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公开(公告)号：CN105925682A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610308116.0
申请日：2016-05-11
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686
Abstract: 本发明提供了一种水稻褐变穗病菌的PCR检测引物组及其检测方法。根据水稻褐变穗病菌的DNA设计了一对PCR特异性扩增引物：上游引物HBS‑F，序列如序列表SEQ ID No.1所示；下游引物HBS‑R，序列如序列表SEQ ID No.2所示。经过PCR扩增可在褐变穗病菌纯DNA及带菌的植株中特异性地扩增出长度为170bp的基因产物。本发明的特异性检测引物及其用法可被用于水稻生产中水稻褐变穗病菌感染的植株的快速检测，同时可用于田间水稻褐变穗病的早期诊断和病菌的监测和鉴定，为由Alternaria alternate引起的水稻褐变穗病的防治提供可靠的技术和理论依据。
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公开(公告)号：CN103160593B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310113565.6
申请日：2013-04-03
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆疫霉菌无毒基因Avr1c的特异性检测方法。本发明所提供的用于大豆疫霉菌无毒基因Avr1c检测的引物，是由序列表中序列1和序列2的核苷酸序列组成的一对引物。本发明所提供的大豆疫霉菌无毒基因Avr1c的检测方法，是以待测物的基因组DNA为模板，用由序列表中序列1和序列2的核苷酸序列组成的一对引物进行PCR扩增（反应体系和条件见[0008]和[0009]），如扩增产物中含有对应的616bp的条带，则该待测物中含有大豆疫霉菌无毒基因Avr1c，反之则不含有。本发明方法是一种快速、简便、准确的分子检测手段，完全可以应用于大豆疫霉菌无毒基因Avr1c的快速检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103160593A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310113565.6
申请日：2013-04-03
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆疫霉菌无毒基因Avr1c的特异性检测方法。本发明所提供的用于大豆疫霉菌无毒基因Avr1c检测的引物，是由序列表中序列1和序列2的核苷酸序列组成的一对引物。本发明所提供的大豆疫霉菌无毒基因Avr1c的检测方法，是以待测物的基因组DNA为模板，用由序列表中序列1和序列2的核苷酸序列组成的一对引物进行PCR扩增（反应体系和条件见[0008]和[0009]），如扩增产物中含有对应的616bp的条带，则该待测物中含有大豆疫霉菌无毒基因Avr1c，反之则不含有。本发明方法是一种快速、简便、准确的分子检测手段，完全可以应用于大豆疫霉菌无毒基因Avr1c的快速检测。
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公开(公告)号：CN101268744A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200810105957.7
申请日：2008-05-06
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆疫霉菌接种大豆的方法。本发明所提供的大豆疫霉菌接种大豆苗的方法是用大豆疫霉菌的孢子悬浮液接种胚根露出种皮的大豆苗。本发明的游动孢子根部接种法可以严格定量接种，避免了接种量过大而导致原本抗病的品种表现为感病性状，使其在抗源筛选的应用中更有效准确；同时本发明方法在实际操作中，具有占用空间小、所需的劳动量小、实验周期短、后期实验材料处理简单的优点。因此，本发明方法适合推广应用。
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公开(公告)号：CN101268744B
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200810105957.7
申请日：2008-05-06
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆疫霉菌接种大豆的方法。本发明所提供的大豆疫霉菌接种大豆苗的方法是用大豆疫霉菌的孢子悬浮液接种胚根露出种皮的大豆苗。本发明的游动孢子根部接种法可以严格定量接种，避免了接种量过大而导致原本抗病的品种表现为感病性状，使其在抗源筛选的应用中更有效准确；同时本发明方法在实际操作中，具有占用空间小、所需的劳动量小、实验周期短、后期实验材料处理简单的优点。因此，本发明方法适合推广应用。
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公开(公告)号：CN105755157A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610308118.X
申请日：2016-05-11
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了一种水稻稻瘟病菌的PCR检测引物组及其检测方法。根据水稻稻瘟病菌的DNA设计了一对PCR特异性扩增引物：上游引物HMG?F，序列如序列表SEQ ID No.1所示；下游引物HMG?R，序列如序列表SEQ ID No.2所示。经过PCR扩增可在水稻稻瘟病菌纯DNA及带菌的植株中特异性地扩增出长度为356bp的基因产物。本发明的特异性检测引物及其用法可被用于水稻生产中水稻稻瘟病菌感染的植株的快速检测，同时可用于田间水稻稻瘟病的早期诊断和病菌的监测和鉴定，为由Magnaporthe grisea引起的水稻稻瘟病的防治提供可靠的技术和理论依据。
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公开(公告)号：CN1904076A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200610089105.4
申请日：2006-08-03
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆疫霉菌的检测方法及专用引物。本发明所提供的用于大豆疫霉菌检测的引物，是由序列表中序列1和序列2的核苷酸序列组成的一对引物。本发明所提供的检测大豆疫霉菌检测的方法，是以待测物的基因组DNA为模板，用由序列表中序列1和序列2的核苷酸序列组成的一对引物进行PCR扩增，并以大豆疫霉菌为阳性对照，如扩增产物中具有同等条带，则该待测物中含有大豆疫霉菌。本发明方法是一种快速、简便、准确和灵敏度高的分子检测手段，不仅可以应用于菌株的检测鉴定，还可应用于大豆种子、土壤以及田间发病植株的直接检疫检测，可以广泛应用于海关、口岸、农业等部门。
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