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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118955633B
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202410971350.6
申请日：2024-07-19
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种富含D‑Arg的抗酶解十四肽2rrr及其制备方法和应用，属于生物工程技术领域。其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，其C端采用‑NH2酰胺化，序列的第3、5、7位置为D型精氨酸。并且公开了本发明的富含D‑Arg的抗酶解十四肽2rrr在制备治疗由革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌感染性疾病的药物中的应用。本发明的富含D‑Arg的抗酶解十四肽2rr具较高细胞选择性，并且能够在不同生理浓度的盐离子和高浓度胃蛋白酶、胰蛋白酶中保持较高稳定性。综上，富含D‑Arg的抗酶解十四肽2rrr有潜力成为治疗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌感染的广谱抗菌药物，并在消化道中维持较高抗菌活性。
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公开(公告)号：CN118852389B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202410775647.5
申请日：2024-06-17
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供了一种靶向革兰氏阴性菌抗菌肽及其壳聚糖纳米微粒和应用。抗菌肽FR5其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明以髓样分化蛋白MD‑2与LPS结合的氨基酸片段为基础片段，利用氨基酸替代方法，构建出靶向革兰氏阴性菌的抗菌肽FR5。通过离子交联法，应用壳聚糖包被抗菌肽FR5，成功构建了壳聚糖纳米微粒FR5‑CS‑NPs，以提高FR5的蛋白酶抗性。本发明延长了抗菌肽的释放时间，进而达到长效抑菌的效果，克服抗菌肽在实际应用中的局限性，推动了抗菌肽的产业化进程。
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公开(公告)号：CN118852389A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410775647.5
申请日：2024-06-17
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供了一种靶向革兰氏阴性菌抗菌肽及其壳聚糖纳米微粒和应用。抗菌肽FR5其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明以髓样分化蛋白MD‑2与LPS结合的氨基酸片段为基础片段，利用氨基酸替代方法，构建出靶向革兰氏阴性菌的抗菌肽FR5。通过离子交联法，应用壳聚糖包被抗菌肽FR5，成功构建了壳聚糖纳米微粒FR5‑CS‑NPs，以提高FR5的蛋白酶抗性。本发明延长了抗菌肽的释放时间，进而达到长效抑菌的效果，克服抗菌肽在实际应用中的局限性，推动了抗菌肽的产业化进程。
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公开(公告)号：CN118955633A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410971350.6
申请日：2024-07-19
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种富含D‑Arg的抗酶解十四肽2rrr及其制备方法和应用，属于生物工程技术领域。其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，其C端采用‑NH2酰胺化，序列的第3、5、7位置为D型精氨酸。并且公开了本发明的富含D‑Arg的抗酶解十四肽2rrr在制备治疗由革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌感染性疾病的药物中的应用。本发明的富含D‑Arg的抗酶解十四肽2rr具较高细胞选择性，并且能够在不同生理浓度的盐离子和高浓度胃蛋白酶、胰蛋白酶中保持较高稳定性。综上，富含D‑Arg的抗酶解十四肽2rrr有潜力成为治疗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌感染的广谱抗菌药物，并在消化道中维持较高抗菌活性。
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公开(公告)号：CN117402259A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311267555.8
申请日：2023-09-28
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种分支结构抗菌肽KW制备方法和应用，属于生物技术领域，抗菌肽KW包括一个Lys和两组α‑螺旋结构的七肽基团，所述的七肽基团的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，第一组七肽基团的第7位的Arg的C端与Lys的ε‑N端相连，第二组七肽基团的第1位的Leu的N端与Lys的C端相连，并且所述的抗菌肽KW的C端采用氨基酰胺化。分支抗菌肽能够显著改善线性多肽带来的毒性大问题，在保证一定的抗菌活性基础下进一步提高细胞选择性。除此之外，分支结构抗菌肽KW有潜力成为治疗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌感染的广谱抗菌药物，并有很高的应用价值。
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