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公开(公告)号:CN1044132C
公开(公告)日:1999-07-14
申请号:CN93103820.0
申请日:1993-04-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N9/08
Abstract: 烟草超氧歧化酶(SOD)提取方法,以烟草为原料,经清洁、凉干切碎匀浆,以预冷的磷酸钾缓冲液抽提、过滤,滤液离心,上清液经选择性酸碱变性处理,硫酸铵沉淀酶,冻干成粗酶。用预冷的磷酸钾缓冲液溶解沉淀并对重蒸馏水透析,透析液经两次DEAE-纤维素离子交换柱层析、洗脱液超滤,浓缩,可得部分纯酶、纯酶或酶结晶。本系列产品均属以Fe-SOD为主的植物天然蛋白,不含有害物质,对人、动物体无害、无病毒,无任何副作用。
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公开(公告)号:CN1164743C
公开(公告)日:2004-09-01
申请号:CN02114970.4
申请日:2002-03-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 过氧化物酶(POD)提取方法,以甘蔗嫩叶为原料,以预冷的磷酸钾缓冲液匀浆、过滤,上清液用硫酸铵分级分离,冻干成粗酶。用预冷的磷酸钾缓冲液溶解沉淀并对重蒸馏水透析,离心,上清液用-15℃酒精沉淀,静置后,在冰冻离心机中离心收集沉淀,将沉淀溶于少量缓冲溶液中,透析除酒精。透析液经Sephadex G-100柱层析、洗脱液浓缩,可得部分纯酶。本方法可生产出RZ=1的高纯度的过氧化物酶,作为标记酶使用。原料来源广,廉价。
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公开(公告)号:CN1151255C
公开(公告)日:2004-05-26
申请号:CN01127750.5
申请日:2001-08-20
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N11/10
Abstract: 本发明以壳聚糖微球为载体,吸附固定蚯蚓血纤蛋白溶酶。再用0.2%的戊二醛在4~8℃下交联2h,所制得的固定化蚯蚓血纤蛋白溶酶活力和活力回收率较高,分别588U/g载体和57.2%。固定化蚯蚓血纤蛋白溶酶的活力比原蚯蚓血纤蛋白溶酶的性质有明显改善。固定化蚯蚓血纤蛋白溶酶对底物的亲和力较原蚯蚓血纤蛋白溶酶提高了2.05倍,稳定性也有提高。本发明具有原料来源易、价廉、投资少、工艺可行简便。产品能在一定时间内溶解血块,为医药应用提供了新药物。
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公开(公告)号:CN1110550C
公开(公告)日:2003-06-04
申请号:CN00130816.5
申请日:2000-11-28
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明是以烟草为材料,经过诱导、继代和悬浮培养,产生生长快、辅酶Q10含量高的烟草悬浮培养细胞。收集细胞加入丙酮研磨,过滤。滤液用石油醚萃取。萃取液浓缩后,经硅胶柱层析纯化,用乙醚—石油醚混合液浓度线性梯度洗脱,收集洗脱液。除去有机溶剂,加乙醇溶解。密封,结晶,离心收集辅酶Q10结晶。产率达500-510ug/g干细胞,回收率为57-59%,纯度达98%以上。此发明为辅酶Q10生产开拓了新途径,也为辅酶Q10药源国产化奠定了基础。
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公开(公告)号:CN1332243A
公开(公告)日:2002-01-23
申请号:CN01127607.X
申请日:2001-07-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N9/76
Abstract: 本发明是以蚯蚓为原料,流水冲洗干净,匀浆离心,上清液经热变性、硫酸铵分部盐析、透析、Sephadex G-75柱层析、DEAE-纤维素离子交换柱层析,收集酶液透析,浓缩成溶液酶。酶活力高达2080U/mg蛋白,活力回收为19%。环毛蚓纤溶酶不但能水解蛋白质底物(如酪蛋白)和酰胺及碱性氨基酸的酯(如BAEE),并且有强烈的溶解血纤维蛋白的作用。蚯蚓纤溶酶的成功提取,将为治疗血栓类疾病开拓一条有效的新途径。
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公开(公告)号:CN1821754A
公开(公告)日:2006-08-23
申请号:CN200610011568.9
申请日:2006-03-27
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种利用酶促显色反应制备能快速检测样品中过氧化氢含量的酶试纸。该试纸是利用带阴离子载体的吸附作用,将带正电荷的辣根过氧化物酶和显色剂同时固定在载体上的方法制备而成。该试纸可以检测到样品中浓度低至0.5μmol/L的过氧化氢的存在。检测时该试纸的响应时间为1分钟。可以方便快捷地测定样品中过氧化氢的含量。同时本发明试纸便于携带,适于流动作业。
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