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公开(公告)号：CN115281635A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202211048324.3
申请日：2022-08-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于心衰疾病研究领域，具体公开及SNP在判断心衰类型中的用途及心衰致病原因分析系统。SNP检测物在制备检测心衰疾病致病原因产品中的应用。心衰患者致病类型分析系统，包括血压测量模组；SNP检测模组，具有检测样获取模块，SNP位点检测模块，包括SNP检测物，所述SNP检测物对基因检测样本中的SNP位点进行检测；分析模组，具有血压分析模块，用于获取血压测量模组的血压数据，SNP分析模块，用于获取SNP检测模组模组的检测数据并判断基因检测样本是否存在下述SNPI组或II组。本发明可以实现对心衰疾病的准确诊断，对心衰疾病是否属于高血压诱发作出精准判断，更便于医护人员对患者进行治疗。
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