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公开(公告)号：CN103965344A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410166756.3
申请日：2014-04-24
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C07K14/4703 , A61K38/00
Abstract: 本发明涉及一种增强型肝癌细胞生长抑制肽(Growth Inhibitory Peptide-36，GIP-36)，其在普通型肝癌细胞生长抑制肽(Growth Inhibitory Peptide-34，GIP-34)的羧基端添加氨基酸GQ，以使其羧基端的GVGQ能够形成类似离子通道的结构，易于其在细胞内的转运，从而更易发挥生物学作用。利用基因工程技术构建增强型肝癌细胞生长抑制肽的真核表达质粒，通过转染的方式转入体外培养的不同类型肝癌细胞，可以有针对性地使肝癌细胞发生大量凋亡而不伤及正常细胞。流式细胞术和MTT实验均显示增强型生长抑制肽较之普通型生长抑制肽抑癌效果具有明显的增强作用。
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公开(公告)号：CN103965344B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201410166756.3
申请日：2014-04-24
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种增强型肝癌细胞生长抑制肽(Growth Inhibitory Peptide‑36，GIP‑36)，其在普通型肝癌细胞生长抑制肽(Growth Inhibitory Peptide‑34，GIP‑34)的羧基端添加氨基酸GQ，以使其羧基端的GVGQ能够形成类似离子通道的结构，易于其在细胞内的转运，从而更易发挥生物学作用。利用基因工程技术构建增强型肝癌细胞生长抑制肽的真核表达质粒，通过转染的方式转入体外培养的不同类型肝癌细胞，可以有针对性地使肝癌细胞发生大量凋亡而不伤及正常细胞。流式细胞术和MTT实验均显示增强型生长抑制肽较之普通型生长抑制肽抑癌效果具有明显的增强作用。
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公开(公告)号：CN102250828B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201110151722.3
申请日：2011-06-08
Applicant: 北京大学 , 北京瑞普晨创科技有限公司
IPC: C12N5/071 , C12N5/0735
Abstract: 本发明公开了CD24及CD24抗体的新用途。该新用途是CD24抗体在富集胰腺前体细胞中的应用。本发明将使目的胰腺前体细胞得到相当程度的富集，这样将有利于准确筛选各种内皮或者间质来源的信号对进一步分化成熟的作用，从而对整个胰腺分化的研究起着相当重要的推动作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102250828A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110151722.3
申请日：2011-06-08
Applicant: 北京大学 , 北京瑞普晨创科技有限公司
IPC: C12N5/071 , C12N5/0735
Abstract: 本发明公开了CD24及CD24抗体的新用途。该新用途是CD24抗体在富集胰腺前体细胞中的应用。本发明将使目的胰腺前体细胞得到相当程度的富集，这样将有利于准确筛选各种内皮或者间质来源的信号对进一步分化成熟的作用，从而对整个胰腺分化的研究起着相当重要的推动作用。
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公开(公告)号：CN100425694C
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200510064431.5
申请日：2005-04-15
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C12N5/0676 , A61K35/12 , C12N2500/25 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2501/115 , C12N2501/16 , C12N2501/385 , C12N2506/02 , C12N2533/52 , C12N2533/90
Abstract: 本发明公开了一种诱导胚胎干细胞向胰腺细胞分化的方法。本发明的诱导胚胎干细胞向胰腺细胞分化的方法，是依次利用Activin A和顺式视黄酸处理由胚胎干细胞形成的胚胎小体，使其分化得到胰腺细胞。本发明为研究胰腺β细胞的形成和分化机制提供了一种体外诱导模型，同时为I型糖尿病的细胞治疗提供了一种潜在的胰岛素阳性细胞的来源。本发明的方法对于研究人胰岛的发育机制以及I型糖尿病的细胞治疗都具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN103981218A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410166759.7
申请日：2014-04-24
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/85
Abstract: 本发明属于哺乳动物细胞基因工程领域，具体是一种优化的电穿孔技术转染悬浮细胞的方法，特别是适用于难转染的CEMx174细胞系。其特征是用含10％血清的RPMI-1640细胞培养基为电穿孔缓冲液，以合适的浓度混合细胞与外源DNA，然后使用电穿孔仪进行电转染，将外源DNA导入细胞内。本方法不需要特殊制备的电转缓冲液以及其他转染试剂，可方便快速的将外源DNA导入细胞，同时获得较高的悬浮细胞转染效率。
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公开(公告)号：CN101160390A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200680012473.7
申请日：2006-04-14
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C12N5/0676 , A61K35/12 , C12N2500/25 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2501/115 , C12N2501/16 , C12N2501/385 , C12N2506/02 , C12N2533/52 , C12N2533/90
Abstract: 本发明提供一种简单的能诱导胚胎干细胞分化为产胰岛素的细胞的三步培养法，此三步培养法是建立在激活蛋白A，全反式视黄酸和任选地其它成熟因子的联合诱导基础上的。本发明还提供了用于诱导胚胎干细胞分化为产胰岛素的细胞的试剂盒。
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公开(公告)号：CN1847394A
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN200510064431.5
申请日：2005-04-15
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C12N5/0676 , A61K35/12 , C12N2500/25 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2501/115 , C12N2501/16 , C12N2501/385 , C12N2506/02 , C12N2533/52 , C12N2533/90
Abstract: 本发明公开了一种诱导胚胎干细胞向胰腺细胞分化的方法。本发明的诱导胚胎干细胞向胰腺细胞分化的方法，是依次利用Activin A和顺式视黄酸处理由胚胎干细胞形成的胚胎小体，使其分化得到胰腺细胞。本发明为研究胰腺β细胞的形成和分化机制提供了一种体外诱导模型，同时为I型糖尿病的细胞治疗提供了一种潜在的胰岛素阳性细胞的来源。本发明的方法对于研究人胰岛的发育机制以及I型糖尿病的细胞治疗都具有重要的意义。
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