公开(公告)号：CN120026035A

公开(公告)日：2025-05-23

申请号：CN202510518176.4

申请日：2025-04-24

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 崔亚宁 ,  王笑 ,  路笃贤 ,  林金星 ,  徐昌文

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/00

Abstract: 本发明公开了PagMED18基因及其在促进杨树生长中的应用，涉及植物基因工程技术领域，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过对PagMED18基因的克隆和分析，并结合农杆菌介导的遗传转化技术在84K杨树中过表达PagMED18基因，验证了该基因的功能。与野生型相比，过表达PagMED18基因植株能够显著促进杨树的株高和基干直径以及叶片面积，证明了PagMED18基因在促进杨树株高及次生生长的重要作用。本发明对研究树木生长稳定性和培育林木新品种具有重要现实及理论指导意义。

公开(公告)号：CN119979570A

公开(公告)日：2025-05-13

申请号：CN202510472598.2

申请日：2025-04-16

Applicant: 北京林业大学 ,  微山县自然资源和规划局

Inventor： 崔亚宁 ,  徐昌文 ,  刘艳 ,  林金星 ,  路笃贤 ,  王笑

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H5/04 ,  A01H6/00

Abstract: 本发明公开了Pop_A17G020368基因及其在促进植株生长中的应用，涉及植物基因工程技术领域，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过对Pop_A17G020368基因的克隆和分析，并结合农杆菌介导的遗传转化技术在84K杨树中过表达Pop_A17G020368基因，验证了该基因的功能。与野生型相比，过表达Pop_A17G020368基因植株能够显著促进杨树的株高和茎粗的生长。证明了Pop_A17G020368基因在促进杨树株高及次生生长的重要作用。本发明对研究树木生长稳定性和培育林木新品种具有重要现实及理论指导意义。

公开(公告)号：CN116593721A

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202310564722.9

申请日：2023-05-19

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 崔亚宁 ,  徐昌文 ,  林金星

IPC: G01N33/92 ,  G01N33/58 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明提供了一种标记植物固醇的试剂及其应用和标记植物固醇的方法，属于植物固醇检测技术领域，该试剂中的胆固醇炔烃类似物实现了特异性地与植物固醇结合，同时还不影响植物的自然生化反应，所采用的叠氮荧光化物抗激光淬灭能力强，能够在一定程度上减轻光照毒害，实现在活体状态下长时间观察的效果，因此，本发明的试剂荧光标记活体植物细胞中的固醇快速、高效、稳定、特异性强，从而能够直观的观察固醇在植物中的分布状态。本发明所述的标记植物固醇的方法，通过生物正交反应标记植物固醇，该方法操作较为简便，可重复性高。

公开(公告)号：CN113466194A

公开(公告)日：2021-10-01

申请号：CN202110705155.5

申请日：2021-06-24

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 崔亚宁 ,  徐昌文 ,  钱虹萍

IPC: G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种单分子水平观测柱头乳突细胞膜蛋白分布动态的方法，包括：得到目的蛋白被荧光标记后的转基因植株、组织培养、制备观察样本：观察、图像处理并调整、动态分析、采用Origin 8软件对柱头乳突细胞膜蛋白停留时间和运动速率分别进行指数拟合和高斯拟合的过程。

公开(公告)号：CN112662703B

公开(公告)日：2022-12-20

申请号：CN202011593169.4

申请日：2020-12-29

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 崔亚宁 ,  徐昌文 ,  钱虹萍

IPC: C12N15/84 ,  A01H5/12 ,  A01H6/20 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明涉及生物成像技术领域，具体涉及一种利用荧光漂白恢复技术观察植物细胞核蛋白动态的方法。所述方法包括：步骤一，获得转基因植物；步骤二，共聚焦成像；步骤三，荧光漂白恢复观察；步骤四，参数信息的计算。本发明实现了FRAP技术，在植物细胞核蛋白动态研究中的首次尝试和应用，并且经过条件的摸索，得出了适合植物细胞核荧光漂白后恢复的最佳反应条件和参数。而且本发明中的方法对样品的光毒性伤害小，能够在活体状态下、实时观察细胞核蛋白的动态以及运动特征，同时具有较高的重复性。

公开(公告)号：CN112662703A

公开(公告)日：2021-04-16

申请号：CN202011593169.4

申请日：2020-12-29

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 崔亚宁 ,  徐昌文 ,  钱虹萍

IPC: C12N15/84 ,  A01H5/12 ,  A01H6/20 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明涉及生物成像技术领域，具体涉及一种利用荧光漂白恢复技术观察植物细胞核蛋白动态的方法。所述方法包括：步骤一，获得转基因植物；步骤二，共聚焦成像；步骤三，荧光漂白恢复观察；步骤四，参数信息的计算。本发明实现了FRAP技术，在植物细胞核蛋白动态研究中的首次尝试和应用，并且经过条件的摸索，得出了适合植物细胞核荧光漂白后恢复的最佳反应条件和参数。而且本发明中的方法对样品的光毒性伤害小，能够在活体状态下、实时观察细胞核蛋白的动态以及运动特征，同时具有较高的重复性。