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公开(公告)号：CN117886953A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410065539.9
申请日：2024-01-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/39 , A61P37/04 , A61K39/245 , A61P31/22 , C12R1/19
Abstract: 本发明于生物技术领域，公开了重组AaLS‑IDR‑1047免疫增强肽、制备方法及应用，所述的免疫增强肽为SEQ ID NO.2所示。将纯化后的免疫增强肽AaLS‑IDR‑1047作为免疫增强剂按一定剂量添加进伪狂犬病灭活疫苗中，增强机体对抗原产生的中和抗体水平，降低伪狂犬病毒在脑组织中的载毒量，提高疫苗的保护率。将AaLS‑IDR‑1047添加进倍比稀释抗原量的伪狂犬病疫苗中，可降低配制伪狂犬病疫苗的抗原量，同时降低疫苗对动物机体的局部炎症反应以及生长性能的影响，并在猪上验证了重组AaLS‑IDR‑1047免疫增强肽的免疫增强效果，有效增加了其抗体水平和细胞因子水平。
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公开(公告)号：CN116813795B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202310600776.6
申请日：2023-05-25
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K19/00 , C12N9/10 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K39/39 , A61K39/108 , A61K39/145 , A61K39/17 , A61P31/04
Abstract: 本发明于生物技术领域，公开了重组AaLS‑BSP融合肽、制备方法及应用。本发明通过基因工程的方法使AaLS和法氏囊活性肽BSP（TPSGLVY）通过柔性连接肽Linker基因串联而成，对融合肽AaLS‑BSP进行表达，并通过自组装形成稳定的纳米颗粒。将纯化后的融合肽AaLS‑BSP作为免疫增强剂按一定剂量添加进灭活疫苗中，增强机体对抗原产生的细胞免疫反应和体液免疫反应，提高对鸡群的保护率，同时降低疫苗对机体的局部炎症反应以及生长性能的影响。
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公开(公告)号：CN116813795A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310600776.6
申请日：2023-05-25
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K19/00 , C12N9/10 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K39/39 , A61K39/108 , A61K39/145 , A61K39/17 , A61P31/04
Abstract: 本发明于生物技术领域，公开了重组AaLS‑BSP融合肽、制备方法及应用。本发明通过基因工程的方法使AaLS和法氏囊活性肽BSP（TPSGLVY）通过柔性连接肽Linker基因串联而成，对融合肽AaLS‑BSP进行表达，并通过自组装形成稳定的纳米颗粒。将纯化后的融合肽AaLS‑BSP作为免疫增强剂按一定剂量添加进灭活疫苗中，增强机体对抗原产生的细胞免疫反应和体液免疫反应，提高对鸡群的保护率，同时降低疫苗对机体的局部炎症反应以及生长性能的影响。
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公开(公告)号：CN117625505B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311594151.X
申请日：2023-11-27
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于生物基因工程技术领域，公开了用于产肠毒素大肠杆菌K88基因型的乳酸乳球菌载体口服疫苗及应用。本发明制备了3个乳酸乳球菌抗原表面展示株，混合后进行口服免疫。口服免疫方式操作方便，避免了注射免疫对动物造成的应激反应，同时免疫效果得到了极大的提升，可以有效预防产肠毒素大肠杆菌对仔猪造成的腹泻。本发明是一款口服的大肠杆菌疫苗，小鼠免疫攻毒实验表明，可以在LD50的攻毒剂量下保持全部存活，仔猪免疫攻毒实验表明，可以100%保护仔猪的腹泻情况，表明免疫组产生了有效的黏膜免疫保护能力。
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公开(公告)号：CN116769053A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310607148.0
申请日：2023-05-26
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明于生物技术领域，公开了重组AaLS‑BPP融合肽、制备方法及应用。本发明通过基因工程的方法使AaLS和法氏囊活性肽BPP（MTLTG）通过柔性连接肽Linker基因串联而成，对融合肽AaLS‑BPP进行表达，并通过自组装形成稳定的纳米颗粒。将纯化后的融合肽AaLS‑BPP作为免疫增强剂按一定剂量添加进灭活疫苗中，增强机体对抗原产生的细胞免疫反应和体液免疫反应，提高对鸡群的保护率，同时降低疫苗对机体的局部炎症反应以及生长性能的影响。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116769053B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202310607148.0
