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公开(公告)号：CN113817813B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202110854187.1
申请日：2021-07-28
Applicant: 北京医院 , 百世诺(北京)医学检验实验室有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了“与特殊类型糖尿病相关的基因突变片段及其检测试剂盒”属于分子诊断技术，所述基因突变片段是ABCC8基因发生突变所得，其与人野生型ABCC8基因同源比对，具有c.4435G>A杂合错义变异，所述突变是在人第11号染色体，物理位置为17415923的碱基由G突变为A，对应地是在SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的第20个核苷酸G突变成了A。本发明提供的基因突变片段可以将特殊类型糖尿病患者和正常人群区分开，可以作为临床辅助诊断特殊类型糖尿病的生物标志物；可以早期筛查该变异的携带者，准确诊断患者的糖尿病类型，指导患者的临床治疗和改善预后，为临床上的精准治疗提供依据；为人类攻克特殊类型糖尿病提供可能的药物治疗靶点。
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公开(公告)号：CN113817813A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202110854187.1
申请日：2021-07-28
Applicant: 北京医院 , 百世诺(北京)医学检验实验室有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了“与特殊类型糖尿病相关的基因突变片段及其检测试剂盒”属于分子诊断技术，所述基因突变片段是ABCC8基因发生突变所得，其与人野生型ABCC8基因同源比对，具有c.4435G>A杂合错义变异，所述突变是在人第11号染色体，物理位置为17415923的碱基由G突变为A，对应地是在SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的第20个核苷酸G突变成了A。本发明提供的基因突变片段可以将特殊类型糖尿病患者和正常人群区分开，可以作为临床辅助诊断特殊类型糖尿病的生物标志物；可以早期筛查该变异的携带者，准确诊断患者的糖尿病类型，指导患者的临床治疗和改善预后，为临床上的精准治疗提供依据；为人类攻克特殊类型糖尿病提供可能的药物治疗靶点。
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公开(公告)号：CN114788876B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202210176697.2
申请日：2022-02-24
Applicant: 北京医院
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及治疗糖尿病的mRNA药物制剂及其制备方法与应用。本发明将表达GLP‑1多肽类受体激动剂与抗体Fc段的融合mRNA递送至体内，利用人体细胞自主表达GLP‑1多肽类受体激动剂。所自主表达的GLP‑1多肽类受体激动剂可被分泌到细胞外，刺激胰岛素分泌，从而达到治疗糖尿病的作用。本发明提供的药物制剂，方法快速简单，表达量高并且时间久，生物利用率高，免疫原性低，药物起效时间短，持续时间长，能够快速刺激胰岛素生成，提高了患者用药的依从性和舒适度。
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公开(公告)号：CN114788876A
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202210176697.2
申请日：2022-02-24
Applicant: 北京医院
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及治疗糖尿病的mRNA药物制剂及其制备方法与应用。本发明将表达GLP‑1多肽类受体激动剂与抗体Fc段的融合mRNA递送至体内，利用人体细胞自主表达GLP‑1多肽类受体激动剂。所自主表达的GLP‑1多肽类受体激动剂可被分泌到细胞外，刺激胰岛素分泌，从而达到治疗糖尿病的作用。本发明提供的药物制剂，方法快速简单，表达量高并且时间久，生物利用率高，免疫原性低，药物起效时间短，持续时间长，能够快速刺激胰岛素生成，提高了患者用药的依从性和舒适度。
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公开(公告)号：CN101230392B
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN200710178896.2
申请日：2007-12-06
