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公开(公告)号:CN115843742B
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202211624887.2
申请日:2022-12-16
IPC: A01K67/02 , A23K50/80 , A23K10/30 , A23K10/20 , A23K10/22 , A23K20/158 , C02F1/00 , C02F103/20
Abstract: 本发明涉及甲鱼养殖技术领域,公开了一种提高甲鱼抗病能力的饲养方法,包括如下步骤:步骤一、在甲鱼养殖池内通过药液施加系统施加水质改善液;水质改善液重量份的组分制成:木醋液49‑51份、竹叶20‑30份、澄茄子22‑24份、橡木皮15‑18份、宝盖草12‑15份、水100‑110份;步骤二、向甲鱼养殖池内施加复合饲料,复合饲料由以下重量份的组分制成:胡萝卜粉40‑60份、鱼粉50‑70份、蛋黄粉8‑10份、百合花18‑20份、地菍果24‑26份、羊肚菜15‑19份、红对节子17‑20份、羊角草22‑26份、竹节菜19‑23份、菜籽油3‑5份。本发明过上述多种处理方法,能够有效改善甲鱼养殖环境,使得甲鱼在一个相对卫生健康的环境下生长,从而提高甲鱼的抗病能力。
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公开(公告)号:CN118112239A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202410233111.0
申请日:2024-03-01
Applicant: 南京农业大学 , 南京昌吉生物科技有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , C12N15/70 , C07K14/195 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种胞内劳森菌抗体的ELISA检测试剂盒和方法,所述试剂盒包含氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的Omp2重组蛋白。所述方法包括利用所述Omp2重组蛋白作为包被抗原,建立胞内劳森菌抗体间接ELISA检测方法。与现有技术相比,本发明选用重组Omp2蛋白作为间接ELISA的包被抗原,用来检测胞内劳森菌抗体,该方法的敏感性和特异性分别为88.33%和93.33%。因此,该方法假阳性率低,特异性好,将所述重组Omp2蛋白制成相关的检测试剂或试剂盒,为胞内劳森菌血清流行病学调查及胞内劳森菌疫苗免疫效果评价奠定基础。
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公开(公告)号:CN104830875B
公开(公告)日:2018-08-07
申请号:CN201510172237.2
申请日:2015-04-13
Applicant: 南京农业大学 , 南京昌吉生物科技有限公司
IPC: C12N15/50 , C12N7/01 , A61K39/225 , A61K39/275 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物制药领域,提供种表达猪传染性胃肠炎病毒S蛋白A位点(SA蛋白)的重组猪痘病毒载体疫苗,该疫苗包括重组猪痘病毒rSPV‑SA,其包括猪传染性胃肠炎病毒S蛋白A位点编码基因,该编码基因序列如SEQID NO.1所示,能够表达猪传染性胃肠炎病毒S蛋白A位点即SA蛋白。本发明首次成功研制了表达猪传染性胃肠炎病毒S基因A位点的重组猪痘病毒载体疫苗rSPV‑SA,该重组猪痘病毒载体疫苗突破了猪传染性胃肠炎病毒常规灭活疫苗和弱毒疫苗的局限性,兼具有弱毒疫苗的免疫效果好和灭活疫苗的安全性高等特点,而且对人、猪等动物没有致病性,安全性较高。
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公开(公告)号:CN115843742A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211624887.2
申请日:2022-12-16
IPC: A01K67/02 , A23K50/80 , A23K10/30 , A23K10/20 , A23K10/22 , A23K20/158 , C02F1/00 , C02F103/20
Abstract: 本发明涉及甲鱼养殖技术领域,公开了一种提高甲鱼抗病能力的饲养方法,包括如下步骤:步骤一、在甲鱼养殖池内通过药液施加系统施加水质改善液;水质改善液重量份的组分制成:木醋液49‑51份、竹叶20‑30份、澄茄子22‑24份、橡木皮15‑18份、宝盖草12‑15份、水100‑110份;步骤二、向甲鱼养殖池内施加复合饲料,复合饲料由以下重量份的组分制成:胡萝卜粉40‑60份、鱼粉50‑70份、蛋黄粉8‑10份、百合花18‑20份、地菍果24‑26份、羊肚菜15‑19份、红对节子17‑20份、羊角草22‑26份、竹节菜19‑23份、菜籽油3‑5份。本发明过上述多种处理方法,能够有效改善甲鱼养殖环境,使得甲鱼在一个相对卫生健康的环境下生长,从而提高甲鱼的抗病能力。
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公开(公告)号:CN112626036B
公开(公告)日:2022-04-22
申请号:CN202011576486.5
申请日:2020-12-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基因缺失的无毒猪痘病毒及其在制备疫苗中的应用,所述无毒猪痘病毒是野生猪痘病毒的SPV009基因缺失病毒,所述SPV009基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。相对于现有技术,本发明经过大量试验成功构建了SPVSPV009基因缺失的猪痘病毒,该病毒对猪安全无毒,可作为疫苗表达载体用于其他动物疫病的活载体疫苗的研制,减少养殖业的经济损失。
