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公开(公告)号:CN107674923A
公开(公告)日:2018-02-09
申请号:CN201711076443.9
申请日:2017-11-06
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种大豆灰斑病菌的特异性分子检测引物及其应用,一种大豆灰斑病菌特异性分子检测引物,包括上游引物和下游引物,如序列表SEQ ID No.1-2所示。该引物对能够在大豆灰斑病菌中特异性地扩增得到769bp的目标产物。所述的检测引物在检测大豆灰斑病中和制备检测大豆灰斑病检测试剂盒中的应用。该引物特异性强,能用于区别大豆菌核病、大豆紫斑病、大豆疫霉根腐病、大豆赤霉病、大豆立枯病等大豆常见病害的病原菌;灵敏度高,对大豆灰斑病菌基因组DNA的检测灵敏度可达1ng/μL;使用方法简单快捷,无需对PCR产物进行克隆、测序、酶切等操作。
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公开(公告)号:CN105925682A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610308116.0
申请日:2016-05-11
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686
Abstract: 本发明提供了一种水稻褐变穗病菌的PCR检测引物组及其检测方法。根据水稻褐变穗病菌的DNA设计了一对PCR特异性扩增引物:上游引物HBS‑F,序列如序列表SEQ ID No.1所示;下游引物HBS‑R,序列如序列表SEQ ID No.2所示。经过PCR扩增可在褐变穗病菌纯DNA及带菌的植株中特异性地扩增出长度为170bp的基因产物。本发明的特异性检测引物及其用法可被用于水稻生产中水稻褐变穗病菌感染的植株的快速检测,同时可用于田间水稻褐变穗病的早期诊断和病菌的监测和鉴定,为由Alternaria alternate引起的水稻褐变穗病的防治提供可靠的技术和理论依据。
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公开(公告)号:CN107674923B
公开(公告)日:2020-12-01
申请号:CN201711076443.9
申请日:2017-11-06
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种大豆灰斑病菌的特异性分子检测引物及其应用,一种大豆灰斑病菌特异性分子检测引物,包括上游引物和下游引物,如序列表SEQ ID No.1‑2所示。该引物对能够在大豆灰斑病菌中特异性地扩增得到769bp的目标产物。所述的检测引物在检测大豆灰斑病中和制备检测大豆灰斑病检测试剂盒中的应用。该引物特异性强,能用于区别大豆菌核病、大豆紫斑病、大豆疫霉根腐病、大豆赤霉病、大豆立枯病等大豆常见病害的病原菌;灵敏度高,对大豆灰斑病菌基因组DNA的检测灵敏度可达1ng/μL;使用方法简单快捷,无需对PCR产物进行克隆、测序、酶切等操作。
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公开(公告)号:CN106521034A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201611112960.2
申请日:2016-12-07
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2545/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开一种樱桃病毒A荧光定量PCR检测的专用引物和方法,包括上游引物和下游引物 :上 游 引 物 C V A - 4 F :5 ’-TCACATTATCAGAGAACCAGAG-3’下游引物CVA-4B:5’-GCAAAAGTTAATAATGACATGCC-3’;本发明构建了对CVA进行定量检测的实时荧光PCR体系,该方法特异性强、灵敏度高,可对大量样品进行高通量的标准化操作。该方法应用于生产实际,可实现对果树苗木中CVA带毒情况的快速检测,对果树病毒病的防控,进而提高产品产量和品质具有重要作用。同时,该方法也可用于科研工作,对探索CVA与其它果树病毒的互作机制、致病机理等学术问题具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN105886594A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610264916.7
申请日:2016-04-26
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C12Q1/04
Abstract: 本发明涉及一种烟草黑胫病菌的生理小种鉴定方法。针对烟草黑胫病为土传病害,模拟田间病原菌侵染途径及方式,提供了一种烟草黑胫病菌的生理小种鉴定方法。该方法是将烟草黑胫病菌扩繁后打取菌蝶接种到湿热灭菌处理的小麦粒上,摇匀后置于26℃培养至每个小麦粒上均匀长满菌丝,然后接种到鉴别寄主NC 1071、L8和Hick`s或小黄金1025的3?5叶期幼苗土壤中,每株幼苗接2粒,接种12d后,调查各鉴别寄主死亡数,3株鉴别寄主中2株以上死亡即为感病,反之抗病,根据抗感反应确定相应的生理小种。本发明可操作性好、准确性高、速度快、设备简单、占地面积小,可以短时间在温室内进行大批量烟草黑胫病菌的生理小种鉴定。
