-
公开(公告)号：CN118236398A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410328458.3
申请日：2024-03-21
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K35/15 , C12N5/0784 , C07K14/65 , G01N33/569 , A61K38/30 , A61P9/10 , A61P37/06
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开LAP+CD11c+DCs在动脉粥样硬化治疗中的用途。一方面涉及LAP+CD11c+DCs在制备防治动脉粥样硬化的药物中的应用；另一方面涉及LAP+CD11c+DCs在制备防治冠状动脉粥样硬化性心脏病或抑制动脉粥样硬化过程中炎症反应的药物中的应用；还涉及检测LAP+CD11c+HLA‑DR+Lin‑DCs含量的制剂在制备诊断急性冠状动脉综合征或稳定型心绞痛的产品中的应用。本发明为动脉粥样硬化的治疗提供了新的治疗手段，明确了LAP+CD11c+DCs在动脉粥样硬化中的作用价值；还通过利用动物模型的明确了LAP+CD11c+DCs在冠心病、动脉粥样硬化过程中炎症反应中的作用价值；还发现了IGF‑1在LAP+CD11c+DCs细胞中高表达，为获取IGF‑1提供了新的思路；通过分析外周血中LAP+CD11c+HLA‑DR+Lin‑DCs含量来评估急性冠状动脉综合征、稳定型心绞痛患者患病严重程度的方法。
-
公开(公告)号：CN113684215A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111041174.9
申请日：2021-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/12 , C07K14/705 , C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P3/06
Abstract: 本发明属于LDLR基因研究领域，尤其涉及高胆固醇血症相关的新突变基因及其应用。核酸，包括含下列目标片段，所述目标片段与野生型LDLR基因片段相比，所述目标片段具有c.1879G>A突变。多肽，与野生型LDLR相比，所述多肽具有p.A627T突变。基因片段在制备防治高胆固醇血症药物中的应用，所述基因片段为LDLR的c.1879位点单核苷酸为G的基因片段。防治高胆固醇血症药物，至少含有下述之一a.LDLR基因的c.1879G>A突变抑制剂，b.LDLR基因的p.A627T突变抑制剂，c.基因片段，所述基因片段为LDLR基因的c.1879位点单核苷酸为G的基因片段。本发明发现了LDLR基因的新的突变位点c.1879G>A，对该突变位点的检测可以用于高胆固醇血症患者的辅助诊断；对高胆固醇血症的诊断治疗具有十分重要的意义。
-
公开(公告)号：CN117535398A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311588961.4
申请日：2023-11-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , G16H50/50 , G16H50/30 , G16H50/70
Abstract: 本发明属于生物医学分子检测技术领域，具体公开甲基化差异表达基因在扩张性心肌病中的应用及疾病风险预测模型和构建方法。一方面涉及检测SLC16A9、SNCA、PDE5A、FNDC1、HTRA1基因表达量的试剂的一个或多个的组合在制备预测扩张性心肌病患病风险的产品中的应用。扩张性心肌病患病风险分析模型，包括5个关键模型指标建立形成的模型公式Riskscore＝3.94*FNDC1+7.26*HTRA1+1.91*PDE5A+3.14*SLC16A9‑2.22*SNC A；其中，SLC16A9、SNCA、PDE5A、FNDC1、HTRA1均为相应基因的表达水平。本发明确认了SLC16A9、SNCA、PDE5A、FNDC1、HTRA1基因对DCM发生及预后具有调节作用，通过Logtsic回归预测模型进一步验证了其诊断效能，并依据该发现为DCM的治疗提供了新的策略，具体提供了精度较高针对扩张性心肌病患病风险的预测模型。
-
公开(公告)号：CN115177730A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210936561.7
申请日：2022-08-05
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P9/04 , C12Q1/6883 , G01N33/573
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开PTPN22及其表达抑制剂的新用途。PTPN22表达抑制剂在制备治疗心力衰竭疾病竭药物中的应用。检测PTPN22表达的制剂在制备筛查诊断心力衰竭疾病产品中的应用。PTPN22表达抑制剂在制备治疗ZAP‑70Y292去磷酸化诱发疾病中的应用。本发明发现了PTPN22在慢性心力衰竭患者外周血CD4+T细胞中升高，通过对PTPN22蛋白表达情况的检测可以用于慢性心力衰竭患者的辅助诊断；PTPN22蛋白可应用于慢性心力衰竭检测试剂盒，进一步丰富慢性心力衰竭诊断及预后检测的位点。
-
公开(公告)号：CN115281635B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202211048324.3
申请日：2022-08-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , A61B5/021 , G16B20/20
