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公开(公告)号：CN105900805B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201610241709.X
申请日：2016-04-19
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G31/00 , A01G24/15 , A01G24/10 , A01G24/12 , C05G3/00 , C05G5/23 , A01N43/38 , A01N37/10 , A01N33/12 , A01P21/00
Abstract: 本发明属于林业种苗栽培领域,特别涉及一种牡丹的无土栽培方法。牡丹植株经过表面消毒处理，种植在人工配制的无土基质中，浇灌营养液，进行日常管护，植株在无土条件下正常生长发育。本发明提供了一种牡丹无土栽培基质，满足根系生长发育的物理条件；一种牡丹无土栽培营养液，满足植株生长发育所需的水分、营养和pH等化学条件；一种牡丹无土栽培植株的日常管护方法，植株根系获得最佳水分、空气、液体比例和营养比例；肉质根系在无土栽培基质中产生了具有吸收功能的须根，解决了牡丹盆栽成活的关键问题，实现了容器化无土栽培。
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公开(公告)号：CN104263720B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201410444486.8
申请日：2014-09-03
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，特别涉及一种富含多糖多酚的植物叶片总RNA提取方法。植物材料经液氮研磨后，经连续两次裂解，水饱和酚与氯仿混合溶液抽提，异丙醇沉淀得到总RNA。本发明的有益效果在于：1、连续两次裂解，有效克服多糖、多酚、次生代谢物对RNA提取过程的影响，2、无需水浴，减少RNase污染，3、无需使用低温离心机，操作方便，4、本方法有效避免传统沉淀方法中LiCl残留对下游实验的影响，所提取的RNA可以满足反转录PCR和实时荧光定量PCR等后续分子生物学实验。
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公开(公告)号：CN106212289A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610743823.2
申请日：2016-08-26
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，具体提供一种建立油用牡丹鳞芽高效无菌培养体系的方法，包括如下步骤：1)采集，2)单芽茎段清洗，3)芽体剥离，4)外植体消毒，5)接种。本发明的方法以油用牡丹的鳞芽为外植体，经过严格的清洗、剥离和消毒，构建的高效无菌培养体系在启动四周后，污染率≤10％；褐化率≤20％；诱导率≥70％，解决了目前牡丹组培技术应用于生产实践时建立无菌培养体系效率低的问题。
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公开(公告)号：CN109430051A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811229908.4
申请日：2018-10-22
Applicant: 北京林业大学 , 江苏国色天香油用牡丹科技发展有限公司
IPC: A01H1/04 , A01H1/06 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了一种油用牡丹矮化抗逆品种培育技术，包括矮化品种鉴定选育、抗逆性评价、牡丹籽油优质高产测试评价技术。矮化品种鉴定选育技术涉及植株形态测定和赤霉素合成关键基因KO鉴定及其表达评价；GA不敏感矮化突变种子筛选；田间植株赤霉素/抑制剂不敏感突变体筛选。对具有矮化特征的植株进行抗逆性测试评价，涉及抗逆关键基因DREB2A、WRKY和XET及其表达分析，抗逆生理测试评价。对具有矮化抗逆特征的植株进行优质高产测试评价，涉及种子含水量、千粒重、单株产量测定和亩产估测；脂肪酸含量、组成和食品卫生指标测定。通过三方面的测试评价获得矮化抗逆优质高产的油用牡丹品种，以发挥其生态、经济、社会效益。
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公开(公告)号：CN101348791B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810118322.0
申请日：2008-08-13
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种向水性基因，更具体地，涉及胡杨的根系向水性基因PeXET基因(SEQ ID No.1)，及该基因翻译的蛋白质(SEQ ID No.2)。本发明还涉及胡杨向水性基因PeXET基因的启动子(SEQ ID No.3)。本发明还涉及PeXET基因及其启动子的应用。另外，本发明还涉及植物根系向水性反应诱导装置。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1586118A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410069368.X
申请日：2004-07-20
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种牡丹矮化盆栽的方法。将牡丹植株种植在花盆里的盆栽基质中，以营养剂作为底肥或追肥供给植株营养，浇灌矮化剂和水。以盆栽基质、营养剂和矮化剂组成的牡丹根系生活环境，提供了牡丹生长最佳的液体、气体和固体比例，自动平衡氢离子浓度。盆栽6年的牡丹株型比田间栽培的植株矮小，其生长发育周期，抽枝展叶、花开花落、花芽和腋芽分化、生长休眠等生理过程与田间栽培的植株没有显著差别。本发明解决了牡丹盆栽难以成活，难以进入千家万户栽培欣赏的瓶颈问题。
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公开(公告)号：CN1544626A
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN200310115343.4
申请日：2003-11-20
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种利用转基因技术提高林木抗旱性的方法，包括将来源于拟南芥的DREB2A基因向植物表达载体pBin438的构建，用得到的嵌合体通过叶圆盘法转化目的植物组培苗叶片，经诱导愈伤和分化筛选得到转基因植株。用本方法建立的转基因技术平台进行杨树、槐树等植物的转基因工作，通过抗生素抗性筛选得到转基因植株。并对转基因植株进行PCR、Southern及Northern分析，证明外源基因已经整合到抗旱转基因植株中。通过TTC法从生理水平上测定植物根系耐旱性活力。进而通过组织培养技术与田间中试进一步选育优良抗性转基因林木新品种。
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公开(公告)号：CN106258973A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610678643.0
申请日：2016-08-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种红叶卫矛多倍体细胞育种技术。本发明属于植物倍性育种领域，涉及红叶卫矛体细胞诱导培育三倍体植株的方法，包括在无菌培养条件下用红叶卫矛种子的胚乳诱导愈伤组织、游离原生质体并分选出三倍体原生质体、将三倍体原生质体诱导培养形成三倍体植株的过程和方法；还包括三倍体红叶卫矛植株顶芽休眠解除的过程和方法。本发明从红叶卫矛二倍体野生植株种籽胚乳的大量二倍体细胞中分选富集三倍体细胞，培育形成三倍体小植株并促其生长。
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公开(公告)号：CN104263720A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410444486.8
申请日：2014-09-03
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，特别涉及一种富含多糖多酚的植物叶片总RNA提取方法。植物材料经液氮研磨后，经连续两次裂解，水饱和酚与氯仿混合溶液抽提，异丙醇沉淀得到总RNA。本发明的有益效果在于：1、连续两次裂解，有效克服多糖、多酚、次生代谢物对RNA提取过程的影响，2、无需水浴，减少RNase污染，3、无需使用低温离心机，操作方便，4、本方法有效避免传统沉淀方法中LiCl残留对下游实验的影响，所提取的RNA可以满足反转录PCR和实时荧光定量PCR等后续分子生物学实验。
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公开(公告)号：CN101659945A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200910093301.2
申请日：2009-09-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种苜蓿木葡聚糖转葡糖苷酶(xyloglucanendotransglycosylase，XET)及其编码基因与应用，所述苜蓿木葡聚糖转葡糖苷酶(MtXET)及其编码基因可以用于调节植物的根系发生发展，由此调节提高植物的抗旱和抗寒能力。本发明的苜蓿木葡聚糖转葡糖苷酶在培育根系更加发达的植物品种中具有重要意义。
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