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公开(公告)号：CN110437305B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201910659907.1
申请日：2019-07-22
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种尾端锚定的α螺旋抗菌肽GW4A及制备方法和应用，抗菌肽GW4A其序列如序列表SEQ ID No.1所示。本发明以肽W4为活性中心，以肽W4为活性中心，在其尾端用丙氨酸进行锚定，在N端用甘氨酸形成帽子结构设计出抗菌肽GW4A。GW4A的治疗指数高达137.69。抗菌肽GW4A对大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、鸡沙门氏菌、金黄色葡萄球等19种革兰氏阴性菌及革兰氏阳性菌菌种有明显的抑制作用，而且具有很低的溶血活性。
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公开(公告)号：CN116731150A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310494519.9
申请日：2023-05-05
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种HD6仿生纳米捕获肽及其制备方法和应用，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示；制备方法如下：交替排布带有正电荷的精氨酸和极性不带电的谷氨酰胺，并连续排布非极性残苯丙氨酸，得到RFQF的序列结构单元，将该结构单元重复4遍作为自组装成阳离子肽纤维骨架。采用GSGS作为柔性接头与乳铁蛋白28‑34活性识别区域RKVRGPP相连接，构建仿生纳米捕获肽序列结构。本发明的仿生纳米捕获肽在生理环境中能形成致密的纳米纤维网，对大肠杆菌捕获能力较强，并促进巨噬细胞对细菌团的吞噬能力。综上所述，本发明的HD6仿生纳米捕获肽极具发展潜能，且应用价值较高。
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公开(公告)号：CN114940701B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210497816.4
申请日：2022-05-09
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种靶向抗真菌肽LI及其制备方法和应用，抗真菌肽LI的序列如SEQ IDNo.1所示。本发明以多肽L4(RLRLLLRLR‑NH2)为活性中心，在N端添加亮氨酸形成帽子结构并在C端锚定异亮氨酸分别设计出抗菌肽，命名为抗菌肽LI。抗真菌肽LI在制备治疗靶向抗真菌感染性疾病的药物中的应用。抗真菌肽LI的治疗指数高达121.82。本发明在提高原有的多肽L4抗真菌活性的情况下，改变了其抗菌谱，使其成为靶向抗真菌肽，并且提高了细胞选择性，提高了其成为靶向抗真菌感染药物的发展潜力。
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公开(公告)号：CN114014915B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202111191231.1
申请日：2021-10-13
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种广谱抗菌的α螺旋肽及制备方法和应用，其序列如序列表SEQ ID No.1所示。本发明选择常见的疏水性氨基酸(Gly，Ala，Leu)和正电荷氨基酸(Lys)在中心对称α螺旋肽模板(y+hhh+y)n‑NH2(h为疏水性氨基酸；+为正电荷氨基酸；y为疏水性氨基酸或甘氨酸)的基础上辅以丙氨酸扫描技术设计出一条广谱抗菌肽，命名为GG3A7。具有广谱抗菌活性，对所测试的18种常见病原菌的平均抗菌活性高达2.83μM，细胞选择性指数达到90.51。本发明降低了抗菌肽的溶血活性，提高了抗菌肽在细菌细胞和哺乳动物细胞之间的选择性，为抗菌肽成为抗生素替代物提供了一定的理论基础。
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公开(公告)号：CN116731150B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202310494519.9
申请日：2023-05-05
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种HD6仿生纳米捕获肽及其制备方法和应用，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示；制备方法如下：交替排布带有正电荷的精氨酸和极性不带电的谷氨酰胺，并连续排布非极性残苯丙氨酸，得到RFQF的序列结构单元，将该结构单元重复4遍作为自组装成阳离子肽纤维骨架。采用GSGS作为柔性接头与乳铁蛋白28‑34活性识别区域RKVRGPP相连接，构建仿生纳米捕获肽序列结构。本发明的仿生纳米捕获肽在生理环境中能形成致密的纳米纤维网，对大肠杆菌捕获能力较强，并促进巨噬细胞对细菌团的吞噬能力。综上所述，本发明的HD6仿生纳米捕获肽极具发展潜能，且应用价值较高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114940701A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210497816.4
申请日：2022-05-09
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种靶向抗真菌肽LI及其制备方法和应用，抗真菌肽LI的序列如SEQ IDNo.1所示。本发明以多肽L4(RLRLLLRLR‑NH2)为活性中心，在N端添加亮氨酸形成帽子结构并在C端锚定异亮氨酸分别设计出抗菌肽，命名为抗菌肽LI。抗真菌肽LI在制备治疗靶向抗真菌感染性疾病的药物中的应用。抗真菌肽LI的治疗指数高达121.82。本发明在提高原有的多肽L4抗真菌活性的情况下，改变了其抗菌谱，使其成为靶向抗真菌肽，并且提高了细胞选择性，提高了其成为靶向抗真菌感染药物的发展潜力。
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公开(公告)号：CN119708153A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411856278.9
申请日：2024-12-17
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供两种双靶点抗菌肽及其制备方法和应用，属于生物工程领域，其序列如NLR‑2、NIR‑3所示，其N端与3‑(1‑萘基)丙烯酸的羧基连接。本发明的两种抗真菌肽在生理条件下对新生隐球菌具备良好的杀菌活性，(1μM)，同时具有较好的玉米饲料防霉作用，可有效降低禾谷镰孢菌引起的玉米饲料产毒量。因此，本发明的抗真菌肽具有良好杀菌功能，可靶向真菌膜结构，达到高效破膜杀菌的效果，可以作为新型防霉剂。
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公开(公告)号：CN114014915A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111191231.1
申请日：2021-10-13
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种广谱抗菌的α螺旋肽及制备方法和应用，其序列如序列表SEQ ID No.1所示。本发明选择常见的疏水性氨基酸(Gly，Ala，Leu)和正电荷氨基酸(Lys)在中心对称α螺旋肽模板(y+hhh+y)n‑NH2(h为疏水性氨基酸；+为正电荷氨基酸；y为疏水性氨基酸或甘氨酸)的基础上辅以丙氨酸扫描技术设计出一条广谱抗菌肽，命名为GG3A7。具有广谱抗菌活性，对所测试的18种常见病原菌的平均抗菌活性高达2.83μM，细胞选择性指数达到90.51。本发明降低了抗菌肽的溶血活性，提高了抗菌肽在细菌细胞和哺乳动物细胞之间的选择性，为抗菌肽成为抗生素替代物提供了一定的理论基础。
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公开(公告)号：CN113214355A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110381041.X
申请日：2021-04-09
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种专杀真菌的抗菌肽GL4W及其制备方法和应用，抗菌肽GL4W其序列如SEQ ID No.1所示。以抗菌肽L4(RLRLLLRLR)为活性中心，在其N端用甘氨酸形成帽子结构并在其C端添加色氨酸形成尾端锚定结构设计出抗菌肽，命名为GL4W。抗菌肽GL4W在制备治疗真菌引发的感染性疾病药物中的应用。本发明改变了抗菌肽L4的抗菌谱，成为一种专杀真菌的抗菌肽，并且提高了抗菌肽对细菌细胞的选择性，其成为抗真菌感染药物的发展潜力，抗菌肽GL4W的治疗指数高达39.61。
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