公开(公告)号：CN102559741B

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN201110435883.5

申请日：2011-12-22

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 贾桂霞 ,  李双 ,  张秀海 ,  何恒斌 ,  刘燕 ,  张铭芳 ,  杜运鹏 ,  袁霖

IPC: C12N15/82 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了一种删除选择标记基因的百合转基因方法，其为将分别携带目标基因和Cre/loxP的植物表达载体，通过基因枪共转化百合，诱导共转化株系的Cre基因表达，删除位于两个同向loxP位点间的选择标记基因，分化出再生植物，获得无选择标记基因的转基因株系。本发明获得基因枪法共转化百合植株，通过4℃低温诱导12h将标记基因删除，最终获得安全转基因植株，消除人们对转基因植物生物安全性问题的疑虑。

公开(公告)号：CN102559741A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201110435883.5

申请日：2011-12-22

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 贾桂霞 ,  李双 ,  张秀海 ,  何恒斌 ,  刘燕 ,  张铭芳 ,  杜运鹏 ,  袁霖

IPC: C12N15/82 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了一种删除选择标记基因的百合转基因方法，其为将分别携带目标基因和Cre/loxP的植物表达载体，通过基因枪共转化百合，诱导共转化株系的Cre基因表达，删除位于两个同向loxP位点间的选择标记基因，分化出再生植物，获得无选择标记基因的转基因株系。本发明获得基因枪法共转化百合植株，通过4℃低温诱导12h将标记基因删除，最终获得安全转基因植株，消除人们对转基因植物生物安全性问题的疑虑。

公开(公告)号：CN203382753U

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：CN201320364338.6

申请日：2013-06-24

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 贾桂霞 ,  杜运鹏 ,  何恒斌 ,  王中轩 ,  李双

IPC: C12M1/00

Abstract: 本实用新型公开了一种用于分子克隆实验的简易涂板辅助装置，包括由转轴（2）连接的台面（3）和支撑座（1），所述转轴（2）的上端固定在所述台面（3）的中心，下端转动地固定在所述支撑座（1）上，所述台面（3）的上端部设置有PE发泡海绵（4），其一侧具有粘性表面，贴合固定在所述台面（3）上，所述PE发泡海绵（4）围合而成与培养皿相适应的圆形区域，所述圆形区域与所述转轴（2）同轴。本实用新型在分子克隆实验中首次使用辅助装置进行菌液的涂抹，克服了传统涂抹方法具有的缺陷，在涂抹中省时省力、可以保持培养皿平面的稳定、使菌液涂抹更加均匀，提高了试验效率。