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公开(公告)号：CN106167831A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201610808729.0
申请日：2016-09-04
Applicant: 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了检测枣疯病、槐树丛枝病和樱桃致死黄化植原体的LAMP引物组及其试剂盒和应用。本发明针对16SrV‑B组植原体tuf基因保守序列设计用于检测枣疯病、槐树丛枝病和樱桃致死黄化植原体的LAMP引物组。本发明还公开了一种枣疯病、槐树丛枝病和樱桃致死黄化植原体的LAMP检测试剂盒。本发明利用所述LAMP引物组建立一种枣疯病、槐树丛枝病和樱桃致死黄化植原体的LAMP检测方法，对待测样品DNA进行环介导等温扩增，根据扩增结果判定待测样品是否感染植原体。本发明所建立的检测方法能够用于枣疯病、槐树丛枝和樱桃致死黄化植原体的检测，较好区分不同组间及组内的植原体，具有稳定性好、特异性强和灵敏性高等优点。
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公开(公告)号：CN102894012B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201210425998.0
申请日：2012-10-30
Applicant: 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种淡紫拟青霉可湿性粉剂及其制备方法和应用。包括以下组分：淡紫拟青霉孢子粉或发酵液，载体，润湿剂和分散剂；所述润湿剂选自PEG、PVA或吐温-20中的任意一种或多种；所述的分散剂选自D1002、NNO或木钠中任意一种或多种。本发明可湿性粉剂中还可含有紫外线保护剂或/和增效剂。本发明对现有的润湿剂和分散剂进行筛选和优化，获得对淡紫拟青霉生长影响较小的特定种类及用量。此外，本发明进一步筛选获得保护淡紫拟青霉孢子避免紫外伤害的紫外保护剂以及促进植物生根或者增加杀线效果的增效剂。本发明进一步提供了淡紫拟青霉可湿性粉剂的制备方法以及该可湿性粉剂在防治植物根结线虫中的应用。
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公开(公告)号：CN104025904B
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201410227831.2
申请日：2014-05-27
Applicant: 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所
IPC: A01G1/04
Abstract: 本发明公开了一种松茸菌丝的培养方法及专用装置，属于松茸菌丝的人工培养领域。所述专用装置包括：罐体(1)、罐盖(2)、搅拌棒(3)、搅拌叶(4)、出气口(5)、接种口(6)、两个外部循环接口(7)和(8)、取样口(9)、入气口(11)；其中罐体(1)的上部和中部呈球型，下部呈缓坡型罐脖，整个罐体(1)呈气球形。本发明进一步公开了用所述的专用装置大量培养松茸菌丝的方法。本发明松茸菌丝专用培养罐解决了松茸菌丝培养生长缓慢、难以大量生产等问题，具有体积小、成本低、能耗低、操作简便、效率高等优点，在松茸野外人工促繁和功能性代谢产物的深度利用等方面具有重要的应用潜力。
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公开(公告)号：CN102428909B
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201110282637.0
申请日：2011-09-22
Applicant: 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明公开了一种松材线虫的冷冻保存及解冻方法，属于线虫的冷冻保存领域。本发明方法包括以下步骤：（1）预处理松材线虫悬液；（2）预处理后的松材线虫悬液中加入冷冻保护剂，平衡处理；（3）平衡处理后的松材线虫悬液程序化降温后冷冻保存；（4）解冻复苏；所述的程序化降温的程序如下：以1℃/min的降温速率将松材线虫悬液从4℃降温至-6℃；再以20℃/min的降温速率降温至-40℃；以10℃/min的升温速率升温至-20℃；最后以1-0.5℃/min的速率将松材线虫悬液降温至-45℃后投入液氮中保存。本发明冷冻保存及解冻方法能显著提高松材线虫的存活率和繁殖能力，能适用于不同株系松材线虫的冷冻保存。
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公开(公告)号：CN102894012A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210425998.0
申请日：2012-10-30
Applicant: 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种淡紫拟青霉可湿性粉剂及其制备方法和应用。包括以下组分：淡紫拟青霉孢子粉或发酵液，载体，润湿剂和分散剂；所述润湿剂选自PEG、PVA或吐温-20中的任意一种或多种；所述的分散剂选自D1002、NNO或木钠中任意一种或多种。本发明可湿性粉剂中还可含有紫外线保护剂或/和增效剂。本发明对现有的润湿剂和分散剂进行筛选和优化，获得对淡紫拟青霉生长影响较小的特定种类及用量。此外，本发明进一步筛选获得保护淡紫拟青霉孢子避免紫外伤害的紫外保护剂以及促进植物生根或者增加杀线效果的增效剂。本发明进一步提供了淡紫拟青霉可湿性粉剂的制备方法以及该可湿性粉剂在防治植物根结线虫中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102524307A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110433301.X
