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公开(公告)号：CN102532263A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110250312.4
申请日：2011-08-29
Applicant: 南开大学
IPC: C07K7/02 , A61K31/573 , A61K31/337 , A61K47/48 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及一类双组分药物的小分子水凝胶前体的合成及成胶方法。即通过短肽把抗炎药地塞米松和紫杉醇连接起来形成小分子水凝胶前体分子，前体分子的PBS溶液(pH＝7.4)在谷胱甘肽或者二硫苏糖醇等作用下切断二硫键，从而形成含有两种药物组分的水凝胶。这种药物传输体系不仅有效解决了紫杉醇水溶性差的缺点，而且地塞米松作为紫杉醇的协同药物可以有效降低紫杉醇的毒副作用。
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