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公开(公告)号：CN101979604A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN201010541551.0
申请日：2010-11-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及了野生茄子耐盐基因StBADH抗除草剂植物表达载体。本发明所述的野生茄子耐盐基因StBADH序列为SEQ ID NO.1，该基因的抗除草剂植物表达载体是将该StBADH基因插入到中间载体pCAMBIA3301-T800的Sma I/Xba I酶切位点间得到的。将该抗除草剂植物表达载体用于农作物遗传转化，大量合成甜菜碱生物合成的关键酶，将会提高其耐盐碱能力。同时，该抗除草剂植物表达载体中含有的bar基因的表达产物膦丝菌素N-乙酰转移酶，能使植物抵抗以L-Phosphinothricin(膦丝菌素，PPT)为活性成分的除草剂。
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公开(公告)号：CN101974561A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010554668.2
申请日：2010-11-23
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学和生物技术领域，公开了农杆菌遗传转化大豆子叶节的方法。本方法是在遗传转化时用无菌棉棒蘸取农杆菌涂抹于大豆子叶节部位进行接种，共培养3d后GUS染色率可高达93.18％，与传统的大豆子叶节遗传转化方法相比大大提高了农杆菌的转化效率，为进一步开展农杆菌介导的大豆转基因构建一个强有力的技术平台。
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公开(公告)号：CN102154331A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110025649.5
申请日：2011-01-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，公开了南瓜耐旱基因CmNAGS及其抗除草剂植物表达载体。本发明所提供的南瓜耐旱基因CmNAGS序列为SEQ ID NO.1。其抗除草剂植物表达载体由所述的南瓜耐旱基因CmNAGS插入到中间载体pCAMBIA3301-T800的Sac I和Xba I位点得到。本发明含CmNAGS基因的植物表达载体可用于农作物遗传转化，CmNAGS基因在CaMV35S启动子的启动下超量表达，合成催化精氨酸生物合成途径第一步反应的N-乙酰谷氨酸合成酶，可使植物体内精氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸含量提高，增强植物耐旱性。同时，bar基因编码膦丝菌素乙酰转移酶，可使转基因作物对抗以膦丝菌素为有效成分的Basta、Liberty等除草剂。
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公开(公告)号：CN1197593A
公开(公告)日：1998-11-04
申请号：CN98111283.8
申请日：1998-05-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H1/00
Abstract: 本发明涉及不结球白菜新品种的选育方法。以矮脚黄雄性不育两用系为母本,以93R－37自交系(雪克青)为父本,选育出综合性状优良的矮抗四号新品种。根据田间试验,人工接种鉴定及室内分析测定结果,矮抗四号具有:丰产,夏季、秋季生产试验平均产量分别达42.2和63.4t/hm2;抗病,TuMV、霜霉病、黑斑病人工鉴定病情指数分别为1.85(HR),15.48(R)和10.10(HR);优质,Vc含量高,有机酸含量低,叶片和叶柄可溶性固形物含量均高于对照;耐热,热害指数低(9·75);商品性好。
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公开(公告)号：CN102533762B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201110437753.5
申请日：2011-12-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N15/66 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于分子生物学与生物技术领域，涉及一种获得脱致敏转基因大豆新材料的方法。该方法是将大豆Gly m Bd 30K基因RNA干扰表达载体pCAMBIA3301-30K-RNAi通过农杆菌介导的方法导入大豆；所述的大豆Gly m Bd 30K基因RNA干扰表达载体pCAMBIA3301-30K-RNAi是将序列为SEQ ID NO.2的Gly m Bd 30K基因的发卡结构插入到载体pCAMBIA3301的PmI I和BstEII位点得到。本发明获得的脱致敏转基因大豆籽粒中过敏蛋白Gly m Bd 30K基因的表达量明显降低，同时转化株具有除草剂抗性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101974538A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010522573.2
申请日：2010-10-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，公开了野生茄子耐盐基因StNHX1及其抗除草剂植物表达载体。本发明所述的野生茄子耐盐基因StNHX1序列为SEQIDNO.1。该基因的抗除草剂植物表达载体是将StNHX1基因插入到中间载体pCAMBIA3301-121的BamHI/SacI酶切位点间得到的。该植物表达载体转化农作物后将会使其具有抗除草剂特性并可提高其耐盐性，对提高我国农作物分子育种的技术水平具有重要理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN101962649A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN201010522878.3
申请日：2010-10-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，公开了野生茄子耐盐基因StP5CS及其抗除草剂植物表达载体。本发明所提供的野生茄子耐盐基因StP5CS序列为SEQ ID NO.1。其抗除草剂植物表达载体由所述的野生茄子耐盐基因StP5CS插入到中间载体pCAMBIA3301-T800的BamH I和Sal I位点得到的。本发明StP5CS基因将该植物表达载体用于农作物遗传转化，StP5CS基因在CaMV35S启动子的启动下超量表达，大量合成脯氨酸生物合成关键酶，植物体内积累脯氨酸，提高植物耐盐性。同时，bar基因的表达产物膦丝菌素N-乙酰转移酶，能使植物抵抗以L-Phosphinothricin(膦丝菌素，PPT)为活性成分的除草剂。
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公开(公告)号：CN101955972A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010501811.1
申请日：2010-10-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及野生茄子‘Torvum Vigor’(Solanum torvum Swartz)Na+/H+反向转运体耐盐基因(Na+/H+antiporter gene，StNHX1)植物表达载体的构建，属于分子生物学领域。根据番茄(Solanum lycopersicum)NHX1基因序列，设计引物在野生茄子中扩增StNHX1基因(含有BamH I、Sac I酶切位点)，将StNHX1片段替换pBI121的GUS CDS，酶切pBI121载体后将35S prom-StNHX1-NOS term片段连接到pCAMBIA1301质粒，构建成植物表达载体pCAMBIA1301-StNHX1。该植物表达载体转化大豆后将会提高其耐盐性，对提高我国大豆分子育种的技术水平具有重要理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN1205164A
公开(公告)日：1999-01-20
申请号：CN98111430.X
申请日：1998-07-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明涉及不结球白菜新品种选育方法。以SW－13自交不亲和系为母本,V－126和X－189自交系为父本,选育出综合性状优良的矮抗五号和矮抗六号新品种。其特点:(1)丰产:平均产量分别达57.2和63.6t/hm2;(2)抗病:两品种TuMV、霜霉病、黑斑病人工鉴定病情指数分别为4.01(HR),12.09(R),12.96(R)和1.54(HR),9.17(HR),23.42(R);(3)优质:叶片重/叶柄重分别比对照提高13.5%和25.0%,有机酸含量低;(4)耐热:热害指数分别比对照降低100%和278%。
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公开(公告)号：CN104099355A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410332153.6
申请日：2014-07-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学与生物技术领域，涉及基因StP5CS及其在耐盐转基因大豆培育中应用，提供利用该基因培育耐盐转基因大豆方法、培育过程中使用的StP5CS过表达载体和工程菌、转基因大豆StP5CS基因荧光定量方法和检测试剂盒。本发明提供的StP5CS耐盐转基因大豆方法为：1)在植物表达载体pCAMBIA3301-StP5CS构建基础上，获得StP5CS耐盐转基因大豆转化体；2)筛选纯合体转基因大豆。本发明解决现有技术中StP5CS在耐盐转基因育种中空白，该基因在转基因植株中超量表达，提高目标作物耐盐性。本发明的载体还含有广谱除草剂抗性基因，既方便检测又赋予转基因大豆抗除草剂特性，便于生产应用。
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