申请日：2011-12-21
Applicant: 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种防治根结线虫的复合微生物菌剂及其制备方法。本发明复合微生物菌剂包括以下组分：淡紫拟青霉（Paecilomyceslilacinus(Thom)Samson）发酵液，厚垣轮枝菌（Verticilliumchlamydosporium）发酵液。田间防治根结线虫试验结果表明，将淡紫拟青霉菌剂和厚垣轮枝菌菌剂复配在一起后，相比于单独的淡紫拟青霉菌剂或厚垣轮枝菌菌剂，二者呈现出非常显著的协同增效的防治根结线虫功效，对于根结线虫的防效有了显著改善。此外，本发明复合微生物菌剂对于根结线虫的整体防效也更趋稳定。
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公开(公告)号：CN101696411B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN200910235594.3
申请日：2009-09-29
Applicant: 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于PCR扩增的真菌DNA快速提取方法，包括以下步骤：(1)培养真菌，得到真菌菌丝体；(2)将真菌菌丝体置于装有裂解液的离心管中；(3)将离心管交替冻融；(4)离心，取上清，加入95％乙醇，混匀，液氮速冻，离心，弃上清，将沉淀风干，即得。本发明方法操作简单，省时省力且减少了研磨过程中真菌DNA的损失，无需用苯酚和氯仿抽提，避免了有毒试剂的接触。本发明方法所提取DNA完整性好，纯度高，收率高，可直接用于PCR扩增反应，能够高效扩增出用于克隆和测序的目的产物。本发明方法提高了真菌DNA的提取效率，降低了真菌DNA提取的成本，可有效提高真菌的分子鉴定和检测效率。
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公开(公告)号：CN106399490A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610801184.0
申请日：2016-09-04
Applicant: 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所
Abstract: 本发明公开了检测植原体的LAMP引物组及其试剂盒和应用。本发明首先针对16SrI组植原体16S基因和tuf基因保守序列的6个区域分别设计6组和2组引物，最终得到特异性强的由SEQ ID No.2、SEQ ID No.3和SEQ ID No.4、SEQ ID No.5所示的核苷酸序列组成LAMP引物组。本发明进一步公开了用所述引物组制备得到的泡桐丛枝、苦楝丛枝、桑萎缩、莴苣黄化和长春花绿变植原体的试剂盒并建立了检测方法，具有稳定性好、特异性强、灵敏度高等优点，可应用于泡桐丛枝、苦楝丛枝、桑萎缩、莴苣黄化和长春花绿变植原体的检测。
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公开(公告)号：CN102428909A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110282637.0
申请日：2011-09-22
Applicant: 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明公开了一种松材线虫的冷冻保存及解冻方法，属于线虫的冷冻保存领域。本发明方法包括以下步骤：（1）预处理松材线虫悬液；（2）预处理后的松材线虫悬液中加入冷冻保护剂，平衡处理；（3）平衡处理后的松材线虫悬液程序化降温后冷冻保存；（4）解冻复苏；所述的程序化降温的程序如下：以1℃/min的降温速率将松材线虫悬液从4℃降温至-6℃；再以20℃/min的降温速率降温至-40℃;以10℃/min的升温速率升温至-20℃；最后以1-0.5℃/min的速率将松材线虫悬液降温至-45℃后投入液氮中保存。本发明冷冻保存及解冻方法能显著提高松材线虫的存活率和繁殖能力，能适用于不同株系松材线虫的冷冻保存。
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公开(公告)号：CN106399490B
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201610801184.0
申请日：2016-09-04
Applicant: 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了检测植原体的LAMP引物组及其试剂盒和应用。本发明首先针对16SrI组植原体16S基因和tuf基因保守序列的6个区域分别设计6组和2组引物，最终得到特异性强的由SEQ ID No.2、SEQ ID No.3和SEQ ID No.4、SEQ ID No.5所示的核苷酸序列组成LAMP引物组。本发明进一步公开了用所述引物组制备得到的泡桐丛枝、苦楝丛枝、桑萎缩、莴苣黄化和长春花绿变植原体的试剂盒并建立了检测方法，具有稳定性好、特异性强、灵敏度高等优点，可应用于泡桐丛枝、苦楝丛枝、桑萎缩、莴苣黄化和长春花绿变植原体的检测。
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