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公开(公告)号：CN101870734B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201010182001.4
申请日：2010-05-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N5/10 , A61K38/17 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P29/00 , A61P27/14
CPC classification number: C07K14/8146 , A61K38/00 , C07K14/78 , C07K2319/00 , C12N9/6435 , C12Y304/21007
Abstract: 本发明公开了一种抑制新生血管生成的融合多肽及其编码基因与应用，该融合多肽是靶向性抑制金属基质蛋白酶的活性十肽、恩度的前25肽和人纤溶酶原的kringle 5结构域组成的三靶点多肽。细胞试验表明，该融合多肽可以有效的抑制内皮细胞的增殖、迁移，进而抑制新生血管的生成，从而可应用于制备治疗由新生血管增生异常产生的疾病的药物，并可用于肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN101503736A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910076655.6
申请日：2009-01-12
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了视磺酸诱导基因I及其编码蛋白介导的信号通路的新用途。该新用途为视磺酸诱导基因I或视磺酸诱导基因I编码的蛋白或该蛋白介导的信号通路在设计和/或筛选药物中的应用。实验证明，本发明将RIG－I基因或RIG－I蛋白或RIG－I蛋白介导的信号通路作为靶点得到的药物，通过下调或抑制RIG－I及其信号通路分子，有效的抑制了一些与炎症性疾病相关的因子的表达，如IL－8因子、GRO－α因子，进而降低了多种炎症性疾病的发病机率和缓解了炎症性疾病的病情。因此，将RIG－I作为靶点进行一系列炎症性疾病的预防和/或治疗，为药物开发提供了新思路，将在药物制备及炎症性疾病的预防和/或治疗中广泛应用。
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公开(公告)号：CN1911958A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200610089136.X
申请日：2006-08-04
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制p38激酶活性的多肽及其应用。该多肽，是具有下述氨基酸残基序列之一的多肽：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)序列表中的SEQ ID№：2；3)将序列表中SEQ ID №：1或序列表中的SEQ ID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有与抑制p38激酶活性相关功能的蛋白质。本发明的多肽可以进入细胞，并在体内体外特异地抑制p38激酶活性，阻断p38通路的信号传递，可以抑制炎症反应。
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公开(公告)号：CN115957298A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111192080.1
申请日：2021-10-13
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种用于防治类风湿关节炎的口服多肽制剂。本发明提供了一种用于治疗或预防类风湿关节炎的口服多肽制剂，其活性成分为SEQ ID No.1所示多肽，具体为将SEQ ID No.1所示多肽装载于葡聚糖颗粒中后形成。利用本发明所提供的口服多肽制剂能够有效抑制类风湿关节炎局部的炎性细胞因子分泌，延缓或阻止病情进展。本发明所提供的口服多肽制剂在治疗类风湿性关节炎方面具有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN115364197A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202110550313.4
申请日：2021-05-20
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗类风湿关节炎注射用多肽制剂。本发明提供了一种用于治疗类风湿关节炎注射用多肽制剂，为针剂，其活性成分为SEQ ID No.1所示多肽。利用本发明所提供的注射用多肽制剂能够改善类风湿性关节炎小鼠模型的关节肿胀程度、变形程度，同时抑制关节处炎性细胞侵润、滑膜增生和软骨破坏。本发明所提供的注射用多肽制剂在治疗类风湿性关节炎方面具有重要应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100455595C
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200510108340.7
申请日：2005-10-12
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一个与有丝分裂原激活蛋白激酶p38相互作用的蛋白及其编码基因与应用。其目的是提供一个与有丝分裂原激活蛋白激酶p38相互作用的蛋白及其编码基因与其在制备与有丝分裂原激活蛋白激酶p38信号通路相关疾病的治疗性药物中的应用。该蛋白的氨基酸残基序列如序列表中的SEQ ID №：1所示。本发明在医学和生物制药领域具有较大的实际意义和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1298743C
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200410006549.8
申请日：2004-03-08
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种融合蛋白及其编码基因与应用，其目的是提供一种融合蛋白及其编码基因与在制备治疗新生血管异常生成引起的疾病的药物中的应用。该融合蛋白，是具有序列表中SEQ ID №：2氨基酸残基序列的蛋白质，或者是将SEQ ID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID№：2的氨基酸残基序列相同活性的由SEQ ID №：2衍生的蛋白质。细胞实验证明，本发明的融合蛋白可有效地抑制血管内皮细胞的增殖，从而抑制血管的新生，进一步可抑制肿瘤生长；该融合蛋白可用于制备治疗新生血管异常生成引起的疾病(如肿瘤)的药物，具有广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN1162704C
公开(公告)日：2004-08-18
申请号：CN02121363.1
申请日：2002-06-17
Applicant: 北京大学
IPC: G01N33/531 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种检测人血液中Klotho(KL)蛋白的方法，是利用KL蛋白抗体来检测人血液中的KL蛋白。KL蛋白抗体的制备方法为：利用RT-PCR技术，从人肾脏组织的RNA中扩增出KL基因的部分cDNA序列，将该片段cDNA克隆到pET质粒，构建成KL蛋白片段的表达载体；将表达载体转化E.coli细菌株BL21/DE3，通过IPTG的诱导，使转化菌表达外源蛋白；将培养诱导的细胞收集，破碎，用Ni-NTA结合分离的方法，获得纯化的KL蛋白片段；用获得的纯化的KL重组蛋白片段注射兔子，从兔子身上收集血清，经饱和硫酸铵纯化得到抗KL蛋白抗体。然后利用KL蛋白抗体采用Western方法或者ELISA方法检测人血液中的KL蛋白。本发明利用特异地KL蛋白片段制备的抗体，可以特异地识别KL蛋白。利用制备的抗体可以在人的血液中检测到KL蛋白，用于临床和研究中。
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公开(公告)号：CN1392158A
公开(公告)日：2003-01-22
申请号：CN02125542.3
申请日：2002-07-19
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一个能特异与细胞间粘附分子－1(ICAM－1)结合的十五肽，属于生物技术领域。ICAM－1特异结合十五肽能够抑制细菌脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞p38蛋白激活。P38激酶介导着炎症的信号通路，抑制该激酶就能有效的抑制炎症信号通路，进而阻止炎症的发展。这个十五肽分子可作为抗炎和ICAM－1相关疾病的药物或药物的先导物。
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公开(公告)号：CN1324132C
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200410084055.1
申请日：2004-10-19
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种蛇毒类凝血酶及其编码基因与应用，其目的是提供一种蛇毒类凝血酶、蛇毒类凝血酶成熟蛋白及它们的编码基因与以该蛇毒类凝血酶和/或蛇毒类凝血酶成熟蛋白为活性成分的具有溶栓和防止血栓形成作用的药物。本发明所提供的蛇毒类凝血酶的氨基酸残基序列如SEQ ID NO：1所示。该重组表达的蛇毒类凝血酶成熟蛋白具有蛇类类凝血酶所具有的酰胺酶解活性、精氨酸酯酶活性，可以特异性地降解纤维蛋白原的β链，还可降解纤维蛋白原引起的血栓，具有降粘、溶栓的功效。
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