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公开(公告)号：CN106236733A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610605014.5
申请日：2016-07-25
Applicant: 南开大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/4745 , A61K47/36 , A61K47/40 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5036 , A61K31/4745 , A61K47/40
Abstract: 一种靶向传递喜树碱的超分子纳米粒子，为基于环糊精修饰喜树碱和金刚烷修饰透明质酸合成的二元超分子组装体，该二元超分子组装体以环糊精与金刚烷间强的非共价相互作用和分子间的两亲作用，形成以亲水的透明质酸为外壳、疏水的喜树碱为内核的超分子纳米粒子，纳米粒子粒径为70-90nm。本发明的优点是：该超分子纳米粒子，合成路线简单、生产成本低且产率较高，适于放大合成和实际生产应用；通过恶性肿瘤细胞表面过量表达的透明质酸受体为媒介的内吞作用将超分子纳米粒子HACPTPs靶向地带入到癌细胞当中，实现了对正常细胞的保护和对癌细胞的靶向选择性杀伤，抗癌活性显著，同时毒副作用明显降低。
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公开(公告)号：CN102258788B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201110156858.3
申请日：2011-06-13
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种靶向传递阿霉素抗癌药的组装体，为基于石墨烯氧化物、叶酸修饰环糊精化合物和金刚烷修饰卟啉化合物合成的三元超分子组装体；其制备方法是：首先分别合成叶酸修饰β-环糊精和金刚烷修饰卟啉，再以卟啉为媒介通过π-π作用吸附在石墨烯氧化物上，利用金刚烷与β-环糊精强的非共价相互作用将叶酸导入到石墨烯表面，并以石墨烯氧化物表面作为π体系抗癌药物阿霉素的载体来制备组装体。本发明的优点是：该靶向药物传递组装体，合成路线简单且产率较高，适于放大合成和实际生产应用；通过恶性肿瘤细胞叶酸受体为媒介的内吞作用将组装体1/2/DOX/GO靶向带入癌细胞当中，实现了对正常细胞的保护和对癌细胞的靶向选择性杀伤。
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公开(公告)号：CN104840975B
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201510200845.X
申请日：2015-04-24
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种靶向传递小干扰RNA的超分子组装体，为基于β‑环糊精修饰透明质酸、金刚烷多胺化合物、葫芦脲[6]以及小干扰RNA合成的四元超分子组装体，该四元超分子组装体以β‑环糊精与金刚烷以及金刚烷多胺链与葫芦脲[6]间强的非共价相互作用，和金刚烷多胺链与小干扰RNA间静电相互作用为基础，形成以亲水的透明质酸为外壳的超分子纳米粒子。本发明的优点是：该超分子组装体，合成和构筑路线简单、生产成本低且产率较高，适于放大合成和实际生产应用；通过恶性肿瘤细胞表面过量表达的透明质酸受体为媒介的内吞作用将该四元超分子组装体靶向地带入到癌细胞当中，实现了对外源性基因表达的有效沉默，同时毒副作用明显降低。
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公开(公告)号：CN104840975A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510200845.X
申请日：2015-04-24
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种靶向传递小干扰RNA的超分子组装体，为基于β-环糊精修饰透明质酸、金刚烷多胺化合物、葫芦脲[6]以及小干扰RNA合成的四元超分子组装体，该四元超分子组装体以β-环糊精与金刚烷以及金刚烷多胺链与葫芦脲[6]间强的非共价相互作用，和金刚烷多胺链与小干扰RNA间静电相互作用为基础，形成以亲水的透明质酸为外壳的超分子纳米粒子。本发明的优点是：该超分子组装体，合成和构筑路线简单、生产成本低且产率较高，适于放大合成和实际生产应用；通过恶性肿瘤细胞表面过量表达的透明质酸受体为媒介的内吞作用将该四元超分子组装体靶向地带入到癌细胞当中，实现了对外源性基因表达的有效沉默，同时毒副作用明显降低。
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公开(公告)号：CN102258788A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110156858.3
申请日：2011-06-13
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种靶向传递阿霉素抗癌药的组装体，为基于石墨烯氧化物、叶酸修饰环糊精化合物和金刚烷修饰卟啉化合物合成的三元超分子组装体；其制备方法是：首先分别合成叶酸修饰β-环糊精和金刚烷修饰卟啉，再以卟啉为媒介通过π-π作用吸附在石墨烯氧化物上，利用金刚烷与β-环糊精强的非共价相互作用将叶酸导入到石墨烯表面，并以石墨烯氧化物表面作为π体系抗癌药物阿霉素的载体来制备组装体。本发明的优点是：该靶向药物传递组装体，合成路线简单且产率较高，适于放大合成和实际生产应用；通过恶性肿瘤细胞叶酸受体为媒介的内吞作用将组装体1/2/DOX/GO靶向带入癌细胞当中，实现了对正常细胞的保护和对癌细胞的靶向选择性杀伤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1557824A
