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公开(公告)号：CN1044132C
公开(公告)日：1999-07-14
申请号：CN93103820.0
申请日：1993-04-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N9/08
Abstract: 烟草超氧歧化酶(SOD)提取方法，以烟草为原料，经清洁、凉干切碎匀浆，以预冷的磷酸钾缓冲液抽提、过滤，滤液离心，上清液经选择性酸碱变性处理，硫酸铵沉淀酶，冻干成粗酶。用预冷的磷酸钾缓冲液溶解沉淀并对重蒸馏水透析，透析液经两次DEAE-纤维素离子交换柱层析、洗脱液超滤，浓缩，可得部分纯酶、纯酶或酶结晶。本系列产品均属以Fe-SOD为主的植物天然蛋白，不含有害物质，对人、动物体无害、无病毒，无任何副作用。
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公开(公告)号：CN1095414A
公开(公告)日：1994-11-23
申请号：CN93103820.0
申请日：1993-04-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N9/08
Abstract: 烟草超氧化物岐化酶(SOD)提取方法，以烟草为原料，经清洁、凉干切碎匀浆，以预冷的磷酸钾缓冲液抽提、过滤，滤液离心，上清液经选择性酸碱变性处理，硫酸铵沉淀酶，冻干成粗酶。用预冷的磷酸钾缓冲液溶解沉淀并对重蒸馏水透析，透析液经两次DEAE-纤维素离子交换柱层析、洗脱液超滤，浓缩，可得部分纯酶、纯酶或酶结晶。本系列产品均属以Fe-SOD为主的植物天然蛋白，不含有害物质，对人、动物体无害、无病毒，无任何副作用。
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公开(公告)号：CN101717782A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910193618.3
申请日：2009-11-03
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/80
Abstract: 本发明公开了一种提高灵芝生物产量和多糖含量的方法。将来自水稻的尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因(OsUgp2)连接到过量表达载体中，通过农杆菌介导法将尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因转入灵芝中，获得的转基因灵芝菌株中，尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因的表达增强，紫芝的生物量、胞内多糖和胞外多糖的含量均得到明显的提高。本发明能有效提高灵芝等食用和药用真菌中生物产量和多糖含量，为提高食用和药用真菌多糖含量提供了一条新的途径，具有良好的应用和开发前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1298942A
公开(公告)日：2001-06-13
申请号：CN00130816.5
申请日：2000-11-28
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明是以烟草为材料,经过诱导、继代和悬浮培养,产生生长快、辅酶Q10含量高的烟草悬浮培养细胞。收集细胞加入丙酮研磨,过滤。滤液用石油醚萃取。萃取液浓缩后,经硅胶柱层析纯化,用乙醚－石油醚混合液浓度线性梯度洗脱,收集洗脱液。除去有机溶剂,加乙醇溶解。密封,结晶,离心收集辅酶Q10结晶。产率达500—510ug/g干细胞,回收率为57—59%,纯度达98%以上。此发明为辅酶Q10生产开拓了新途径,也为辅酶Q10药源国产化奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101717782B
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN200910193618.3
申请日：2009-11-03
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/80
Abstract: 本发明公开了一种提高灵芝生物产量和多糖含量的方法。将来自水稻的尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因(OsUgp2)连接到过量表达载体中，通过农杆菌介导法将尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因转入灵芝中，获得的转基因灵芝菌株中，尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因的表达增强，紫芝的生物量、胞内多糖和胞外多糖的含量均得到明显的提高。本发明能有效提高灵芝等食用和药用真菌中生物产量和多糖含量，为提高食用和药用真菌多糖含量提供了一条新的途径，具有良好的应用和开发前景。
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公开(公告)号：CN101042403A
公开(公告)日：2007-09-26
申请号：CN200710027712.2
申请日：2007-04-25
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种检测耐除草剂大豆中EPSPS基因的酶联免疫试剂盒及其使用方法。该试剂盒包括抗EPSPS多克隆抗体、包被有抗EPSPS单克隆抗体的酶标板、酶标二抗、转基因大豆标准品、非转基因大豆标准品、浓缩洗涤液、显色液、终止液。该试剂盒的制备方法是：从转基因大豆中克隆CP4－EPSPS基因并在大肠杆菌中表达，再经过蛋白纯化复性，以重组EPSPS蛋白为抗原免疫动物，获得特异性的单克隆抗体与多克隆抗体，建立双抗体夹心酶联免疫体系检测待检样品，以确定其中的EPSPS蛋白含量。
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公开(公告)号：CN1110550C
公开(公告)日：2003-06-04
申请号：CN00130816.5
申请日：2000-11-28
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明是以烟草为材料，经过诱导、继代和悬浮培养，产生生长快、辅酶Q10含量高的烟草悬浮培养细胞。收集细胞加入丙酮研磨，过滤。滤液用石油醚萃取。萃取液浓缩后，经硅胶柱层析纯化，用乙醚—石油醚混合液浓度线性梯度洗脱，收集洗脱液。除去有机溶剂，加乙醇溶解。密封，结晶，离心收集辅酶Q10结晶。产率达500-510ug/g干细胞，回收率为57-59%，纯度达98%以上。此发明为辅酶Q10生产开拓了新途径，也为辅酶Q10药源国产化奠定了基础。
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