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公开(公告)号:CN101703469B
公开(公告)日:2011-10-19
申请号:CN200910223852.6
申请日:2009-11-24
Applicant: 东北农业大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/4709 , A61K47/28 , A61P11/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了甲磺酸达氟沙星脂质体制备方法及其产品。其制备方法包括以下步骤:(1)采用硫酸铵梯度法制备空白脂质体;(2)向空白脂质体中加入甲磺酸达氟沙星药液,水浴孵化,过滤,滤液采用冻结融解法反复冻融,即得甲磺酸达氟沙星脂质体。本发明制备的脂质体成品为乳白色半透明混悬液,电镜下观察为球状或近球状小囊泡,形态规整,分散性好,粒度分布均匀;脂质体包封率在90%以上,稳定性良好;药代动力学特征和药效学优于常规剂型,具有缓释、长效和高度肺靶向的特点。
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公开(公告)号:CN101703469A
公开(公告)日:2010-05-12
申请号:CN200910223852.6
申请日:2009-11-24
Applicant: 东北农业大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/4709 , A61K47/28 , A61P11/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了甲磺酸达氟沙星脂质体制备方法及其产品。其制备方法包括以下步骤:(1)采用硫酸铵梯度法制备空白脂质体;(2)向空白脂质体中加入甲磺酸达氟沙星药液,水浴孵化,过滤,滤液采用冻结融解法反复冻融,即得甲磺酸达氟沙星脂质体。本发明制备的脂质体成品为乳白色半透明混悬液,电镜下观察为球状或近球状小囊泡,形态规整,分散性好,粒度分布均匀;脂质体包封率在90%以上,稳定性良好;药代动力学特征和药效学优于常规剂型,具有缓释、长效和高度肺靶向的特点。
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公开(公告)号:CN102344918A
公开(公告)日:2012-02-08
申请号:CN201010245800.1
申请日:2010-08-05
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N11/14
Abstract: 本发明公开了一种通过纳米颗粒作为吸附载体提高酶稳定性的方法,该方法采用不同纳米粒径的SiO2作载体,选用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶为模型酶,分别在pH4.0-10.0和pH4.0-8.0范围内,使载体-酶质量比实现3∶1,1∶1和1∶3三个不同的比例,室温下搅拌3h,使二者通过静电作用相互吸附。本方法可以大大提高酶稳定性,以20nmSiO2为载体的胰蛋白酶和木瓜蛋白酶,在80℃时酶活力较天然酶分别提高了88%和82%,同时,本发明的方法操作简单,条件温和,酶稳定性改善显著,易于推广,具有较高的经济效益。
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