Applicant: 卫生部北京医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种预测2型糖尿病易感性的方法及试剂，属于医学生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的AGTR1基因1号内含子非编码区，第15950位碱基多态性位点的(G15950A)单核苷酸多态性，预测受试者对2型糖尿病的易感性：AGTR1基因型为A/A纯合子时，受试者的易感性最低；AGTR1基因型为GX携带者(A/G+G/G)时，受试者的易感性最高。本发明的优点是：本发明首次阐明了AGTR1基因(G15950A)单核苷酸多态性位点与T2DM的相关性，提供了一种预测T2DM易感性的方法，该方法可用于T2DM的辅助诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101676404A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200810222519.9
申请日：2008-09-18
Applicant: 卫生部北京医院
Abstract: 本发明公开了一种预测2型糖尿病易感性的方法及试剂，属于医学生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的mtDNA碱基多态性位点的(A4824 G)单核苷酸多态性，预测受试者对2型糖尿病的易感性：碱基为G时，受试者的易感性较低；碱基为A时，受试者的易感性较高。本发明的优点是：本发明首次阐明了mtDNA 4824单核苷酸多态性位点与T2DM的相关性，提供了一种预测T2DM易感性的方法，该方法可用于T2DM的辅助诊断。
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公开(公告)号：CN101230392A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200710178896.2
申请日：2007-12-06
Applicant: 卫生部北京医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种预测2型糖尿病易感性的方法及试剂，属于医学生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的AGTR1基因1号内含子非编码区，第15950位碱基多态性位点的(G15950A)单核苷酸多态性，预测受试者对2型糖尿病的易感性：AGTR1基因型为A/A纯合子时，受试者的易感性最低；AGTR1基因型为GX携带者(A/G+G/G)时，受试者的易感性最高。本发明的优点是：本发明首次阐明了AGTR1基因(G15950A)单核苷酸多态性位点与T2DM的相关性，提供了一种预测T2DM易感性的方法，该方法可用于T2DM的辅助诊断。
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公开(公告)号：CN101676404B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN200810222519.9
申请日：2008-09-18
Applicant: 卫生部北京医院
Abstract: 本发明公开了一种预测2型糖尿病易感性的方法及试剂，属于医学生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的mtDNA碱基多态性位点的(A4824G)单核苷酸多态性，预测受试者对2型糖尿病的易感性：碱基为G时，受试者的易感性较低；碱基为A时，受试者的易感性较高。本发明的优点是：本发明首次阐明了mtDNA4824单核苷酸多态性位点与T2DM的相关性，提供了一种预测T2DM易感性的方法，该方法可用于T2DM的辅助诊断。
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公开(公告)号：CN101182584A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710179002.1
申请日：2007-12-07
Applicant: 卫生部北京医院
Abstract: 本发明公开了一种预测衰老或长寿可能性的方法及试剂盒，属于生物技术领域。一种预测人衰老和长寿趋势的方法，通过提取宿主细胞的总DNA，测定受试者的线粒体基因15412位点碱基多态性，检测受试者的衰老以及预测其长寿的可能性：线粒体细胞色素b(Cytob)基因15412位点基因型为T，受试者的衰老情况较高其长寿的几率较低；基因型为G时，受试者衰老程度较低，其长寿的几率较高。本发明的优点是：首次阐明了线粒体细胞色素b基因mtDNA15412基因位点多态性与人类衰老和长寿的相关性，提供了一种预测人类衰老和预测长寿趋势的方法，该方法可用于衰老和长寿的辅助判定，还可以用于新药研发。
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公开(公告)号：CN219982891U
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202320918279.6
申请日：2023-04-21
Applicant: 北京医院
IPC: A61B5/153
Abstract: 本申请公开了一种体表血管辅助采血装置，所述装置包括：垫板，其在固定动静脉血管时作为受力处；穿刺孔，其设于所述垫板上，所述穿刺孔用于穿刺定位；固定板，其对称设置且与所述垫板活动连接，两个对称设置的所述固定板的相对面为曲面，通过操作所述固定板相对于所述垫板的相对位置，以形成与待采血部位形状匹配的穿刺操作空间。本申请通过垫板与固定板相配合以限制动静脉移动的方式，替代了传统的通过手指触摸定位及固定动静脉的方式。本申请的方式能准确找到动静脉位置，提高穿刺成功率，更提高了动静脉采血的效率。而且，结构简单，制造成本低，有利于随时携带，使用方便。
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