一种他汀类药物合成中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN103408580A

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201310214079.3

    申请日:2013-06-03

    Abstract: 本发明涉及有机化学领域,特别是涉及有机制药领域,更为具体的说是涉及一种他汀类药物合成中间体的制备方法。为了克服现有合成工艺中成本高、工艺设备复杂、副产物多等缺陷,本发明提供了一种新的制备方法,通过一步法制得3-叔丁基二甲基硅氧基戊二酸-1-扁桃酸酯混旋体,配合重结晶,简单、低成本的得到他汀类药物合成中间体,适应于工业化生产。

    一种他汀类药物合成中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN103408580B

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201310214079.3

    申请日:2013-06-03

    Abstract: 本发明涉及有机化学领域,特别是涉及有机制药领域,更为具体的说是涉及一种他汀类药物合成中间体的制备方法。为了克服现有合成工艺中成本高、工艺设备复杂、副产物多等缺陷,本发明提供了一种新的制备方法,通过一步法制得3-叔丁基二甲基硅氧基戊二酸-1-扁桃酸酯混旋体,配合重结晶,简单、低成本的得到他汀类药物合成中间体,适应于工业化生产。

    3,5-二羟基庚-6-烯酸衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN104230817B

    公开(公告)日:2016-09-14

    申请号:CN201310245550.5

    申请日:2013-06-19

    Abstract: 本发明涉及一种3,5‑二羟基庚‑6‑烯酸衍生物的制备方法,将他汀酯粗品水解成水溶性碱金属盐后,用溶剂提取除去不能溶于水的杂质后,再高收率转化成纯度较高的酯,然后通过重结晶手段纯化,得到纯的他汀酯,最后高收率地转化为他汀钙,即3,5‑二羟基庚‑6‑烯酸衍生物。本发明合成得到的3,5‑二羟基庚‑6‑烯酸衍生物,即瑞舒伐他汀钙和匹伐他汀钙,纯度高、总收率高、成本较低,利于批量生产使用。

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