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公开(公告)号:CN101294138B
公开(公告)日:2010-09-15
申请号:CN200810064736.X
申请日:2008-06-13
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供了一种南瓜白粉病菌的保存方法。首先将含有白粉病菌有性世代闭囊壳的南瓜叶,用毛笔将分生孢子刷于盛有清水的容器中,用血球计数板计数配制接种所需浓度的孢子悬浮液,在南瓜苗龄为两片真叶时,喷雾接种方法接种,待发病后,用水冲去叶片上的杂物和原有的分生孢子和闭囊壳,保湿诱发产生新的闭囊壳,最后用灭菌的毛刷将闭囊壳刷入到保存液中,以灭菌水作对照,放入-26℃环境中保存。本发明能够使南瓜白粉病菌的保存时间更长,方法更简便实用,南瓜白粉病病原菌用上述保存方法在-26℃冰箱中保存二年仍具有很强的活性。而对照用无菌水保存的南瓜白粉病病原菌没有活性。
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公开(公告)号:CN101289656B
公开(公告)日:2010-07-28
申请号:CN200810064735.5
申请日:2008-06-13
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N7/00
Abstract: 本发明提供了一种南瓜花叶病毒长期保存方法。首先将待保存的毒源置于防虫温室内进行隔离活化繁殖,待发病后,取中位重病叶按1∶5的比例加入0.02M pH7.0磷酸缓冲液(PBS)于研钵中研磨,研成浆糊状,四层纱布过滤,去滤渣,滤液经4000rpm离心30min,去渣,上清液装入玻璃管,按病毒粗提液体积加入0.8%谷氨酰胺酸钠、2%葡萄糖和2%丙三醇,冷冻干燥后密封保存。本发明可避免盲目增加活化病毒的次数,减少人力物力的浪费,又可使原毒种保持其活性,减少变异和污染。
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公开(公告)号:CN101288398A
公开(公告)日:2008-10-22
申请号:CN200810064737.4
申请日:2008-06-13
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供了一种克疫缓释颗粒剂。它包括组分质量份数为:90%的霜疫净可湿性粉剂10份,膨润土20份、粉煤灰55份、聚乙烯醇(PVA)5份和48%腐殖酸10份。本发明用于南瓜作物,具有应用面广,制作工艺简单,使用方法简便、安全,使用时不漂移,无粉尘飞扬,污染轻,有利于保护生态平衡等优点。本发明在化学防治上开辟一条新途径,它具有应用面广,制作工艺简单,使用方法简便、安全,使用时不漂移,无粉尘飞扬,污染轻,有利于保护生态平衡。该发明的研究成果对解决辣椒疫病、大豆疫病、马铃薯晚疫病、烟草黑胫病等许多危害严重的土传病害的防治提供了方法。
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公开(公告)号:CN105755157A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610308118.X
申请日:2016-05-11
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了一种水稻稻瘟病菌的PCR检测引物组及其检测方法。根据水稻稻瘟病菌的DNA设计了一对PCR特异性扩增引物:上游引物HMG?F,序列如序列表SEQ ID No.1所示;下游引物HMG?R,序列如序列表SEQ ID No.2所示。经过PCR扩增可在水稻稻瘟病菌纯DNA及带菌的植株中特异性地扩增出长度为356bp的基因产物。本发明的特异性检测引物及其用法可被用于水稻生产中水稻稻瘟病菌感染的植株的快速检测,同时可用于田间水稻稻瘟病的早期诊断和病菌的监测和鉴定,为由Magnaporthe grisea引起的水稻稻瘟病的防治提供可靠的技术和理论依据。
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公开(公告)号:CN101294138A
公开(公告)日:2008-10-29
申请号:CN200810064736.X
申请日:2008-06-13
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供了一种南瓜白粉病菌的保存方法。首先将含有白粉病菌有性世代闭囊壳的南瓜叶,用毛笔将分生孢子刷于盛有清水的容器中,用血球计数板计数配制接种所需浓度的孢子悬浮液,在南瓜苗龄为两片真叶时,喷雾接种方法接种,待发病后,用水冲去叶片上的杂物和原有的分生孢子和闭囊壳,保湿诱发产生新的闭囊壳,最后用灭菌的毛刷将闭囊壳刷入到保存液中,以灭菌水作对照,放入-26℃环境中保存。本发明能够使南瓜白粉病菌的保存时间更长,方法更简便实用,南瓜白粉病病原菌用上述保存方法在-26℃冰箱中保存二年仍具有很强的活性。而对照用无菌水保存的南瓜白粉病病原菌没有活性。
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