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公开(公告)号:CN108977406A
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201810967879.5
申请日:2018-08-23
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 一种快速分离植物叶片角质层的方法,本发明属于生物技术领域,具体涉及一种分离植物叶片角质层领域。本发明的快速分离植物叶片角质层的方法按以下步骤进行:一、表皮的撕取;二、角质层内表面的定位;三、叶肉细胞的去除:首先配制酶解液,将步骤二中得到的定位表皮结构加入到上述酶解液中进行酶解反应,并且保证所述的定位表皮结构的内表面向上放置,酶解温度为23℃-27℃,酶解时间为2h-4h;四、角质层内表面的清洗得到清洗样品;五、样品的干燥:将步骤四得到的样品进行干燥,得到分离的角质层结构。通过本发明的方法分离植物叶片角质层具有操作快速、简便、酶解效率高并且分离效果好的优势。
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公开(公告)号:CN106119184B
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201610034266.7
申请日:2016-01-19
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种分离凯氏带的方法。本发明所提供的分离凯氏带的方法包括步骤a2):将植物初生根或植物初生根的根段进行微波处理。所述微波的频率为2000~2800MHz。所述微波处理的时间为1~3min。实验证明,利用本发明提供的方法可分离玉米根内皮层凯氏带和杉木根内皮层凯氏带。本发明提供的分离凯氏带的方法安全、节省、快速和高效,为深入研究凯氏带奠定了技术基础,也为工业化分离凯氏带成分提供了理论支撑。
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公开(公告)号:CN106244513A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610595887.2
申请日:2016-07-26
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: C12N5/04 , G01N33/5097
Abstract: 本发明公开了一种分离液泡和观察液泡膜上蛋白分布和运动的方法。该方法依次包括如下步骤:(1)取植物组织,用酶解液进行处理,获得原生质体;(2)裂解所述原生质体,获得液泡;(3)多聚甲醛载玻片固定液泡;(4)全内光反射显微镜观察液泡膜上蛋白分布和运动。实验证明,采用本发明所提供的方法分离的液泡是具有生理活性的液泡,其液泡膜上蛋白质也是具有生理活性的,且可利用全内反射荧光显微镜观察液泡膜上蛋白的运动和分布。本发明将以TIRFM显微镜为基础的单分子技术的观测范围从细胞外膜扩展到胞内细胞器膜,所提供的方法在液泡的分离及观察中具有重要的应用价值,为深入研究植物的细胞器奠定了技术基础。
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公开(公告)号:CN106119184A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610034266.7
申请日:2016-01-19
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N5/04
CPC classification number: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种分离凯氏带的方法。本发明所提供的分离凯氏带的方法包括步骤a2):将植物初生根或植物初生根的根段进行微波处理。所述微波的频率为2000~2800MHz。所述微波处理的时间为1~3min。实验证明,利用本发明提供的方法可分离玉米根内皮层凯氏带和杉木根内皮层凯氏带。本发明提供的分离凯氏带的方法安全、节省、快速和高效,为深入研究凯氏带奠定了技术基础,也为工业化分离凯氏带成分提供了理论支撑。
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