申请日：2023-05-26
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明于生物技术领域，公开了重组AaLS‑BPP融合肽、制备方法及应用。本发明通过基因工程的方法使AaLS和法氏囊活性肽BPP（MTLTG）通过柔性连接肽Linker基因串联而成，对融合肽AaLS‑BPP进行表达，并通过自组装形成稳定的纳米颗粒。将纯化后的融合肽AaLS‑BPP作为免疫增强剂按一定剂量添加进灭活疫苗中，增强机体对抗原产生的细胞免疫反应和体液免疫反应，提高
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公开(公告)号：CN117625505A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311594151.X
申请日：2023-11-27
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于生物基因工程技术领域，公开了用于产肠毒素大肠杆菌K88基因型的乳酸乳球菌载体口服疫苗及应用。本发明制备了3个乳酸乳球菌抗原表面展示株，混合后进行口服免疫。口服免疫方式操作方便，避免了注射免疫对动物造成的应激反应，同时免疫效果得到了极大的提升，可以有效预防产肠毒素大肠杆菌对仔猪造成的腹泻。本发明是一款口服的大肠杆菌疫苗，小鼠免疫攻毒实验表明，可以在LD50的攻毒剂量下保持全部存活，仔猪免疫攻毒实验表明，可以100%保护仔猪的腹泻情况，表明免疫组产生了有效的黏膜免疫保护能力。
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公开(公告)号：CN115381932B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202210359027.4
申请日：2022-04-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K39/116 , A61K39/108 , A61K39/39 , A61P31/04 , C12N1/20 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供一种禽大肠杆菌病三价灭活疫苗及制备方法，该疫苗含有灭活的O109、O36和O78三种血清型大肠埃希氏菌和佐剂，三种大肠埃希氏菌分别经通气培养后收获菌液再经灭活，再混合后而制成灭活疫苗，O109血清型大肠埃希氏菌，其保藏号为CCTCCM20211519，O36血清型大肠埃希氏菌，其保藏号为CCTCCM20211520，O78血清 型 大 肠 埃 希 氏 菌 ，其 保 藏 号 为CCTCCM20211518。本发明对血清O109、O36、O78血清型禽致病性大肠杆菌强毒菌株攻毒的免疫保护率均达到90％以上。本发明对O109、O36、O78血清型禽致病性大肠杆菌菌株感染具有良好的免疫保护效果。
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公开(公告)号：CN117886953B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410065539.9
申请日：2024-01-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/39 , A61P37/04 , A61K39/245 , A61P31/22 , C12R1/19
Abstract: 本发明于生物技术领域，公开了重组AaLS‑IDR‑1047免疫增强肽、制备方法及应用，所述的免疫增强肽为SEQ ID NO.2所示。将纯化后的免疫增强肽AaLS‑IDR‑1047作为免疫增强剂按一定剂量添加进伪狂犬病灭活疫苗中，增强机体对抗原产生的中和抗体水平，降低伪狂犬病毒在脑组织中的载毒量，提高疫苗的保护率。将AaLS‑IDR‑1047添加进倍比稀释抗原量的伪狂犬病疫苗中，可降低配制伪狂犬病疫苗的抗原量，同时降低疫苗对动物机体的局部炎症反应以及生长性能的影响，并在猪上验证了重组AaLS‑IDR‑1047免疫增强肽的免疫增强效果，有效增加了其抗体水平和细胞因子水平。
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公开(公告)号：CN115381932A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202210359027.4
申请日：2022-04-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K39/116 , A61K39/108 , A61K39/39 , A61P31/04 , C12N1/20 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供一种禽大肠杆菌病三价灭活疫苗及制备方法，该疫苗含有灭活的O109、O36和O78三种血清型大肠埃希氏菌和佐剂，三种大肠埃希氏菌分别经通气培养后收获菌液再经灭活，再混合后而制成灭活疫苗，O109血清型大肠埃希氏菌，其保藏号为CCTCCM20211519，O36血清型大肠埃希氏菌，其保藏号为CCTCCM20211520，O78血清型大肠埃希氏菌，其保藏号为CCTCCM20211518。本发明对血清O109、O36、O78血清型禽致病性大肠杆菌强毒菌株攻毒的免疫保护率均达到90％以上。本发明对O109、O36、O78血清型禽致病性大肠杆菌菌株感染具有良好的免疫保护效果。
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