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公开(公告)号：CN120026131A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510320314.8
申请日：2025-03-18
Applicant: 北京卓诚惠生生物科技股份有限公司 , 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种检测正痘病毒、猴痘病毒和耐药突变位点的引物组合物及应用，涉及生物技术领域，包括用于检测正痘病毒的引物探针组合、用于检测猴痘病毒的引物探针组合和用于检测耐药突变位点的引物探针组合，能够在区分正痘病毒和猴痘病毒的同时，对猴痘小分子抗病毒药物特考韦瑞的耐药突变位点H238Q、N267D和A290V进行检测。可应用于猴痘病毒和耐药位点的实时荧光定量PCR检测，且灵敏度高、特异性强和操作简单快速，也可以用于监测耐药性病毒在人群中的出现和传播，为病毒的防控提供依据。
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公开(公告)号：CN111349720A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010197605.X
申请日：2020-03-19
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所 , 北京卓诚惠生生物科技股份有限公司
Abstract: 本公开涉及一种用于检测呼吸道感染病毒的核酸试剂，其中，所述核酸试剂包括分别彼此独立存放或互相任意混合存放的SEQ ID NO.1-8所示的引物和SEQ ID NO.11-14所示的探针。本公开通过以上所述引物和探针建立了检测新型冠状病毒、甲型流感病毒和乙型流感病毒的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，同时加入内参基因作为对照，实现快速、全面、灵敏、特异、自动的检测结果判定，显著提高了对上述检测目标同时进行检测的灵敏性、特异性和简便性。
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公开(公告)号：CN111349721A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010197610.0
申请日：2020-03-19
Applicant: 北京卓诚惠生生物科技股份有限公司 , 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/689 , C12Q1/14 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/93 , C12R1/445 , C12R1/46 , C12R1/21 , C12R1/45
Abstract: 本公开涉及一种用于检测呼吸道感染病原体的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，其中，所述核酸试剂包括分别彼此独立存放或互相任意混合存放的SEQ ID NO.1-34所示的引物和SEQ ID NO.37-53所示的探针。本公开通过以上所述的引物和探针建立了检测呼吸道感染病原体的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，能够实现快速、全面、敏感、特异、自动的检测结果判定。
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公开(公告)号：CN111349721B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202010197610.0
申请日：2020-03-19
Applicant: 北京卓诚惠生生物科技股份有限公司 , 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/689 , C12Q1/14 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/93 , C12R1/445 , C12R1/46 , C12R1/21 , C12R1/45
Abstract: 本公开涉及一种用于检测呼吸道感染病原体的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，其中，所述核酸试剂包括分别彼此独立存放或互相任意混合存放的SEQ ID NO.1‑34所示的引物和SEQ ID NO.37‑53所示的探针。本公开通过以上所述的引物和探针建立了检测呼吸道感染病原体的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，能够实现快速、全面、敏感、特异、自动的检测结果判定。
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公开(公告)号：CN119060195A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202310632850.2
申请日：2023-05-31
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07K17/14 , C07K14/705 , C12Q1/24 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/689 , C40B50/06 , C12R1/01 , C12R1/21 , C12R1/22
Abstract: 本发明涉及一种磁珠‑甘露糖结合凝集素复合物、构建方法及其应用。本发明提供给了一种磁珠‑甘露糖结合凝集素复合物，其中，磁珠与甘露糖结合凝集素通过‑(CH2)3CHOHCH2NH‑基团连接。本发明提供了一种构建磁珠‑甘露糖结合凝集素复合物的方法，其中，将磁珠与甘露糖结合凝集素混合后，孵育。本发明的磁珠‑甘露糖结合凝集素复合物对呼吸道样本中的微生物具有较高的富集效率，从而能够降低测序结果中的宿主背景影响，提高呼吸道微生物的测序数据丰度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118852416A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410917394.0
申请日：2024-07-10
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及猴痘病毒检测抗体及其应用，涉及生物技术领域。本发明筛选出3株抗体，包括抗体18F7、抗体27C3和抗体27F1；抗体均包含重链可变区和轻链可变区；抗体18F7的重链可变区包含氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑3所示，轻链可变区包含氨基酸序列如SEQ ID NO.4‑6所示；抗体27C3的重链可变区包含氨基酸序列如SEQ ID NO.7‑8、VH‑CDR3：WDY所示，轻链可变区包含氨基酸序列如SEQ ID NO.9‑11所示；抗体27F1的重链可变区包含氨基酸序列如SEQ ID NO.12‑14所示，轻链可变区包含氨基酸序列如SEQ ID NO.15‑17所示。抗体18F7不仅能结合A29L蛋白，还能结合A29L蛋白的同源蛋白A28L、192、A30L。抗体27C3和抗体27F1能特异性识别A29L蛋白。三种抗体针对A29L蛋白均具有较高结合能力，适用于灵敏特异检测猴痘病毒A29L蛋白，可用于临床诊断猴痘病毒感染相关疾病。
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公开(公告)号：CN118307667A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410166293.4
申请日：2024-02-05
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种抗呼吸道合胞病毒的抗体及其用途，该抗体包含重链可变区和轻链可变区，重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1～3、7～9或13～15所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；并且轻链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4～6、10～12或16～18所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3。本发明的抗体对呼吸道合胞病毒具有高效中和活性。
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公开(公告)号：CN115975019B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202211219872.8
申请日：2022-09-30
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种抗新型冠状病毒的抗体及其用途，该抗体包含重链可变区和轻链可变区，重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ IDNO:1～3所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；并且轻链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4～6所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3；或者重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:7～9所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；并且轻链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:10～12所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3。本发明的抗体对多种新型冠状病毒均具有高中和活性。
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公开(公告)号：CN118294660A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410239027.X
申请日：2024-03-01
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及一种基于液相芯片检测猴痘抗体的方法及试剂盒，该试剂盒包括偶联微球、检测抗体和报告分子；所述偶联微球包括分别检测H3L、A29L、A35R、E8L、M1R和B6R抗原蛋白的微球，所述偶联微球是抗原蛋白与不同荧光编码微球偶联构成。本发明所建立的检测方法可以实现多项指标联检、准确性高、所需样本少，且灵活度高，可以根据需要在此基础上加减检测抗体的种类，有效应用于猴痘血清抗体的检测。
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公开(公告)号：CN116814768A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310685791.5
申请日：2023-06-09
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , G01N15/14 , A61K45/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明生物医学技术领域，具体涉及制备用于诊断和/或治疗新型冠状病毒感染后遗症(long COVID)的技术和产品中的用途。从受试者获得外周血样品；确定样品中细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1C阳性(CDKN1C+)的非经典单核细胞比例，和比较受试者的CDKN1C+的非经典单核细胞比例与预定参考值；其中，预定参考值以健康人群体中CDKN1C+非经典单核细胞的比例的中位数为基础，且与预定参考值相比，样品中升高的CDKN1C+非经典单核细胞的比例显示受试者患有long COVID。本发明对对非经典单核细胞进行细胞功能实验和体外IL‑1β刺激实验的结果强调了对CDKN1C+非经典单核细胞以及对IL‑1β的阻断可作为long COVID治疗靶标的前景。
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