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN200410018658.1
申请日：2004-02-13
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种蚕沙总生物碱及其制备方法，和以该化合物为活性成分的药物组合物，药物组合物在制备预防和治疗糖尿病、肥胖症、高血脂及病毒感染性疾病的药物中的应用。蚕沙总生物碱的制备方法是：用提取溶剂提取蚕沙；减压浓缩提取液；加入甲醇或乙醇进行醇沉，醇沉淀后的上清液经阳离子交换树脂柱进行纯化，再用氨水洗脱，活性炭进行脱色；干燥成型制成一种蚕沙总生物碱，蚕沙总生物碱及其组合物，全部采用天然成分作为α－糖苷酶抑制剂，具有作用机理清晰、疗效确切、成本低等特点，可用于糖尿病、肥胖症、高血脂以及病毒感染等疾病的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN104127882B
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201410391263.X
申请日：2014-08-11
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/36 , A61K9/51 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 一种靶向传递紫杉醇前药的超分子组装体，为基于全甲基化环糊精修饰透明质酸和卟啉修饰紫杉醇前药合成的二元超分子组装体，该二元超分子组装体以全甲基化环糊精与卟啉间强的非共价相互作用和分子间的两亲作用，形成以亲水的透明质酸为外壳、疏水的卟啉修饰紫杉醇前药为内核的超分子纳米粒子，纳米粒子粒径为30?40 nm。本发明的优点是：该超分子组装体，合成路线简单、生产成本低且产率较高，适于放大合成和实际生产应用；通过恶性肿瘤细胞表面过量表达的透明质酸受体为媒介的内吞作用将超分子组装体HATXP靶向地带入到癌细胞当中，实现了对正常细胞的保护和对癌细胞的靶向选择性杀伤，抗癌活性显著，同时毒副作用明显降低。
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公开(公告)号：CN104127882A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410391263.X
申请日：2014-08-11
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/36 , A61K9/51 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 一种靶向传递紫杉醇前药的超分子组装体，为基于全甲基化环糊精修饰透明质酸和卟啉修饰紫杉醇前药合成的二元超分子组装体，该二元超分子组装体以全甲基化环糊精与卟啉间强的非共价相互作用和分子间的两亲作用，形成以亲水的透明质酸为外壳、疏水的卟啉修饰紫杉醇前药为内核的超分子纳米粒子，纳米粒子粒径为30-40nm。本发明的优点是：该超分子组装体，合成路线简单、生产成本低且产率较高，适于放大合成和实际生产应用；通过恶性肿瘤细胞表面过量表达的透明质酸受体为媒介的内吞作用将超分子组装体HATXP靶向地带入到癌细胞当中，实现了对正常细胞的保护和对癌细胞的靶向选择性杀伤，抗癌活性显著，同时毒副作用明显降低。
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公开(公告)号：CN102698286A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210224142.7
申请日：2012-07-02
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/48 , A61K33/24 , A61K31/282 , A61P35/00
Abstract: 一种靶向传递金刚烷顺铂前药的超分子组装体，为基于环糊精修饰透明质酸和金刚烷顺铂前药合成的二元超分子组装体；其制备方法是：首先分别合成环糊精修饰透明质酸和金刚烷顺铂前药，以环糊精与金刚烷间强的非共价相互作用和分子间的两亲作用，形成以亲水的透明质酸为外壳，疏水的金刚烷顺铂前药为内核的超分子纳米粒子。本发明的优点是：该靶向药物传递超分子组装体，合成路线简单、生产成本低且产率较高，适于放大合成和实际生产应用；通过恶性肿瘤细胞表面透明质酸受体为媒介的内吞作用将超分子组装体HAP靶向地带入到癌细胞当中，实现了对正常细胞的保护和对癌细胞的靶向选择性杀伤，抗癌活性显著提高，同时毒副作用明显降低。
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公开(公告)号：CN101023953B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200610014889.4
申请日：2006-07-24
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/137 , A61K47/38 , A61K9/12 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P11/06
Abstract: 本发明涉及一种治疗支气管哮喘的药物组合，特别是将甘草酸、甘草次酸包括其可接受的盐与β2肾上腺素受体激动剂类化合物组合，从而在提高激动剂的药效。要缓解哮喘症状，需要降低气道的高反应性、控制气道粘膜的炎症，β2肾上腺素受体激动剂是治疗哮喘的基本药物。本发明目的是提供一种治疗支气管哮喘组合物的技术方案，它主要由β2肾上腺素受体激动剂和甘草酸类两种活性成分组成，可制成复方气雾剂、喷雾剂、粉雾剂和片剂，用于有效的治疗支气管哮喘。具体的技术方案如下：本发明的有益效果：组合物具有较宽的比例范围，使用时比单独使用激动剂类药物平喘效果更显著。本发明用药量范围较大，疗效持续时间长，综合效果好，使用方便。
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