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公开(公告)号:CN110376388B
公开(公告)日:2021-10-19
申请号:CN201910756529.9
申请日:2019-08-16
Applicant: 南京农业大学 , 南京昌吉生物科技有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种新型副猪嗜血杆菌抗体间接ELISA检测方法,涉及抗体的检测领域,尤其涉及利用一种重组截短蛋白P2检测副猪嗜血杆菌抗体的间接ELISA检测方法及其试剂盒。这种副猪嗜血杆菌间接ELISA检测方法通过截短表达一种重组副猪嗜血杆菌外膜蛋白P2,并以该蛋白作为包被抗原,并通过对ELISA反应条件、检测方式和临界值确定方式的优化;能够实现对副猪嗜血杆菌抗体的准确检测,具有较好的特异性和敏感性;有效解决了在抗体检测过程中本底过高的问题;并较大程度降低了检测成本。
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公开(公告)号:CN113444175A
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202110855204.3
申请日:2021-07-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种重组猪胞内劳森菌Hsp60蛋白单克隆抗体及其应用,所述单克隆抗体的重链可变区包括HCDR1、HCDR2和HCDR3,其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示;所述单克隆抗体的轻链可变区包括LCDR1、LCDR2和LCDR3,其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示。本发明所制备的重组猪胞内劳森菌Hsp60蛋白单克隆抗体纯度高、特异性好、灵敏度高,与其它肠道致病菌无交叉反应性,可用于ELISA、IFA检测,对于临床LI诊断和实验室LI诊断技术研发具有重要意义。
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公开(公告)号:CN113376375A
公开(公告)日:2021-09-10
申请号:CN202110631461.9
申请日:2021-06-07
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种胞内劳森菌的IPMA抗体检测方法,包括以下步骤:(1)利用McCoy细胞进行胞内劳森菌的培养;(2)制备IPMA反应板:将步骤(1)培养的胞内劳森菌加入到含McCoy细胞的细胞板中培养,连续培养4‑5d,之后依次进行固定、通透和封闭;(3)在步骤(2)所得的IPMA反应板中加入待测血清,同时分别加入阳性对照血清和阴性对照血清,孵育;加入过氧化物酶标记的二抗,孵育;加入显色液,反应,干燥;(4)显微镜下观察,当待测血清样品为胞内劳森菌抗体阳性时,则被胞内劳森菌感染的阳性细胞胞质将被染为棕红色;而当待测猪血清样品为胞内劳森菌抗体阴性时,则被胞内劳森菌感染的McCoy细胞胞质不着色。该法具有特异性强、灵敏度高、操作简单等优点。
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公开(公告)号:CN118027161A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202410150796.2
申请日:2024-02-02
Applicant: 南京农业大学 , 南京昌吉生物科技有限公司
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/116 , A61K39/102 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种猪传染性胸膜肺炎放线杆菌抗原蛋白组合及亚单位疫苗,所述抗原蛋白组合包括rApxI蛋白、rApxII蛋白、rApxIII蛋白和rOmpA蛋白,所述rApxI蛋白、rApxII蛋白、rApxIII蛋白和rOmpA蛋白的氨基酸序列依序如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.7所示。所述亚单位疫苗包含所述的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌抗原蛋白组合。试验证明,本发明制备的亚单位疫苗安全无副反应,能诱导猪只产生高水平的血清抗体,具有一定的交叉保护效果,能有效预防猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的感染。
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公开(公告)号:CN114755406B
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202210309275.8
申请日:2022-03-28
Applicant: 南京农业大学 , 南京昌吉生物科技有限公司
IPC: G01N33/531 , G01N33/536 , G01N33/544 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种猪链球菌9型抗体间接ELISA检测方法,涉及抗体的检测领域,尤其涉及利用猪链球菌9型荚膜多糖检测猪链球菌9型抗体的间接ELISA检测方法及其试剂盒。这种猪链球菌9型间接ELISA检测方法通过酸沉淀法提取荚膜多糖,并以其作为包被抗原,并通过对ELISA反应条件、检测方式和临界值确定方式的优化;能够实现对副猪嗜血杆菌抗体的准确检测,具有较好的特异性和敏感性;有效解决了目前临床上猪链球菌9型抗体没有特定检验方法的问题。
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