Abstract: 本发明属于心衰疾病研究领域，具体公开及SNP在判断心衰类型中的用途及心衰致病原因分析系统。SNP检测物在制备检测心衰疾病致病原因产品中的应用。心衰患者致病类型分析系统，包括血压测量模组；SNP检测模组，具有检测样获取模块，SNP位点检测模块，包括SNP检测物，所述SNP检测物对基因检测样本中的SNP位点进行检测；分析模组，具有血压分析模块，用于获取血压测量模组的血压数据，SNP分析模块，用于获取SNP检测模组模组的检测数据并判断基因检测样本是否存在下述SNPI组或II组。本发明可以实现对心衰疾病的准确诊断，对心衰疾病是否属于高血压诱发作出精准判断，更便于医护人员对患者进行治疗。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116135991A
公开(公告)日：2023-05-19
申请号：CN202310325710.0
申请日：2023-03-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开IL12B基因中与冠心病相关SNP位点及其应用。检测IL12B基因的rs2853694位点等位基因类型的试剂在制备评估冠心病患病风险的产品中的应用，所述rs2853694位点等位基因为G与T。冠心病中高风险人群的筛查试剂，所述筛查试剂含有IL12B基因的rs2853694位点等位基因的检测物，检测物为检测IL12B基因的rs2853694位点为GT或TT基因型的检测剂。本发明通过研究发现了新的冠心病的遗传基础，确认了IL12B基因的位点遗传多态性对于冠心病患病风险的影响。并可通过鉴定位点不同的基因型实现判断检测对象是否为冠心病高患病风险，利于提前干预治疗。
-
公开(公告)号：CN115281635A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202211048324.3
申请日：2022-08-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于心衰疾病研究领域，具体公开及SNP在判断心衰类型中的用途及心衰致病原因分析系统。SNP检测物在制备检测心衰疾病致病原因产品中的应用。心衰患者致病类型分析系统，包括血压测量模组；SNP检测模组，具有检测样获取模块，SNP位点检测模块，包括SNP检测物，所述SNP检测物对基因检测样本中的SNP位点进行检测；分析模组，具有血压分析模块，用于获取血压测量模组的血压数据，SNP分析模块，用于获取SNP检测模组模组的检测数据并判断基因检测样本是否存在下述SNPI组或II组。本发明可以实现对心衰疾病的准确诊断，对心衰疾病是否属于高血压诱发作出精准判断，更便于医护人员对患者进行治疗。
-
公开(公告)号：CN115177730B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202210936561.7
申请日：2022-08-05
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P9/04 , C12Q1/6883 , G01N33/573
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开PTPN22及其表达抑制剂的新用途。PTPN22表达抑制剂在制备治疗心力衰竭疾病竭药物中的应用。检测PTPN22表达的制剂在制备筛查诊断心力衰竭疾病产品中的应用。PTPN22表达抑制剂在制备治疗ZAP‑70Y292去磷酸化诱发疾病中的应用。本发明发现了PTPN22在慢性心力衰竭患者外周血CD4+T细胞中升高，通过对PTPN22蛋白表达情况的检测可以用于慢性心力衰竭患者的辅助诊断；PTPN22蛋白可应用于慢性心力衰竭检测试剂盒，进一步丰富慢性心力衰竭诊断及预后检测的位点。
-
公开(公告)号：CN116219003A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310433467.4
申请日：2023-04-21
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开IL12B基因中与冠心病相关SNP位点及其应用。检测IL12B基因的rs2853694位点等位基因类型的试剂在制备评估冠心病患病风险的产品中的应用，所述rs2853694位点等位基因为G与T。冠心病中高风险人群的筛查试剂，所述筛查试剂含有IL12B基因的rs2853694位点等位基因的检测物，检测物为检测IL12B基因的rs2853694位点为GT或TT基因型的检测剂。本发明通过研究发现了新的冠心病的遗传基础，确认了IL12B基因的位点遗传多态性对于冠心病患病风险的影响。并可通过鉴定位点不同的基因型实现判断检测对象是否为冠心病高患病风险，利于提前干预治疗。
-
公开(公告)号：CN117778429A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202410001323.6
申请日：2024-01-02
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/57 , C12N9/64 , C12Q1/6883 , G01N33/573 , G01N33/68 , C12N15/10 , C12N15/85 , C12Q1/02 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于基因技术领域，具体公开MMP20基因突变体及其应用。一方面涉及MMP20基因突变体，MMP20基因突变体序列如SEQ ID NO:1所示，且其第356位碱基由G突变为A。该突变体具有较多的表现形式，比如核酸、多肽等。另一方面涉及检测MMP20基因突变体的试剂在制备试剂盒或设备中应用，试剂盒或设备用于筛查或诊断家族性高胆固醇血症。再就涉及促进MMP20表达的制剂或过表达MMP20在制备LDLR低表达生物模型或家族性高胆固醇血症生物模型中的应用以及促进MMP20表达的方法。本发明确定了MMP20的c.356G>A突变与家族性高胆固醇血症的联系，并据此为家族性高胆固醇血症的治疗提供新的治疗方案，尤其是为家族性高胆固醇血症提供了诊断治疗的手段；同时部分明确了MMP20与LDLR的联系。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
11
records
(took 0.026 seconds)
