公开(公告)号：CN109576283B

公开(公告)日：2021-06-29

申请号：CN201811563241.1

申请日：2018-12-20

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 程浩 ,  王晴 ,  杜文凯 ,  杨宇明 ,  赵梦 ,  刘永顺 ,  喻德跃

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/06 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明公开了大豆GER蛋白编码基因GmGER12的应用。大豆GER蛋白编码基因GmGER12，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmGER12在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株根毛长度和数目都会增加，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对植物根系结构的改变使其更易于吸收磷元素，从而提高转基因植物的耐低磷能力。可见，本发明所述的大豆GER蛋白编码基因GmGER12可在通过基因工程增加根系数量和长度，提高转基因植物耐低磷能力方面应用。

公开(公告)号：CN110241121A

公开(公告)日：2019-09-17

申请号：CN201910424824.4

申请日：2019-05-21

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 程浩 ,  杜文凯 ,  杨宇明 ,  刘永顺 ,  张诗溪 ,  王晴

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/06 ,  A01H6/54

Abstract: 本发明公开了大豆E3泛素连接酶GmNLA1的应用。大豆GmNLA1蛋白编码基因GmNLA1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmNLA1和GmNLA1-RNAi转化到大豆毛状根中，用1/2 Hoagland处理15d后发现，在GmNLA1-OE转基因毛状根中，GmNLA1-OE转基因毛状根中的P浓度显著降低。在GmNLA1-RNAi转基因毛状根中的P浓度显著增加。总的来说，GmNLA1可能通过负调节大豆转基因毛状根中的P浓度来负调控大豆磷效率。

公开(公告)号：CN109666677A

公开(公告)日：2019-04-23

申请号：CN201811566166.4

申请日：2018-12-20

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 程浩 ,  王晴 ,  杜文凯 ,  杨宇明 ,  赵梦 ,  刘永顺 ,  喻德跃

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/06 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明公开了大豆PHR转录因子编码基因GmPHRa的应用。大豆PHR转录因子编码基因GmPHRa，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmPHRa在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株根毛长度增加,表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对植物根系结构的改变使其更易于吸收磷元素，从而提高转基因植物的耐低磷能力。可见，本发明所述的大豆PHR转录因子编码基因GmPHRa可在通过基因工程增加植物根毛长度，提高转基因植物耐低磷能力方面应用。

公开(公告)号：CN109576283A

公开(公告)日：2019-04-05

申请号：CN201811563241.1

申请日：2018-12-20

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 程浩 ,  王晴 ,  杜文凯 ,  杨宇明 ,  赵梦 ,  刘永顺 ,  喻德跃

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/06 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明公开了大豆GER蛋白编码基因GmGER12的应用。大豆GER蛋白编码基因GmGER12，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmGER12在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株根毛长度和数目都会增加，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对植物根系结构的改变使其更易于吸收磷元素，从而提高转基因植物的耐低磷能力。可见，本发明所述的大豆GER蛋白编码基因GmGER12可在通过基因工程增加根系数量和长度，提高转基因植物耐低磷能力方面应用。

公开(公告)号：CN110241121B

公开(公告)日：2022-03-29

申请号：CN201910424824.4

申请日：2019-05-21

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 程浩 ,  杜文凯 ,  杨宇明 ,  刘永顺 ,  张诗溪 ,  王晴

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  C12N9/00 ,  A01H5/06 ,  A01H6/54

Abstract: 本发明公开了大豆E3泛素连接酶GmNLA1的应用。大豆GmNLA1蛋白编码基因GmNLA1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmNLA1和GmNLA1‑RNAi转化到大豆毛状根中，用1/2 Hoagland处理15d后发现，在GmNLA1‑OE转基因毛状根中，GmNLA1‑OE转基因毛状根中的P浓度显著降低。在GmNLA1‑RNAi转基因毛状根中的P浓度显著增加。总的来说，GmNLA1可能通过负调节大豆转基因毛状根中的P浓度来负调控大豆磷效率。

公开(公告)号：CN109609510A

公开(公告)日：2019-04-12

申请号：CN201811563997.6

申请日：2018-12-20

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 程浩 ,  王晴 ,  杜文凯 ,  杨宇明 ,  赵梦 ,  刘永顺 ,  喻德跃

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  C07K14/415 ,  A01H5/06 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明公开了大豆PHR转录因子编码基因GmPHRb的应用。大豆PHR转录因子编码基因GmPHRb，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmPHRb在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株根毛长度和侧根数目增加,表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对植物根系结构的改变使其更易于吸收磷元素，从而提高转基因植物的耐低磷能力。可见,本发明所述的大豆PHR转录因子编码基因GmPHRb可在通过基因工程增加植物根毛长度和侧根数目，提高转基因植物耐低磷能力方面应用。