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公开(公告)号：CN119970769A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510215548.6
申请日：2025-02-26
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/7032 , A61K31/575 , A61K9/14 , A61P39/06 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61K8/63 , A61K8/02 , A61Q19/08
Abstract: 本发明属于疾病治疗药物制备技术领域，具体涉及一种缓解氧化应激的组合物、纳米颗粒及其应用。本发明中将原人参二醇型的皂苷成分(原人参二醇PPD或人参皂苷CK)与黄芪甲苷联合使用具有协同增效作用，其药效大于单独使用的药效；此外，以其为原料通过自主装方式所制备的超分子纳米粒的粒径均匀且稳定性和分散性良好，可以缓解机体氧化应激。
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公开(公告)号：CN116139159A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211326458.7
申请日：2022-10-27
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/661 , A61P39/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种PRDX6蛋白的抑制剂在制备改善氧化应激损伤的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明揭示了PRDX6蛋白在触发NADPH氧化酶2(NOX2)组装激活过程中的生物学过程和作用，发现PRDX6蛋白可以促使RAC亚基从RAC‑GDI复合物中解离与NOX2的组装激活，而抑制PRDX6蛋白的磷脂酶A2口袋，有效提高RAC‑GDI复合物的稳定性，从而降低超氧阴离子的产生。本发明为缓解超氧阴离子诱导的氧化应激损伤提供了新的应对策略，为预防和/或治疗氧化应激疾病提供了新靶点和候选药物。
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公开(公告)号：CN118453632A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410599933.0
申请日：2024-05-15
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/7048 , A61K8/60 , A61P17/16 , A61P17/18 , A61P35/00 , A61Q17/04 , A61Q19/08 , A61Q19/00 , A61Q19/02
Abstract: 本发明公开了冲山茶苷在预防和/或修复皮肤光损伤中的应用，属于皮肤医学领域。本发明通过实验研究发现，冲山茶苷具有良好的清除自由基的作用，并且无细胞毒性，安全性好，对紫外损伤的皮肤细胞具有良好的抗氧化应激损伤保护作用，并能增强细胞活力，有效修复紫外光照所致的皮肤损伤，减轻炎症反应、疼痛、水肿、粗糙皱纹、皮肤老化、红斑或焦痂等现象，可用于制备修复皮肤光损伤的化妆品、医学美容产品或药品，具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN110922438A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911154567.3
申请日：2019-11-22
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种从金花茶中制备鞣花酸衍生物冲山茶苷(okicamelliaside,OCS)的方法。该方法是以金花茶(Camellia nitidissima Chi)的老叶为原料，以水煎煮的方式提取总鞣花酸，然后通过大孔吸附树脂富集其中的冲山茶苷，再利用高效制备液相色谱对其进行精制，并获得冲山茶苷单体的方法。所获得的冲山茶苷具有潜在的抗肿瘤、抗氧化、抗过敏等多种药理作用，具有深入开发的价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110907387A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911155220.0
申请日：2019-11-22
Applicant: 南开大学
IPC: G01N21/3563 , G01N21/359 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开一种金花茶叶中冲山茶苷(okicamelliaside)含量的近红外快速检测方法,属于检测方法领域，包括金花茶叶的预处理、冲山茶苷的HPLC含量测定、金花茶叶近红外仪原始光谱的采集、光谱数据的预处理、定量校正模型的建立、定量校正模型的预测及验证等步骤。本发明构建的模型预测准确度高，满足定量分析的要求；该方法与常规定量方法相比，在保证准确度的基础上，可对叶片进行直接的测定无前期预处理的步骤，大大提高了分析效率，可以实现对金花茶叶中冲山茶苷含量的快速检测。
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公开(公告)号：CN111012744B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202010008164.4
申请日：2020-01-06
Applicant: 南开大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/704 , A61P11/00 , A61K9/19 , A61K9/08 , A61K31/5383
Abstract: 本发明公开一种桔梗次生皂苷682自组装纳米胶束，在细胞水平上可以使细胞膜形成微型孔洞，增加细胞膜的通透性，改善细胞对药物的摄取，提高药物的疗效。同时在动物水平上，提前注射桔梗次生皂苷682自组装纳米胶束，可以有效提高药物在肺组织的递送效率和载药量，增强药物的治疗效果。所述自组装纳米胶束是以桔梗次生皂苷682为原料，溶解于双极性有机溶剂中，在超声条件下缓慢滴加入水中而制成，具体阐述了对桔梗次生皂苷种类的选择、自组装纳米胶束制备条件的优化，以及胶束表征考察等。
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公开(公告)号：CN118021977A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410182534.4
申请日：2024-02-19
Applicant: 南开大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/472 , A61K31/4704 , A61K31/704 , A61K31/7034 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了脯氨酰羟化酶抑制剂在制备预防和/或治疗血小板血栓的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明公开了PHD2蛋白在血小板黏附及血栓形成过程中的重要作用，提供了PHD2作为血小板黏附的调控靶点，通过敲低PHD2基因表达能够显著抑制血栓的形成，这为开发抗血小板血栓及改善血液微循环障碍类疾病的药物研发提供了新的技术手段。本发明研究发现脯氨酰羟化酶抑制剂可以通过抑制脯氨酰羟化酶来抑制血小板血栓的形成，从而为预防和/或治疗由于血小板过度激活导致的血小板血栓类疾病(包括但不限于心脏病发作和中风等动脉血栓、肺栓塞和深静脉血栓等静脉血栓疾病)提供了新的治疗方案和候选药物。
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公开(公告)号：CN116712443A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310602980.1
申请日：2023-05-26
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/05 , A61P39/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制氧化应激损伤的组合物及其应用，涉及生物医药技术领域。所述组合物，包括人参皂苷CK和联苯酚类化合物；所述联苯酚类化合物为厚朴酚或和厚朴酚。本发明研究发现，将人参皂苷CK和联苯酚类化合物(厚朴酚或和厚朴酚)联合使用具有协同增效作用，其药效大于单独使用的药效，对氧化应激以及相关病症有显著的改善效果。本发明所提供的组合物可明显减少LPS诱导的ROS产生，可减少NO的释放，以及急性机械损伤引发的ROS有效缓解炎症和疼痛，且本发明的组合物具有配伍协同效果，明显好于单独用药。
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公开(公告)号：CN111012744A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN202010008164.4
申请日：2020-01-06
Applicant: 南开大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/704 , A61P11/00 , A61K9/19 , A61K9/08 , A61K31/5383
Abstract: 本发明公开一种桔梗次生皂苷682自组装纳米胶束，在细胞水平上可以使细胞膜形成微型孔洞，增加细胞膜的通透性，改善细胞对药物的摄取，提高药物的疗效。同时在动物水平上，提前注射桔梗次生皂苷682自组装纳米胶束，可以有效提高药物在肺组织的递送效率和载药量，增强药物的治疗效果。所述自组装纳米胶束是以桔梗次生皂苷682为原料，溶解于双极性有机溶剂中，在超声条件下缓慢滴加入水中而制成，具体阐述了对桔梗次生皂苷种类的选择、自组装纳米胶束制备条件的优化，以及胶束表征考察等。
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