一种治疗系统性红斑狼疮的药物

    公开(公告)号:CN111437269A

    公开(公告)日:2020-07-24

    申请号:CN202010316549.7

    申请日:2020-04-21

    Inventor: 胡瑾 张烜 魏岱旭

    Abstract: 本发明公开了一种治疗系统性红斑狼疮的药物,其包括纳米缓释载体和治疗有效量的活性药物,所述纳米缓释载体为聚(3-羟基丁酸-3-羟基戊酸-3-羟基己酸三聚物),所述活性药物为霉酚酸(MPA)及其衍生物。本发明成功将MPA负载在PHBVHHx纳米载体上,与原药MPA和对照MPA-PLA纳米颗粒相比,MPA-PHA纳米颗粒不易被肾脏排出,并能够有效在脾脏中累积。在SLE患病小鼠体内实验中,MPA-PHA纳米颗粒能够显著降低患病小鼠尿蛋白、IgG、抗dsDNA和ANA的浓度,且组织学毒性较小。

    UTP6在制备诊断多囊卵巢综合征的产品中的应用

    公开(公告)号:CN116219000A

    公开(公告)日:2023-06-06

    申请号:CN202310246334.6

    申请日:2023-03-07

    Abstract: 本发明提供了UTP6在制备诊断多囊卵巢综合征的产品中的应用,涉及生物技术领域。经发明人研究发现,与健康受试者相比,UTP6在多囊卵巢综合征患者中存在差异表达,UTP6的表达与多囊卵巢综合征相关,通过检测UTP6的表达量能够实现多囊卵巢综合征的诊断。此外,经发明人进一步研究发现,与健康受试者相比,PIAS4在多囊卵巢综合征患者中存在差异表达,PIAS4的表达与多囊卵巢综合征相关,将UTP6和PIAS4联合用于多囊卵巢综合征的诊断具有更高的检测准确度。

    一种自融合串联蛋白修饰方法及其应用

    公开(公告)号:CN113735980A

    公开(公告)日:2021-12-03

    申请号:CN202110965773.3

    申请日:2021-08-23

    Inventor: 胡瑾

    Abstract: 本发明公开了一种简单但通用的蛋白质修饰方法,自融合串联(self‑fused concatenation,SEC)蛋白修饰方法,以提高蛋白的生物活性和药学性质。本发明通过基因工程技术获得了一组GFP单体、GFP二聚体和GFP三聚体。GFP多聚体能显著提高GFP单体的体外生物活性、热稳定性和小鼠肿瘤的滞留时间,且蛋白生物活性、热稳定性和肿瘤滞留时间与自融合串联蛋白的数量呈正相关。此外,本发明通过SEC技术合成IFN单体、IFN二聚体和IFN三聚体,IFN多聚体能显著提高IFN单体的体外生物活性、体内半衰期和抗肿瘤效果。以上结果说明SEC可作为一种选择,代替现有PEG化或者白蛋白融合技术,广泛应用于其他的蛋白或小肽药物来提高其药理学特性,成功设计长效蛋白或多肽药物。

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