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公开(公告)号：CN112251528A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011119778.6
申请日：2020-10-19
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及DNA分子标记技术领域，具体涉及用于鉴定百合倍性的微卫星DNA分子标记及其应用。本发明提供用于鉴定百合倍性的微卫星DNA分子标记，其包含9个微卫星DNA分子标记J1‑044、J2‑080、J3‑091、J4‑094、J5‑096、J6‑098、J7‑117、J8‑123、J9‑167中的一个或多个的组合。本发明还提供了扩增9个微卫星DNA分子标记的引物，并基于此建立了利用微卫星DNA分子标记进行百合倍性鉴定的方法。本发明提供的微卫星DNA分子标记及百合倍性的鉴定方法具有重复性好，准确率高的特点，为百合倍性鉴定提供了可靠有效的技术支撑。
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公开(公告)号：CN112251528B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202011119778.6
申请日：2020-10-19
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及DNA分子标记技术领域，具体涉及用于鉴定百合倍性的微卫星DNA分子标记及其应用。本发明提供用于鉴定百合倍性的微卫星DNA分子标记，其包含9个微卫星DNA分子标记J1‑044、J2‑080、J3‑091、J4‑094、J5‑096、J6‑098、J7‑117、J8‑123、J9‑167中的一个或多个的组合。本发明还提供了扩增9个微卫星DNA分子标记的引物，并基于此建立了利用微卫星DNA分子标记进行百合倍性鉴定的方法。本发明提供的微卫星DNA分子标记及百合倍性的鉴定方法具有重复性好，准确率高的特点，为百合倍性鉴定提供了可靠有效的技术支撑。
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公开(公告)号：CN112575107A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011518669.1
申请日：2020-12-21
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种用于百合miRNA检测的内参基因及其应用。本发明提供一种用于百合miRNA检测的内参基因，其具有如SEQ ID NO.1‑4任一所示的核苷酸序列。本发明提供的内参基因miRn46和miR399a在百合不同生长发育阶段、组织部位、非生物胁迫和生物胁迫条件下均能够稳定表达，适于作为不同实验条件下的百合miRNA相对水平检测的内参基因。与传统的内参基因相比，miRn46和miR399a作为内参基因具有更高的稳定性，能够显著提高百合miRNA相对水平检测的准确性。
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公开(公告)号：CN102559741A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110435883.5
申请日：2011-12-22
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种删除选择标记基因的百合转基因方法，其为将分别携带目标基因和Cre/loxP的植物表达载体，通过基因枪共转化百合，诱导共转化株系的Cre基因表达，删除位于两个同向loxP位点间的选择标记基因，分化出再生植物，获得无选择标记基因的转基因株系。本发明获得基因枪法共转化百合植株，通过4℃低温诱导12h将标记基因删除，最终获得安全转基因植株，消除人们对转基因植物生物安全性问题的疑虑。
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公开(公告)号：CN106106152B
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201610472915.1
申请日：2016-06-24
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物的多倍体育种领域，具体提供一种离体诱导百合异源四倍体的方法，具体步骤如下：1)预培养；2)秋水仙素溶液配制；3)多倍体诱导；4)纯合四倍体的诱导和培养；5)鳞茎膨大培养；6)生根培养；7)倍性鉴定。本发明克服一般多倍体离体诱导过程中污染严重、嵌合体和诱导率低的缺陷；诱导方法操作简易，诱导成功率高；获得的四倍体植株经栽培生长正常，倍性稳定；本发明可作为百合远缘杂种育性恢复、遗传改良和异源四倍体新品种培育的重要方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106106152A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610472915.1
申请日：2016-06-24
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/008
Abstract: 本发明属于植物的多倍体育种领域，具体提供一种离体诱导百合异源四倍体的方法，具体步骤如下：1)预培养；2)秋水仙素溶液配制；3)多倍体诱导；4)纯合四倍体的诱导和培养；5)鳞茎膨大培养；6)生根培养；7)倍性鉴定。本发明克服一般多倍体离体诱导过程中污染严重、嵌合体和诱导率低的缺陷；诱导方法操作简易，诱导成功率高；获得的四倍体植株经栽培生长正常，倍性稳定；本发明可作为百合远缘杂种育性恢复、遗传改良和异源四倍体新品种培育的重要方法。
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公开(公告)号：CN102559741B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201110435883.5
申请日：2011-12-22
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种删除选择标记基因的百合转基因方法，其为将分别携带目标基因和Cre/loxP的植物表达载体，通过基因枪共转化百合，诱导共转化株系的Cre基因表达，删除位于两个同向loxP位点间的选择标记基因，分化出再生植物，获得无选择标记基因的转基因株系。本发明获得基因枪法共转化百合植株，通过4℃低温诱导12h将标记基因删除，最终获得安全转基因植株，消除人们对转基因植物生物安全性问题的疑虑。
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公开(公告)号：CN203382752U
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201320364290.9
申请日：2013-06-24
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12M1/00
Abstract: 本实用新型公开了一种菌液涂抹工作台，包括由转轴（2）连接的台面（3）和支撑座（1），所述转轴（2）的上端固定在所述台面（3）的中心，下端转动地固定在所述支撑座（1）上，所述台面（3）的上端部与所述转轴（2）同轴设置有固定培养皿的固定部，所述固定部与所述转轴（2）同轴设置，所述固定部为与所述培养皿尺寸相适应的凹槽（4）或凸起（5）。本实用新型在分子克隆实验中首次使用工作台进行菌液的涂抹，克服了传统涂抹方法具有的所述缺点，在涂抹中省时省力、可以保持培养皿平面的稳定、使菌液涂抹更加均匀，提高了试验效率。
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公开(公告)号：CN203382753U
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201320364338.6
申请日：2013-06-24
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12M1/00
Abstract: 本实用新型公开了一种用于分子克隆实验的简易涂板辅助装置，包括由转轴（2）连接的台面（3）和支撑座（1），所述转轴（2）的上端固定在所述台面（3）的中心，下端转动地固定在所述支撑座（1）上，所述台面（3）的上端部设置有PE发泡海绵（4），其一侧具有粘性表面，贴合固定在所述台面（3）上，所述PE发泡海绵（4）围合而成与培养皿相适应的圆形区域，所述圆形区域与所述转轴（2）同轴。本实用新型在分子克隆实验中首次使用辅助装置进行菌液的涂抹，克服了传统涂抹方法具有的缺陷，在涂抹中省时省力、可以保持培养皿平面的稳定、使菌液涂抹更加均匀，提高了试验效率。
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公开(公告)号：CN203340746U
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201320364504.2
申请日：2013-06-24
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G31/06
CPC classification number: Y02P60/216
Abstract: 本实用新型公开了一种营养液雾化幼苗培养箱，包括：箱体（1），培养板（2）和雾化器（11），所述培养板（2）固定在所述箱体（1）的上端，所述培养板（2）上设置有多个与所述箱体（1）内腔连通的植物固定孔（13），所述雾化器（11）位于所述箱体（1）内部。所述培养板（2）上部包括保湿箱盖（3），所述保湿箱盖（3）具有四个侧壁，其顶部由透光的塑料薄膜（12）覆盖。本实用新型所述营养液雾化幼苗培养箱使营养液的养分得到高效利用，更好的促进幼苗的生长，培养过程中不需要基质，占地面积小。
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