓缩干燥,获得L-色氨酸,从而提供了一种新的L-色氨酸的绿色生产工艺路线。由于底物DL-ATC的生产成本较为低廉,因此本发明在L-色氨酸的工业化生产领域具有广阔的应用前景。
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