公开(公告)号：CN103160593B

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201310113565.6

申请日：2013-04-03

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 文景芝 ,  杨明秀 ,  孙龙

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种大豆疫霉菌无毒基因Avr1c的特异性检测方法。本发明所提供的用于大豆疫霉菌无毒基因Avr1c检测的引物，是由序列表中序列1和序列2的核苷酸序列组成的一对引物。本发明所提供的大豆疫霉菌无毒基因Avr1c的检测方法，是以待测物的基因组DNA为模板，用由序列表中序列1和序列2的核苷酸序列组成的一对引物进行PCR扩增（反应体系和条件见[0008]和[0009]），如扩增产物中含有对应的616bp的条带，则该待测物中含有大豆疫霉菌无毒基因Avr1c，反之则不含有。本发明方法是一种快速、简便、准确的分子检测手段，完全可以应用于大豆疫霉菌无毒基因Avr1c的快速检测。

公开(公告)号：CN103160593A

公开(公告)日：2013-06-19

申请号：CN201310113565.6

申请日：2013-04-03

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 文景芝 ,  杨明秀 ,  孙龙

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种大豆疫霉菌无毒基因Avr1c的特异性检测方法。本发明所提供的用于大豆疫霉菌无毒基因Avr1c检测的引物，是由序列表中序列1和序列2的核苷酸序列组成的一对引物。本发明所提供的大豆疫霉菌无毒基因Avr1c的检测方法，是以待测物的基因组DNA为模板，用由序列表中序列1和序列2的核苷酸序列组成的一对引物进行PCR扩增（反应体系和条件见[0008]和[0009]），如扩增产物中含有对应的616bp的条带，则该待测物中含有大豆疫霉菌无毒基因Avr1c，反之则不含有。本发明方法是一种快速、简便、准确的分子检测手段，完全可以应用于大豆疫霉菌无毒基因Avr1c的快速检测。