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公开(公告)号：CN115669402B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202211132109.1
申请日：2022-09-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供一种高温恢复百合远缘杂种育性的方法与设备，其中高温恢复百合远缘杂种育性的方法包括：选择百合花蕾中处于减数分裂前期Ι‑中期Ι的花蕾为待处理花蕾；根据各待处理花蕾的性状特征，分别确定加热袋的形状与尺寸；将各所述加热袋安装于对应的所述待处理花蕾上；按照预设的加热温度以及加热时间对各所述待处理花蕾依次进行高温加热处理，以获得可育花粉。本发明提供的恢复百合远缘杂种育性的方法与设备旨在解决百合远缘杂种不育、育种周期长的问题，并通过针对性处理解决高温影响植株整体发育进程以及体型高大植株难以进行处理的问题。
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公开(公告)号：CN112575107A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011518669.1
申请日：2020-12-21
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种用于百合miRNA检测的内参基因及其应用。本发明提供一种用于百合miRNA检测的内参基因，其具有如SEQ ID NO.1‑4任一所示的核苷酸序列。本发明提供的内参基因miRn46和miR399a在百合不同生长发育阶段、组织部位、非生物胁迫和生物胁迫条件下均能够稳定表达，适于作为不同实验条件下的百合miRNA相对水平检测的内参基因。与传统的内参基因相比，miRn46和miR399a作为内参基因具有更高的稳定性，能够显著提高百合miRNA相对水平检测的准确性。
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公开(公告)号：CN102559741A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110435883.5
申请日：2011-12-22
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种删除选择标记基因的百合转基因方法，其为将分别携带目标基因和Cre/loxP的植物表达载体，通过基因枪共转化百合，诱导共转化株系的Cre基因表达，删除位于两个同向loxP位点间的选择标记基因，分化出再生植物，获得无选择标记基因的转基因株系。本发明获得基因枪法共转化百合植株，通过4℃低温诱导12h将标记基因删除，最终获得安全转基因植株，消除人们对转基因植物生物安全性问题的疑虑。
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公开(公告)号：CN115669402A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211132109.1
申请日：2022-09-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供一种高温恢复百合远缘杂种育性的方法与设备，其中高温恢复百合远缘杂种育性的方法包括：选择百合花蕾中处于减数分裂前期Ι‑中期Ι的花蕾为待处理花蕾；根据各待处理花蕾的性状特征，分别确定加热袋的形状与尺寸；将各所述加热袋安装于对应的所述待处理花蕾上；按照预设的加热温度以及加热时间对各所述待处理花蕾依次进行高温加热处理，以获得可育花粉。本发明提供的恢复百合远缘杂种育性的方法与设备旨在解决百合远缘杂种不育、育种周期长的问题，并通过针对性处理解决高温影响植株整体发育进程以及体型高大植株难以进行处理的问题。
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公开(公告)号：CN112251528B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202011119778.6
申请日：2020-10-19
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及DNA分子标记技术领域，具体涉及用于鉴定百合倍性的微卫星DNA分子标记及其应用。本发明提供用于鉴定百合倍性的微卫星DNA分子标记，其包含9个微卫星DNA分子标记J1‑044、J2‑080、J3‑091、J4‑094、J5‑096、J6‑098、J7‑117、J8‑123、J9‑167中的一个或多个的组合。本发明还提供了扩增9个微卫星DNA分子标记的引物，并基于此建立了利用微卫星DNA分子标记进行百合倍性鉴定的方法。本发明提供的微卫星DNA分子标记及百合倍性的鉴定方法具有重复性好，准确率高的特点，为百合倍性鉴定提供了可靠有效的技术支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108265066B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201711463739.6
申请日：2017-12-28
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12N5/10 , C12N1/21 , A01H5/02 , A01H6/20 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了2个与新铁炮百合光周期成花途径相关的基因及其应用。所述基因分别为LfCOL5和LfCOL6，来自于新铁炮百合，核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.3所示，或为在SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列中经取代、缺失或添加一个或几个核苷酸且同样与新铁炮百合光周期成花途径相关的核苷酸序列。本发明首次提供了2个在新铁炮百合光周期成花途径中起关键作用的LfCOL基因，且分析揭示了这些基因的功能，探索新铁炮百合成花调控的分子机制，为百合花期的改良提供了基础。
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公开(公告)号：CN112251528A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011119778.6
申请日：2020-10-19
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及DNA分子标记技术领域，具体涉及用于鉴定百合倍性的微卫星DNA分子标记及其应用。本发明提供用于鉴定百合倍性的微卫星DNA分子标记，其包含9个微卫星DNA分子标记J1‑044、J2‑080、J3‑091、J4‑094、J5‑096、J6‑098、J7‑117、J8‑123、J9‑167中的一个或多个的组合。本发明还提供了扩增9个微卫星DNA分子标记的引物，并基于此建立了利用微卫星DNA分子标记进行百合倍性鉴定的方法。本发明提供的微卫星DNA分子标记及百合倍性的鉴定方法具有重复性好，准确率高的特点，为百合倍性鉴定提供了可靠有效的技术支撑。
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公开(公告)号：CN108265066A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201711463739.6
申请日：2017-12-28
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12N5/10 , C12N1/21 , A01H5/02 , A01H6/20 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了2个与新铁炮百合光周期成花途径相关的基因及其应用。所述基因分别为LfCOL5和LfCOL6，来自于新铁炮百合，核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.3所示，或为在SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列中经取代、缺失或添加一个或几个核苷酸且同样与新铁炮百合光周期成花途径相关的核苷酸序列。本发明首次提供了2个在新铁炮百合光周期成花途径中起关键作用的LfCOL基因，且分析揭示了这些基因的功能，探索新铁炮百合成花调控的分子机制，为百合花期的改良提供了基础。
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公开(公告)号：CN105123528A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510599550.4
申请日：2015-09-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物的组织培养领域，具体提供一种新铁炮百合远缘杂交早期不同发育阶段胚拯救方法，具体步骤如下：1)新铁炮百合远缘杂交后，取子房进行灭菌消毒；2)授粉后5d-25d发育阶段胚拯救为将子房切片培养得到胚珠后，胚珠组织培养，得到杂交组培苗；授粉后35d-40d发育阶段胚拯救为进行胚珠离体培养或胚离体培养，得到杂交组培苗。本发明还提供所述新铁炮百合远缘杂交早期不同发育阶段胚拯救方法在百合育种中的应用。本发明的新铁炮百合远缘杂交早期不同发育阶段胚拯救方法，可克服新铁炮百合与东方百合杂种系间远缘杂交受精后不亲和的障碍，获得有胚胚珠和杂种苗。
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公开(公告)号：CN101773025A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN200910076565.7
申请日：2009-01-09
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了‘金叶’鹿角桧(Juniperus×media‘Pfitzeriana Aurea’)的扦插繁殖方法，该方法包括选取插穗、用植物生长调节剂处理插穗、扦插、培养生根、移栽、苗期管理等步骤，其中，所述的选取插穗是剪取枝条长度为3-8cm，木质化的程度为1mm-2cm的‘金叶’鹿角桧的枝条作为插穗；在培养生根过程中喷施一定浓度的营养液。本发明扦插繁殖方法具有生根率高、生根效果好，苗木生长迅速，移栽成活率高等优点。此外，相比于现有的扦插繁殖方法，本发明方法使可利用的插穗数量提高了3～4倍，在一定程度上解决了‘金叶’鹿角桧插穗数量不足的问题。
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