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公开(公告)号：CN111937741B
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202010906119.0
申请日：2020-09-01
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了芙蓉菊与阔叶毛华菊的属间远缘杂种创制方法。所述方法包括：以菊科芙蓉菊属二倍体芙蓉菊为母本，菊科菊属六倍体阔叶毛华菊为父本，进行人工杂交。对幼胚进行离体培养，得到F1代植株。对F1代材料进行杂种形态学和细胞学鉴定，最终获得芙蓉菊和阔叶毛华菊的真杂种后代。本发明克服了芙蓉菊与阔叶毛华菊的属间远缘杂交障碍，获得了远缘杂种后代，创制了一批新种质。
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公开(公告)号：CN111937742A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010906121.8
申请日：2020-09-01
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了芙蓉菊与甘菊的属间远缘杂种创制方法，所述方法包括：以芙蓉菊属二倍体耐盐种质芙蓉菊为母本，菊属二倍体种质甘菊为父本，进行人工杂交育种。通过幼胚离体培养，保证远缘杂交胚的继续发育，避免了胚败育问题。杂交后代生长良好，成株期可正常开花。对F1代材料进行杂种形态学观察和SSR分析，最终获得芙蓉菊和甘菊的真杂种后代。本发明克服了芙蓉菊与甘菊的属间远缘杂交障碍，获得了远缘杂种后代，提高了杂种成活率，缩短了菊花培育周期，创制了一批新种质。
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公开(公告)号：CN111837689A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010530599.5
申请日：2020-06-11
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G5/00
Abstract: 本发明提供一种调控百合萜类化合物含量的方法。所述调控为下调。该方法包括：使百合与BTH接触。本发明通过不同浓度的外源BTH瓶插液处理百合，显著抑制了百合单萜类物质的释放，且BTH处理后的百合花被片的单萜类物质代谢路径中的主要三个关键酶基因LiDXS、LiDXR和LiTPS的表达量在BTH的处理下均有下降。通过下调相关基因和减少萜类物质的释放，最终达到调节百合花香浓度的需求。
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公开(公告)号：CN105695479B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201610136742.6
申请日：2016-03-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及植物基因，具体公开了一个新的菊花对称性基因CmCYC2c及其在调控菊花舌状花花瓣性状中，尤其是在增加舌状花花瓣数目和增长花瓣长度方面的新应用。所述菊花对称性基因CmCYC2c的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。基于该基因及其上述应用，本发明进一步提供了采用转基因技术，将CmCYC2c基因整合到甘菊基因组中，初步定向改良花型，使其舌状花数目增多，花瓣长度增长，为利用基因工程技术初步选育菊花花型新品种提供了新颖实用的方法。
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公开(公告)号：CN109136167A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810762876.8
申请日：2018-07-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N5/04
CPC classification number: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了百合叶肉原生质体的制备方法，包括步骤：(1)取带有未开放花蕾的百合植株，进行暗处理；(2)取植株的叶片，清洗、消毒；(3)向叶肉材料中加入酶解溶液，于暗处真空抽提，然后暗处静置酶解数小时，得到含有叶肉原生质体的酶解液；(4)所得酶解液用W5溶液稀释，网筛过滤，所得滤液经低速离心，弃上清，用W5溶液重悬原生质体沉淀，低速离心，弃上清，重复洗一次；用MMG溶液重悬原生质体沉淀。本发明克服了百合叶肉原生质体分离效率低的问题，有效建立了百合叶肉原生质体制备的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105695479A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610136742.6
申请日：2016-03-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及植物基因，具体公开了一个新的菊花对称性基因CmCYC2c及其在调控菊花舌状花花瓣性状中，尤其是在增加舌状花花瓣数目和增长花瓣长度方面的新应用。所述菊花对称性基因CmCYC2c的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。基于该基因及其上述应用，本发明进一步提供了采用转基因技术，将CmCYC2c基因整合到甘菊基因组中，初步定向改良花型，使其舌状花数目增多，花瓣长度增长，为利用基因工程技术初步选育菊花花型新品种提供了新颖实用的方法。
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公开(公告)号：CN103773760B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201410016333.3
申请日：2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR1，用于PCR扩增所述标记CSSR1的引物序列如Seq ID No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外，本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法，建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系，该标记可以用于进行菊属，亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定，植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN103081681B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201310018322.4
申请日：2013-01-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了一种报春苣苔属植物的叶插繁殖方法，包括如下步骤：包括1）选择扦插时间、2）插穗准备、3）扦插床准备、4）扦插、5）扦插后管理及6）上盆移栽。通过本发明的叶插繁殖方法，可实现报春苣苔属植物的快速扩繁，成苗株型圆整、与母株差异小、品质优良一致，且通过本发明的叶插繁殖方法，可实现报春苣苔属植物的周年生产，为报春苣苔属植物的商品化生产提供可能，同时降低报春苣苔属植物商品化生产成本。
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公开(公告)号：CN103773760A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410016333.3
申请日：2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR1，用于PCR扩增所述标记CSSR1的引物序列如Seq？ID？No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外，本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法，建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系，该标记可以用于进行菊属，亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定，植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN102876790B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201210348317.5
申请日：2012-09-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种菊属及其近缘种属通用的SSR标记PCR反应方法，其PCR反应体系中，引物浓度为0.32μM/μl，Taq酶浓度为0.2U/μl，dNTP浓度为0.4μM/μl，Mg2+的浓度为0.65μM/μl，DNA的浓度为2~4ng/μl。应用本发明所用的方法进行SSR分子标记PCR反应，所得到的条带清晰、多态性好、重复性高，而且操作简单，在菊属、亚菊属、太行菊属、芙蓉菊属的野生种和品种间通用，应用前景十分广阔。
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